BRAF 突变在约 3-5% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 中报告,几乎全部发生在腺癌组织学中,并分为三类。BRAF 突变分为 V600(1 类)和非 V600(2 类和 3 类)取决于它们的生物学特性,并且对于预测靶向疗法和免疫疗法的治疗益处很重要。鉴于这种分子亚群疾病相对罕见,支持治疗选择的证据有限。本综述旨在为携带 BRAF 突变的 NSCLC 患者提供可用的治疗选择的全面更新,以指导医生选择治疗策略。我们从单组 II 期研究和对晚期 NSCLC 进行的回顾性分析中收集了最相关的可用数据,关于 BRAF 和 MEK 抑制剂对 V600 和非 V600 BRAF 突变的疗效。我们纳入了病例报告和较小的经验,可以