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Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种靶向 EGFR 和肝细胞生长因子受体 (HGFR 或 cMet) 的人类双特异性抗体。给药后，它会靶向并结合癌细胞上表达的野生型或某些突变形式的 EGFR 和 cMet，从而阻止受体磷酸化。这可以防止激活 EGFR 和 cMet 介导的信号通路。此外，这种结合会导致受体降解，进一步抑制这些信号通路。Amivantamab 还可能导致抗体依赖性细胞毒性。所有这些机制都会抑制肿瘤细胞增殖。2 由于 amivantamab 与受体的细胞外部分结合，因此它对所有已知的 EGFR-酪氨酸激酶突变受体形式均有活性。这对于带有外显子 20 插入的肿瘤尤其重要，因为它们通常不受用于治疗更常见的 EGFR-TK 突变的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的约束。3,4 在 I 期临床试验 (NCT02609776) 中，在第 1 周期每周一次通过静脉输注给患者注射 140 毫克阿米凡他单抗，在后续周期每 2 周一次。治疗周期为 28 天。1 给药方案为 1050 毫克，对于体重 >80 公斤的受试者调整为 1400 毫克。1
阿米凡他单抗治疗晚期非小细胞肺癌
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