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World File Search System培养基
1855: 果胶培养基
酵母提取物 5.00 g 高聚蛋白胨 3.00 g 果胶（来自柑橘） 3.00 g NaCl 5.00 g L-半胱氨酸 HCl x H 2 O 0.50 g 刃天青 1.00 mg 蒸馏水 1000.00 ml
无涂层培养基建立和...
人类多能干细胞（HPSC），例如胚胎干细胞（ESC），种系干细胞和诱导的多脂质干细胞（IPSC），有可能产生用于细胞疗法和再生药物1-4的无可能细胞来源。HPSC的传统扩增需要小鼠喂食器细胞或用细胞外基质（ECM）（例如Matrigel和Geltrex）预涂培养设备，以促进细胞粘附和细胞增殖5,6。然而，小鼠喂食器细胞和基质醇具有特种形式，并且可能有临床使用的风险。当前生产临床级HPSC的当前方案采用了定义的ECM分子，例如体外 - 内染蛋白，层粘连蛋白（层粘连蛋白511），重组层粘连蛋白或层粘连蛋白片段（层粘连蛋白-511 E8），以促进细胞培养物培养物培养物培养物培养物的塑料塑料7,8。在培养基中添加层粘连蛋白片段，玻璃纤维或αI抑制剂（IαI）可以促进HPSC粘附到细胞培养血管9,10上。然而，这些重组蛋白的产生需要复杂的基于哺乳动物的细胞的人体作用。高成本限制了他们用于大众PSC生产的应用。
RSET™无馈线培养基
RSET™馈线培养基是一种无血清的细胞培养基，用于恢复人类胚胎茎（ES）和诱导的多能干（IPS）细胞为幼稚的状态，并在没有BFGF或馈送细胞的情况下以低氧条件下的幼稚状态保持细胞。RSET™无馈线培养基是根据Weizmann科学学院许可开发的。具有确保批处理一致性的预筛选质量成分，该介质具有具有幼稚状态的特征，例如具有折射边缘的紧密堆积的圆顶菌落。与幼稚的人类ES/IPS细胞相关的关键转录本，例如KLF17，KLF2，KLF4和TFCP2L1，在RESSET™饲料中培养的人ES/IPS细胞中表现出增加的表达。RSET™无馈物HPSC可以分化，也可以通过MTESR™1中的培养转换为启动状态，然后进行区分。可用于差异化的产品包括STEMDIFF™确定性内胚层试剂盒（目录＃05110），STEMDIFF™SMADI神经感应试剂盒（目录＃08581）和STEMDIFF™中胚层诱导培养基（目录＃05220）。
医学真菌培养基
前言是第一版的前言，这些准则反映了渴望促进澳大利亚医学真菌学的一致，高质量的培养基产品，并认识到这组媒体的质量保证和质量控制是一个复杂的问题。澳大利亚微生物学会的培养媒体特别兴趣小组和真菌学特殊兴趣小组已合作制作该文档。内部完成的许多工作都是由真菌学SIG的维多利亚时代分支机构制作的，必须特别感谢Sue Coloe的领导。这一过程开始认识到，在1996年的确保医学微生物培养基质量的指南中，尚未在《真菌学媒体的质量保证和质量控制问题》中提出问题，并留下了本文档旨在填补的差距。最初，制定了2001年对1996年指南的修订草案，目的是将真菌学元素纳入其中。在进一步讨论和咨询得出的结论之后，这被放弃了，一组单独的指南更适合真菌学媒体。不幸的是，由于一系列因素，该单独文档的释放延迟的时间比最初计划或预期的要长。但是，这也允许对文档进行进一步的修改和改进，以便在发布前进行细微调整。本文档特别旨在帮助最终用户定义其接受和测试真菌学媒体的责任。希望它还将协助生产商和评估者实现一种优质的产品，该产品将反映在真菌学实验室的最佳实践程序中，在微生物实验室实践中提供最高标准，并提供最佳的患者结果。Weiland Meyer，Peter Traynor，国家召集人，全国召集人，真菌学特殊兴趣小组，培养媒体特别兴趣小组，澳大利亚微生物学会，Inc。
甲基杆菌替代培养基
Terimar Facin Ruoso 3 摘要：自有生产单位（UPP）在农业综合企业中脱颖而出，因为它可以繁殖农场农业生产所需的微生物，为生产者带来经济优势。这项实验和定性研究旨在分析细菌共生甲基杆菌在补充有葡萄糖和酪蛋白的最小培养基中的生长情况。使用无菌接种试剂，每 12 小时进行一次 CFU/ml 计数。两种培养基在 36 小时内均达到了最佳浓度 >1x10^8 CFU/ml，但与酪蛋白相比，葡萄糖的成本明显较低，因此被证明更具经济可行性。结论：葡萄糖是 M. symbioticum 农场生产的有效且经济的替代品。关键词：农场、生物固氮、接种物、生物投入、甲醇。 1 引言
在非酸性培养基和
