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World File Search System咪唑
堪萨斯州的抗咪唑疗法的施加乳肌（高粱双色L。）种群
Shattercane是产生谷物高粱的地区有问题的夏季一年草杂草物种。从堪萨斯州西北部的高粱田中收集的三个碎屑种群（DC8，GH4和PL8）幸存下来的现场使用率（52 g ha-1），这些率（52 g ha-1）被施加了imazamox。这项研究的主要目标是1）确认并表征了推定的抗胺氮杂（IMI-R）碎屑种群中对咪唑唑的抗性水平，2）研究耐药性的潜在机制，3）确定后孔剂的效果在升华后生物剂对控制IMI-R种群的有效性。使用了来自堪萨斯州鲁克斯县的先前已知的imazamox易感（SUS）碎片脉。与SUS人群相比，所有三个推定的人群对咪扎莫克斯的耐药性表现出4.1倍至6.0倍。来自所有IMI-R种群的ALS基因序列均未揭示任何已知的靶位点抗性突变。对马拉硫酮的预处理，它抑制细胞色素P450，其次是各种剂量的imazamox，逆转了PL8群体的耐药表型。在另一项温室研究中，使用尼克富龙，测quizalofop，clethodim和草甘膦的出现后处理导致所有IMI-R种群≥96％的损伤。缺乏已知的ALS靶位点突变和Malathion的抗药性表型的逆转表明，在PL8 Shattercane种群中，可能基于代谢对咪唑瘤的抗性。
计算机分子靶点预测揭示甲苯咪唑是一种有效的 MAPK14 抑制剂
法国马赛 ‡ 目前地址：艾克斯马赛大学，CNRS UMR 7257，生物大分子结构与功能，163 avenue de Luminy，13288，马赛，法国。# 通信地址：eddy.pasquier@inserm.fr 分类 大分类：生物科学 小分类：药理学 关键词 癌症；药物靶标预测；胶质母细胞瘤；多药理学；甲苯咪唑；MAPK14 作者贡献 EP 构思了这项研究，分析了数据并撰写了手稿。JAB 进行了大部分实验，分析了数据并起草了部分手稿。KC 纯化了 MAPK14 蛋白并与 SB 一起进行了 TSA 和 ITC 实验。MLG 进行了转录组分析，LH 进行了分子建模工作。他们都撰写了部分手稿。 MF 进行了 ABL1 和 PT 的 TSA 实验，而 FD 进行了 nanoDSF 实验。YC 和 XM 参与了数据分析和手稿准备。PB 进行了计算机模拟目标预测。所有作者都阅读了手稿并提出了改进意见。此 PDF 文件包括：正文 图 1 至 7 表 1 和 2 补充图 1 至 4 补充表 1 和 2
摘要 三阴性乳腺癌（TNBC）是恶性程度最高的癌症类型之一，由于缺乏靶向治疗，预后较差
摘要 由于缺乏靶向疗法，三阴性乳腺癌 (TNBC) 是侵袭性最强的癌症类型之一，预后不良且死亡率高。TNBC 通常转移到大脑、骨骼和肺部。研究表明，A594 肺癌细胞和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的转移行为与 RAN GTP (RAN) 基因的过度表达之间存在相关性。本研究使用多种生物检测方法，试图通过专门针对 RAN 基因来研究甲苯咪唑作为抗癌剂的潜力。MDA-MB-231 乳腺癌细胞 (IC 50 7.5 µM) 和 A549 肺癌细胞 (IC 50 48.5 µM) 均对甲苯咪唑促进细胞生长的能力具有抗性。通过对两种细胞系进行 Annexin V 检测，证实了甲苯咪唑通过凋亡途径产生的细胞毒作用。此外，甲苯咪唑通过停止细胞周期、阻止菌落形成、侵袭和迁移以及降低两种细胞系中的 RAN GTPase 表达，表现出对 TNBC 的增强疗效。关键词：细胞凋亡、转移、迁移、增殖、Ran-GTP、TNBC。国际药物输送技术杂志 (2024)；DOI：10.25258/ijddt.14.2.62 如何引用本文：Al-Ramamneh RS、El-Tanani M、Muhana F、Alqaraleh M。甲苯咪唑通过破坏 RAN-GTP 调节抑制模型系统中的肿瘤生长并阻碍三阴性乳腺癌的侵袭。国际药物输送技术杂志。2024；14(2)：1011-1018。支持来源：无。利益冲突：无
