将细菌细胞分化为两个主要组:基于其细胞壁的特征,革兰氏阳性和革兰氏阴性。该方法是由Hans Christian Gram在1880年代开发的。有一个有关如何执行革兰事染色的分步指南:材料和试剂:1。细菌培养2。显微镜幻灯片3。Bunsen燃烧器或酒精灯4。接种环或无菌木棍5。水晶紫色染色6。gram的碘(碘 - 碘化物碘化物)溶液7。乙醇或异丙醇(酒精)8。safranin或Basic Fuchsin染色9。洗涤的水或乙醇10。显微镜程序:1。准备细菌涂片:
通过康普茶微生物合成细菌纤维素在培养基上具有可变成分的养分成分Izabela betlej,Krzysztof J. Krajewski木材科学与木材保护系,木材技术学院,生命科学学院,科学科学摘要:细菌性纤维素纤维素合成,由knoboclocha micrororororgans of Nivients of Nivient of Nivient of Nivient of Nivient of Nivient of Animorororororerororerororerororormermismiss o an n a Indivients o and raimor of Animer of An I介绍。本文提出了评估各种蔗糖含量的影响的结果,以及康普茶微生物对合成效率和获得的细菌纤维素质量的生长培养基中各种氮化合物的存在。对获得的研究结果的分析表明,康普茶微生物合成纤维素合成的效率取决于生长培养基中可用的营养的数量和质量。关键词:细菌纤维素,康普茶,碳和氮源从化学的角度引入,细菌纤维素与植物纤维素相同,但是它具有比从植物组织中得出的纤维素更高的特征。首先,它的特征是高纯度,这是由于缺乏木质素和半纤维素,高结晶度,形成任何形状的易感性,高的吸湿性和非常高的机械强度以及高生物学兼容性[5,8,10]。这些功能保证了在各个行业使用细菌纤维素的绝佳机会。细菌纤维素已经成功地用于医学,作为敷料材料或外科植入物,作为生物传感器,以及食品,药房和造纸工业[7]。Fan等。Fan等。在造纸工业中,细菌纤维素主要用于漂白废纸,作为印刷缺陷的填充物[6]。在木工和包装行业中使用纤维素似乎也是潜在的。细菌纤维素是由细菌和酵母菌的大量微生物合成的。在纤维化微生物中,属于属的生物体:乙酰杆菌,动杆菌,achromobacter,achromobacter,agrobacterium,agrobacterium,psedomonas和sarcina [1]。这些微生物经常以企业化,生物膜的形式出现,通常被描述为“ Scoby”。尽管有许多独特的物理化学特征和非常有前途的应用观点,但在大规模上使用细菌纤维素会带来一些困难。这主要是由于生产成本仍然很高,生产率较低。高产量的合成产量不仅取决于培养方法,这与营养物质的可用性有关,还取决于微生物的动态相互作用。个体菌株的营养需求差异很大。Ramana和Singh [9]发现,乙型杆菌开发的最佳碳源,Nust4.1菌株,是葡萄糖,微生物和纤维素合成的生长进一步增加了,在存在硫酸钠的存在下,乙型甲基菌的生长,BRC菌株的生长,是乙醇,是乙醇的其他动态,是其他动态的。使用可变来源的碳和氮来对纤维素合成效率进行评估。[3]评估了底物上细菌纤维素的合成和质量,并增加了食品工业的废物。在这项工作中,尝试使用三种类型的培养基来评估通过包含的微生物菌株来评估细菌纤维素合成的效率,这些培养基的含量和氮源的可用性不同。
差异化中性菌AremediaThatdisthatdisthatdistheDifferentGroupsofbacteriaandeven persitatientativativativativativativativativativativativativativativativativativative ofmicroganismissbaseedontheirbasedontheirbybiolbiologicalyceristical。Eg.,A).Bloodagarisbothadifferentialmediumandanenrichedone.Itdistinguishesbetween hemolyticandnonhemolyticbacteria.Hemolyticbacteria(e.g.,manystreptococciand staphylococciisolatedfromthroats)produceclearzonesaroundtheircoloniesbecauseofred bloodcelldestruction.
