Loading...
机构名称:
¥ 1.0

所有Therapeak®产品均根据适用的GMP标准生产,并遵循USP/EP基因治疗原材料的指南。最终用户有责任根据他们在特定过程中使用Lonza产品的使用完全符合所有法规。Therapeak®媒体产品是在FDA注册的制造网站上生产的,具有ISO 13485认证质量管理系统。该产品不适合体内使用人类或动物,包括用作稀释剂或赋形剂或用于诊断。此产品仅用于GMP制造工艺或研究用途。所有商标都属于Lonza,属于美国,欧盟或CH或第三方所有者,仅用于信息目的。本文包含的信息被认为是正确的,并且与最新的科学和技术知识状态相对应。但是,对于使用此类信息,没有任何明示或暗示的保修,或暗示其准确性或结果,并且没有对使用这些产品的使用表示或暗示保修。买方承担使用和/或处理的所有风险。任何用户都必须做出自己的决心,并满足于Lonza Group Ltd或其分支机构提供的产品以及Lonza Group Ltd或其附属公司提供的信息和建议(i)适合预期的过程或目的,(ii)在环境,健康和安全规定以及(III)中不将其侵犯任何第三方权利。有关更多详细信息:www.lonza.com/legal。用户负责确定任何此类第三方权利的存在以及获得任何必要的许可。

Therapeak®T-Vivo®细胞培养基

Therapeak®T-Vivo®细胞培养基PDF文件第1页

Therapeak®T-Vivo®细胞培养基PDF文件第2页