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锂离子电池的新型阴极材料
Lifeso 4 F.浅绿色球体代表李离子。尽管这些无机阴极材料表现出良好的电化学性能，其中一些材料已应用于商业LIB，但它们仍然遇到一些问题，例如低电子电导率。碳涂层被认为是改善这种无机阴极材料的电导率和电化学性能的最有效方法。在各种碳材料中，由于聚合物的柔韧性和类似导体样电导率的双重特性，导电聚合物（CP）最近受到了越来越多的关注。导电聚合物不仅与常规的无机材料组合在一起以形成混合阴极，而且由于转换氧化还原机制而导致的锂离子电池电极直接应用。已经为电极的应用开发了一种导电聚合物的真实性，包括聚乙炔（PA），聚苯胺（PANI），多吡咯（PPY），聚噻吩（PTH），聚（Para-苯基 - 苯基）（PPP）（PPP）（PARA-苯基），PPA-PHENELENELENELENELENELENELENE（PPF），pPRAN/domyyley vuran（PPURAN）（PPURAN），（ppf），pprane（ppf），（ppf），pprane（PPF），（pp），（pp）（PPP）（pPP）（PPP）（PPP）
利用导电聚合物和水凝胶进行直流电刺激的指南
碳聚合物广泛应用于航空航天、电子、[1–4] 太阳能电池技术、[5–9] 太阳能水净化、[10] 电池（如超级电容器）[11–14] 和生物医学工程（如记录和刺激电极涂层、药物输送、组织工程支架）。[15–21] 这些聚合物固有的导电性来源于它们的化学结构，该结构由重复的单键和双键（π-π）碳键交替链组成，允许电子沿着聚合物主链自由移动。此外，这些材料可以通过几种工艺（如化学、电化学、光子）进行掺杂，通过极化子的积累有效地提高它们的电导率。[22] 除了出色且可调的电性能外，碳聚合物还是一种经济高效的金属替代品，可生物降解、生物相容性好，可以通过多种工艺合成，并可以涂覆在不同类型的基材上。在研究最多的 CP 中，我们发现了聚吡咯 (PPy)、聚苯胺 (PANI) 和聚（3,4-乙烯二氧噻吩）聚苯乙烯磺酸盐 (PEDOT/PSS)。所有这些 CP 都已广泛应用于生物医学应用，用于生物电测量、电刺激、药物输送以及生物致动器和生物传感器。[23–27] 特别是，由于 PEDOT 的高电化学稳定性和三维结构，在过去十年中，将其用作刺激电极涂层一直是研究的中心。
一项关于石墨烯添加剂的研究
碳纤维（CF）有可能在“结构电池”概念中充当多功能和多功能导电电极。这些电池具有存储电能和携带机械负载的独特能力，而无需额外的电流收集器。但是，在商业化结构电池的道路上仍然存在许多挑战。一个重大的挑战在于基于CF的阴极复合材料的制造过程，包括活性材料对CF表面的粘附不良以及使用危险的有机溶剂，例如N-甲基吡咯酮（NMP）通过传统的叶片涂层。在这项研究中，我们使用电泳沉积（EPD）提出了一种可持续的制造方法，用磷酸锂（LifePo 4）和石墨烯纳米片构建阳性电极复合材料。尤其是乙醇被用作替代NMP的绿色溶剂，以最大程度地减少环境影响。同时，根据系统的比较分析，评估了不同类型的石墨烯添加剂（三种石墨烯纳米片（GNP），四种减少石墨烯（RGO）和一种自制石墨烯）对相对电池性能的影响。在测试的石墨烯添加剂中，基于LFP/RGO2的阳性电极表现出理想的特异性容量为126.2 mAhg -1，即使在2C的苛刻构成下，在500个循环的要求下，也保持了93％以上的保留率。
光诱导的双氢原子转移，用于聚合和3D传导聚合物的3D打印
