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1.引言 药物再利用是一种策略，即修改已批准药物的用途，使其超出其最初预期的适应症范围，用于治疗其他疾病（Ashburn 和 Thor，2004 年）。该策略通过减少药代动力学不确定性，加速了耗时且昂贵的药物开发过程（Ashburn 和 Thor，2004 年）。因此，药物再利用引起了制药行业的关注，用于治疗癌症、传染病、孤儿病和被忽视的疾病等疾病（Pushpakom 等人，2019 年；Juárez López 和 Schcolnik Cabrera，2021 年；Pantziarka 等人，2021 年）。药物再利用策略是在一次失败的临床试验后出现的，标志着其最早的应用之一（Raje 和 Anderson，1999 年）。沙利度胺最初被批准用于治疗孕吐，但最终失败，并导致了婴儿畸形的悲剧。随后，它首先被重新用于治疗麻风结节性红斑，然后用于治疗癌症，特别是在新诊断的多发性骨髓瘤病例中（Raje 和 Anderson，1999 年）。从那时起，重新利用已成为一种解决癌症治疗中未满足的治疗需求的策略（世界卫生组织，2021 年）。重新利用方法不仅涉及识别癌症的靶分子
非小细胞肺癌治疗
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