下一代测序（NGS）是一种快速且相对便宜的方法，用于对大量在癌症医学中至关重要的基因进行测序。如今，NGS经常用于肿瘤学的诊断和治疗决定；但是，最近，证明只有少数几个癌症站点实际上受益于该评估。此外，在体外试验中，突变基因与靶向药物的关联并不总是像预测的那样，通常与肿瘤反应无关。为了预测这种关联的功效，已经开发了几种分类系统。本综述旨在分析最重要的肿瘤不可知治疗试验，并评估他们如何塑造选择NGS的癌症患者。此外，它旨在确定突变 - 药物关联如何通过其目标性和在非小细胞肺癌中有效性的证据进行分类。