由于其芳族结构的固有稳定性，富含电子杂种五个五环（ERHP）（例如噻吩衍生物和吡咯衍生物）的聚合具有挑战性。所得聚合物是有机半导体材料，在有机电子和生物电子设备中广泛使用。在这里，我们报告了有效的氢原子转移（HAT）光催化剂，它是二聚化产物（1,2-双（4-（2-羟基甲氧基）苯基）乙烷-1,2-二酮），是由Irgacure 2959的光解2959的光解产生的酰基自由基，以及用于脱发的酸性化合物。脱氢作用是通过双HAT过程发生的，从而实现了ERHP的光聚合。此反应还允许我们在水凝胶中制造三维（3D）导电途径。可以打印水凝胶以形成聚苯乙烯磺酸盐的聚苯乙烯磺酸盐，形成独立的3D导电结构，精度为220 nm，明显超过了使用先前方法（> 10 µm）构建的结构。该方法引入了3D电极精确工程的机会，有可能扩大有机电子和生物电子药物的应用。
设计心脏组织工程的电导性生物材料的最新进展
可植入的心脏斑块和可注射的水凝胶是心肌梗塞后心脏组织再生的最有希望的疗法之一。将电导率纳入这些斑块和水凝胶被认为是改善心脏组织功能的有效方法。导电纳米材料，例如碳纳米管，氧化石墨烯，金纳米棒以及导电聚合物，例如聚苯胺，多苯胺，多吡咯和聚（3,4-乙基二苯乙烯）：多苯乙酸苯甲酸酯具有电硫酸盐具有电势和电位的固定性，因为它们具有电位的固定性，并且具有液位的固定性，并且具有液位的电位，并且具有液位的固定性，并且具有电位的固定性，并且具有液位的电位，并且具有液位的电位，并且具有电位的固定型，并且具有电位的固定性。穿过梗塞区域。许多研究已将这些材料用于具有电活动（例如心脏组织）的生物组织的再生。在这篇综述中，总结了对心脏组织工程及其制造方法使用电导材料的最新研究。此外，突出显示了开发用于输送治疗剂的电导材料的最新进展，作为治疗心脏病和再生心脏组织的新兴方法之一。
基于尺寸的高性能电致色素设备 -
摘要：由于层间间层之间的牢固键合，很难通过从整体WO 3进行直接去角质来获得超薄二维（2D）三维（2D）钨（WO 3）纳米片。在此，使用Sonication和温度合成了3个具有可控尺寸的纳米片和可控尺寸的纳米片。由于层间距离的插相和膨胀，可以成功去除插入的WO 3，以在Sonication下在N-甲基-2-吡咯酮中产生大量的单个2D WO 3纳米片。剥落的超薄量3纳米片在电化装置中表现出比WO 3粉末和无插入的exfoliated Wo 3表现出更好的电致造性能。尤其是，准备好的小WO 3纳米片表现出出色的电致色谱性能，在700 nm时在700 nm时具有41.78％的大型光学调制，而漂白的快速切换行为时间为9.2 s，颜色为10.5 s。此外，在1000个周期之后，小的WO 3纳米片仍然保持其初始性能的86％。
硼官能化奎宁衍生物合成 BODIPY 有机光催化剂及其在不对称光氧合中的应用
硼-二吡咯亚甲基 (BODIPY) 染料由于易于合成、模块化、可调的光物理和电化学性质、稳定性以及对可见光的强吸收而被广泛应用于光驱动过程。 [1] 根据 BODIPY 核心结构的取代模式，单线态和三线态激发态可以在光子吸收时优先填充，从而产生不同的应用。例如，BODIPY 的荧光特性已在生命科学中被用于生物传感应用或成像活动。 [2] 获取 BODIPY 染料的长寿命三线态可应用于光动力疗法、通过三线态-三线态湮没的光子上转换或光催化。 [3] 将重原子（即 Br、I、Au、Pt、Ru）共价连接到 BODIPY 核心结构是一种常用方法，通过自旋轨道耦合 (SOC) 诱导的系统间窜改来促进三线态的布居。 [4] 过去十年来，这些含重原子染料在光氧化还原催化和能量转移过程中的应用在文献中蓬勃发展。[5] 例如，含卤素的 BODIPY 催化剂已用于光氧化还原有机反应，如 N 取代四氢异喹啉的功能化、[6] 呋喃的芳基化和