通过组氨酸进行修复：通过咪唑-金属配位的自修复聚合物的生物启发途径
摘要：生物学为自修复工程复合材料和聚合物的开发提供了宝贵的灵感。特别是，从蛋白质生物聚合物（尤其是贻贝足丝）中提取的化学级设计原理为合成聚合物中自主和内在修复的设计提供了灵感。贻贝足丝是一种由极其坚韧的蛋白质纤维组成的无细胞组织，由贻贝产生，以牢固地附着在岩石表面上。在表观塑性屈服事件之后，线表现出自修复响应，以时间依赖的方式恢复初始材料特性。最近对定义这种反应的结构-功能关系的生化分析揭示了基于 Zn 2+ 离子和组氨酸氨基酸残基之间的金属配位键的牺牲交联的关键作用。受此例子的启发，许多研究小组开发了基于组氨酸（咪唑）-金属化学的自修复聚合物材料。在这篇评论中，我们详细概述了目前对足丝自修复机制的理解，并概述了基于组氨酸和咪唑的合成聚合物的当前发展水平。
质子化镍2-甲基咪唑骨架作为高性能混合超级电容器的先进电极材料
高导电性的金属有机骨架 (MOF) 已被证明是一种令人兴奋的储能设备电极材料。然而，大多数 MOF 表现出低电导率，这限制了它们在超级电容器中的使用。为了解决这个问题，采用一种简单的酸处理方法获得纳米花状镍 2- 甲基咪唑骨架 (Ni-MOF)，以在不破坏其骨架的情况下提高电导率。用最佳 pH 值为 2 的硫酸 (H 2 SO 4 ) 溶液处理的样品 (Ni-MOF-2) 表现出改善的表面纹理和优异的电化学特性。Ni-MOF-2 样品在 6 M 氢氧化钾 (KOH) 水性电解质中在 1 A/g 时显示出比其他样品高的 467 C/g 的比容量 (C s )。这主要是由于酸处理后 Ni-MOF-2 中的质子传导增强。此外，还使用电池型 Ni-MOF-2 作为正极，使用富含杂原子的活性炭 (O、N、S@AC) 作为负极，制造了混合超级电容器 (HSC) 装置。制造的 HSC 的最大比容量 (C s ) 为 38 mAh/g，比能量 (E s ) 高达 39 Wh/kg，最大比功率 (P s ) 为 11,079 W/kg。此外，HSC 在 10,000 次连续恒流充电/放电 (GCD) 循环中表现出约 87% 的出色循环稳定性。
结合电化学和理论分析以评估氢渗透
在这项工作中，进行电化学测试以测量在存在离子液体（ILS）1-乙基-3-甲基咪唑乙酸酯（（EMIM） +（AC） - 1-乙基-3-乙基-3-甲基-3-甲基咪唑烷基咪唑硫酸盐（BR Bromomide）的情况下，在碳钢自由溶解过程中测量氢渗透率（ILS）。 1-叔丁基-3-甲基咪唑唑化三氟甲氟化[（BMIM） +（BF 4） - ]在5.4 mol L -1 HCl水溶液中。还评估了还评估了5-羟基-2-硝基甲基 - 二苯胺（HPY）和商业腐蚀抑制剂（CCI）的渗透抑制效率（IEP（％））。在IL中，（BMIM） +（BF 4） - 化合物呈现出最高的腐蚀和氢渗透抑制效率，值分别为23％和30％。（EMIM） +（br）和（EMIM） +（AC） - 化合物无效抵抗腐蚀，但它们的IEP分别为15.8％和23％。HPY化合物在预防腐蚀方面表现出61％的有效性，而在计算机评估中则表明毒性没有毒性。但是，HPY化合物和CCI化合物在腌制过程中均未抑制氢进入碳钢。
鉴定一种咪唑并吡啶类化合物作为乳腺癌治疗的口服选择性雌激素受体降解剂