摘要本文研究了一个四级三脚架原子系统的相互作用动力学,该系统耦合到Kerr-Medium内的Q呈现的二项式场状态。相互作用模型结合了时间依赖性耦合参数和引人入胜的参数,为描述原子野外相互作用提供了更适应性的框架。特别的重点放在研究Q的形式,时间依赖性耦合参数,失调参数和KERR非线性如何影响系统的保真度属性和线性熵动力学。我们的结果表明,所考虑的参数的影响对原子场纠缠和忠诚有重大影响。这些发现提供了对受控量子系统的宝贵见解,并具有量子信息处理和非线性量子光学器件中的潜在应用。
目前的研究团队通过实验测试了长期以来的假设,即细菌的遗传多样性限制了病毒物种的多样性。这导致人们期望一种噬菌体类型将胜过所有其他噬菌体成为孤独的幸存者。然而,就像多细胞生物在其微生物组中拥有各种细菌物种一样,新的结果表明,单个细菌菌株本身可以拥有多样化的噬菌体群体。
。cc-by-nd 4.0国际许可证(未经同行评审证明)获得的是作者/资助者,他已授予Biorxiv的许可证,以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人,该版本发布于2024年12月24日。 https://doi.org/10.1101/2024.02.05.578828 doi:Biorxiv Preprint
摘要:在这项工作中,开发了用于水中的GD 3+离子检测的电解石墨烯场效应晶体管。通过在聚酰亚胺的光载体上制造了晶体管的源和排水电极,而石墨烯通道则是通过用喷墨打印氧化石墨烯墨水墨水来获得的,随后将氧化石墨烯墨水还原以减少氧化石墨烯。GD 3+选择性配体DOTA由炔烃连接器功能化,以通过在金电极上的Chemistry将其移植而不会失去其对GD 3+的影响。全面描述了合成途径,配体,接头和功能化表面的特征是电化学分析和光谱。AS官能化电极用作石墨烯晶体管中的栅极,因此可以调节源量电流作为其电势的函数,该电源本身是由在门表面上捕获的GD 3+浓度调节的。即使在包含其他潜在干扰离子的样品中,获得的传感器也能够量化GD 3+,例如Ni 2+,Ca 2+,Na+和3+。量化范围从1 pm到10 mm,对于三价离子,灵敏度为20 mV dec -1。这为医院或工业废水中的GD 3+定量铺平了道路。
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2025年3月1日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.02.25.640019 doi:Biorxiv Preprint
尽管间充质干细胞(MSC)最初是从骨髓中分离出来的,但牙科和牙周组织(DMSC)的MSC由于其实际和技术优势而引起了未来疗法的国际关注[1]。Since 2000, when Gronthos et al [ 2 ] described a population of pluripotent progenitors in adult dental pulp, studies have shown that dental tissues can be an important resource of MSCs: dental pulp stem cells (DPSC), exfoliated deciduous tooth stem cells (SHED), apical papilla stem cells (SCAP) which are situated at the ends of growing dental roots[ 3 ], periodontal ligament stem cells (PDLSC),位于牙齿胚芽周围的牙齿卵泡干细胞(DFPC),并在牙齿发育过程中负责牙骨质,牙周韧带和肺泡骨形成[4],牙龈衍生的间充质干细胞(GMSC)(GMSC)(图1)。在发育早期(贝尔阶段)的牙齿中,已经描述了来自牙齿间充质的多能祖细胞,称为牙齿胚芽祖细胞(TGPC)[5]。
摘要简介甲基苯丙胺的使用障碍是全球公共卫生问题,没有批准的药物治疗。最近在美国进行的一项随机对照试验研究了安非他酮和纳曲酮的组合,全球不易获得。在这里,我们报告了一项试验方案,该方案是针对合并的纳曲酮和安非他酮组合的。方法和分析这项单臂开放标签的试点研究将评估甲基苯丙胺使用障碍的成年人中口服纳曲酮和安非他酮(每天40 mg/450 mg每天40 mg/450 mg)的安全性和可行性。参与者(n = 20)将是澳大利亚悉尼市中心医院的兴奋剂治疗计划的门诊病人。主要终点是第84天。参与者将参加从基线到第12周的每周学习访问,并在第16周进行后续电话访问。所有参与者都会照常接受治疗,例如社会心理疗法。主要结果是安全性(通过治疗急剧不良事件(AES)/不良反应衡量)和可行性(通过招募时间,不合格参与者的比例,研究和研究药物遵守的时间来衡量)。次要结果将评估甲基苯丙胺的使用,渴望和戒断;治疗目标和期望;身体和心理健康;抑郁和焦虑;和治疗满意度。定性访谈将评估干预和结果指标的可接受性。伦理和传播这项研究获得了圣文森特医院人类研究伦理委员会(2023/ETH00549)的伦理批准。结果将提交给同行评审的期刊和科学会议,并将创建视频摘要,以确保参与者和使用甲基苯丙胺的人可以访问这些发现。试验注册号ANZCTR:ACTRN12623000866606(协议v.2.1日期为2024年4月8日)。