芯纱对电活性聚合物涂层纱线执行器线性驱动的影响
智能纺织品将传统纺织品的特点与智能材料（如机电活性聚合物）的良好特性相结合，从而形成纺织品执行器。纺织品执行器由单个纱线执行器组成，因此了解它们的电化学机械行为非常重要。在此，本研究调查了构成纱线执行器核心的商用纱线的固有结构和机械特性对基于导电聚合物的纱线执行器的线性驱动的影响。商用纱线涂有聚（3,4-乙烯二氧噻吩）-聚（苯乙烯磺酸盐）（PEDOT：PSS）以使其具有导电性。然后在受控条件下将提供机电驱动的聚吡咯 (PPy) 电聚合在纱线表面上。在等渗和等距条件下，在水性电解质中研究了纱线执行器的线性驱动。纱线执行器产生高达 0.99% 的等渗应变和 95 mN 的等距力。本研究实现的等距应变比之前报道的纱线致动器高出十倍和三倍以上。等距驱动力比我们之前的结果增加了近 11 倍。最后，引入了一个定性机械模型来描述纱线致动器的驱动行为。纱线致动器产生的应变和力使它们成为可穿戴致动器技术的有希望的候选者。
阿尔茨海默氏病的冷冻结构tau丝...
阿尔茨海默氏病（AD）的特征是淀粉样蛋白β（Aβ）斑块和神经纤维缠结（NFTS）的进行性认可，这是AD发病机理的核心。神经薄缠结由tau蛋白纤维多孔组成，尤其是配对的螺旋纤维（PHFS）和直纤维（SFS）。在AD脑1-6的皮质提取中，它们的相对丰度先前已被描述为约90％的PHF和10％SF。具有β和tau配体的正电子发射断层扫描（PET）成像增强了对AD进展的诊断准确性和理解7。第一代tau-pet配体能够在体内检测tau缠结，并具有预测性的脑萎缩和认知能力下降的能力8 - 14。在此基础上，已经开发了第二代tau-pet配体，以改善特异性，药代动力学和亲和力。这些配体基于优化的化学结构，例如吡啶吲哚，苯基苯基苯基苯并苯二唑和喹啉/苯二唑唑衍生物15 - 17。特定于[18 f] MK-6240（如[18 f] MK-6240）（如[18 f] MK-6240）的吡咯吡啶基胺衍生物与第一代示踪剂相比，与Tau Tangles的结合优越。第二代tau-pet配体的发展，例如[18 F] MK-6240，对于早期AD检测，疾病分期和治疗干预评估至关重要。18 - 23。
弹性站点模型的电子复杂性用于Fenc催化剂
由于单原子催化剂的高度潜在的小分子激活反应，因此在实验和计算上进行了广泛的研究，但其活性位点的结构和电子细节仍然难以捉摸。通过核特异性光谱法取得了很多进展，例如Mössbauer光谱法以探测Fenc催化剂的氧气还原反应。这些研究通常与主动站点模型的计算研究相辅相成。我们在这里报告使用两个突出的Fenc活性位点模型，即FEN 4 C 10（吡啶氮氮协调）和FEN 4 C 12（吡咯氮协调），使用分子和周期性方法的元素催化剂的计算模型大小。我们进一步推出了这些模型的电子复杂性，不仅包括预期的低自旋，中间自旋和高自旋构型，而且还包括内部氧化还原事件，以及类似石墨烯的环境中的未配对电子，这些环境是富特磁性或抗fiferromagnet上的抗铁磁性或抗fiffiferromagnet的，与无型电子搭配的电子。一个关键的结论是，方平面结构无法解释实验观察到的高自旋物种。相反，需要铁的轴向位移或轴向配体的结合来稳定高自旋构型，这对解释实验数据具有影响，从而对氧还原反应的机制产生影响。