摘要这项研究是关于非酸性培养基中氨基唑的电化学聚合。尽管它在文献中非常普遍，但研究的数量与聚碳唑相关的电致色素特性受到限制。在文献中，聚合培养基有三种不同的类别（非酸性，酸性和离子液体）。基本上，大多数科学家都试图在非酸性介质中进行实验，因为在该培养基的键入中，通过衍生结构获得的新结构是聚合的。但是，有时单体的聚合变得困难，或者所得聚合物不会表现出电化学和光学稳定性。在这种情况下，首选具有酸性或离子液体的中型溶液。尽管在离子液体和酸性培养基中获得的聚合物在电化学上稳定，并且完全粘附在电极表面上，但很明显，这些溶液也具有一些缺点，例如离子液体的高成本，并且在酸性培养基中获得的聚合物可能含有酸性培养基在Promigation的污染物上含有污染物颗粒。在这项研究中，通过在非酸性培养基中的电极表面上的聚合物来研究所获得的聚合物的电化学和光学特性。为此，在0.1 m tetrabutylymonium Hexafluorophate /二氯甲烷（TBAPF 6 / DCM）中，使用培养基碳和氧化锡（ITO）玻璃电极都涂在玻璃状碳和二硫锡（ITO）玻璃电极上。聚合物膜合成的显示出可逆的电化学氧化过程特性以及电致色素特性。 在不同的应用电势下实现了聚合物膜的不同颜色。 在中性状态下，聚碳唑在-0.3 V处表现出透明的颜色。氧化后，其颜色分别在0.3 V和1.3 V时变成绿色和蓝色绿色。 在390 nm时发现了紫外线的最大差异 - 在800 nm光学对比度时（对于第一个周期），膜的吸收约为22％。 考虑到这项研究将构成其他研究的基础，因此人们认为，从甲状化的含量特性方面，对氨基巴唑聚合物的评估将为文献提供很大的作用。显示出可逆的电化学氧化过程特性以及电致色素特性。在不同的应用电势下实现了聚合物膜的不同颜色。在中性状态下，聚碳唑在-0.3 V处表现出透明的颜色。氧化后，其颜色分别在0.3 V和1.3 V时变成绿色和蓝色绿色。在390 nm时发现了紫外线的最大差异 - 在800 nm光学对比度时（对于第一个周期），膜的吸收约为22％。考虑到这项研究将构成其他研究的基础，因此人们认为，从甲状化的含量特性方面，对氨基巴唑聚合物的评估将为文献提供很大的作用。
SOP_MTL-1.2 冷冻培养基
污染。5.2. 接下来，小心不要倾斜滤瓶，因为它现在上重下轻。6. 使用 50 mL 血清移液器，将 250 mL FBS 转移到 DMEM 中。丢弃移液器。7. 使用 25 mL 血清移液器，将 50 mL DMSO 转移到 DMEM/FBS 中。丢弃移液器。7.1. 确保最后添加 DMSO，因为如果先添加，它会溶解过滤器。8. 将真空软管连接到过滤器侧面的喷嘴上，然后打开真空。9. 一旦所有培养基都过滤到底部瓶子中，拧下过滤器并将其丢弃在生物危害垃圾中。10. 使用 50 mL 移液器，将 50 mL 冷冻培养基分装到十个 50 mL 锥形管中。11. 在管子上贴上培养基配方、培养基制作日期和有效期的标签。 这
Therapeak®T-Vivo®细胞培养基
所有Therapeak®产品均根据适用的GMP标准生产，并遵循USP/EP基因治疗原材料的指南。最终用户有责任根据他们在特定过程中使用Lonza产品的使用完全符合所有法规。Therapeak®媒体产品是在FDA注册的制造网站上生产的，具有ISO 13485认证质量管理系统。该产品不适合体内使用人类或动物，包括用作稀释剂或赋形剂或用于诊断。此产品仅用于GMP制造工艺或研究用途。所有商标都属于Lonza，属于美国，欧盟或CH或第三方所有者，仅用于信息目的。本文包含的信息被认为是正确的，并且与最新的科学和技术知识状态相对应。但是，对于使用此类信息，没有任何明示或暗示的保修，或暗示其准确性或结果，并且没有对使用这些产品的使用表示或暗示保修。买方承担使用和/或处理的所有风险。任何用户都必须做出自己的决心，并满足于Lonza Group Ltd或其分支机构提供的产品以及Lonza Group Ltd或其附属公司提供的信息和建议（i）适合预期的过程或目的，（ii）在环境，健康和安全规定以及（III）中不将其侵犯任何第三方权利。有关更多详细信息：www.lonza.com/legal。用户负责确定任何此类第三方权利的存在以及获得任何必要的许可。
高性能细胞培养基和试剂
MEM是由Harry Eagle开发的，是合成细胞培养基制剂的最广泛使用的基础培养基之一。mem是基础培养基（BME）的一种修饰，比BME含有更高浓度的必需营养素。MEM经常用于培养单层中生长的各种细胞。