1 德国卡尔斯鲁厄理工学院生物与化学系统研究所 - 生物信息处理，埃根施泰因 - 利奥波尔德港。2 德国卡尔斯鲁厄理工学院生物与化学系统研究所 - 功能分子系统，埃根施泰因 - 利奥波尔德港。3 法国南特大学，INSERM，移植与转化免疫学研究中心，UMR 1064。4 德国卡尔斯鲁厄理工学院纳米技术研究所和卡尔斯鲁厄纳米微设施 (KNMFi)。5 加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华温哥华前列腺中心。6 英国伦敦癌症研究所。7 英国萨顿皇家马斯登 NHS 基金会。8 哈佛医学院丹娜法伯癌症研究所肿瘤内科系，马萨诸塞州波士顿。9 丹娜法伯癌症研究所功能性癌症表观遗传学中心，马萨诸塞州波士顿
朝着更有效的白色念珠菌BDF1的更有效的咪唑吡啶抑制剂：建模结构水在选择性配体结合
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Haven Brandon，G。Box，A。Hallsworth，El Smith，K。J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J.SCI。2015，40（8），468。 [18]圣卡里亚斯（St. Callias），Y. P. Chhen，Discov。 今天，2011年，16（17 - 18），831。 [19] St. J. Macanoin，V。Gosu，St. Hong，St. Choi，Arch。 parm。 res。 2015，38（9），1686。 M. I. Walton，P。D. Eve，A。Hayes，M。R. Valenti，A。K. Haven Brandon，G。Box，A。Hallsworth，El Smith，K。J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J.2015，40（8），468。[18]圣卡里亚斯（St. Callias），Y. P. Chhen，Discov。今天，2011年，16（17 - 18），831。[19] St. J. Macanoin，V。Gosu，St. Hong，St. Choi，Arch。parm。res。2015，38（9），1686。M. I. Walton，P。D. Eve，A。Hayes，M。R. Valenti，A。K. Haven Brandon，G。Box，A。Hallsworth，El Smith，K。J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. 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氢和二氧化碳在具有 SOD 拓扑的沸石咪唑酯骨架结构中的吸附：实验和建模研究
摘要 本研究旨在通过高压吸附研究、吸附等温线模型拟合和优先吸附位点和结合能的 DFT 研究，深入了解氢气和二氧化碳在沸石咪唑酯骨架 ZIF-8 中的吸附。ZIF 系列金属有机骨架的稳健性引起了人们对其在气体存储和分离大规模应用中的实用性的兴趣。我们使用 DMF 作为溶剂在室温下合成 ZIF-8，并将其与典型的溶剂热合成进行了对比。使用 XRD、SEM、TG-DSC 和 N 2 吸附等温线对所得材料进行表征。对活化材料进行高压体积吸附，以分析分别高达 50 和 40 bar 的氢气和二氧化碳存储容量。 ZIF-8 在 50 bar 和 77 K 下显示最大 H 2 存储容量为 3.13 wt%，在 40 bar 和 300 K 下显示最大 CO 2 存储容量为 46 wt%。根据平衡吸附数据估算了 Unilan 吸附等温线的参数，并计算了 H 2 和 CO 2 在 ZIF-8 上的等量吸附热。使用 DFT 计算获得 H 2 和 CO 2 的优先吸附位点。根据 DFT 计算出在最优先位点的 H 2 和 CO 2 的吸附焓值分别为 -7.08 和 -25.98 kJ/mol。我们发现在 77 K 时氢的等量吸附热 (-4.68 kJ/mol) 与来自 DFT 的氢吸附焓 (-6.04 kJ/mol) 非常接近。