肺癌是全球癌症死亡的主要原因[1]。大约85%的肺癌是非小细胞肺癌(NSCLCS)[2],其中最常见的亚型是肺腺癌Noma,然后是鳞状细胞癌[3]。在过去的20年中,晚期NSCLC的治疗已从细胞毒性疗法中演变而成,这些疗法导致反应率较低,疾病快速复发和短期生存,转变为针对通过分子分析或免疫疗法(例如免疫检查点抑制剂)鉴定的NSCLC特定基因组改变的疗法[3]。这些新疗法已导致许多患者的生存益处;但是,转移性疾病患者的长期生存率仍然非常低[3]。在NSCLC中,NSCLC中迅速增长的迅速或新兴的致癌驱动器列表,例如点突变,插入/删除,放大,例如EGFR,BRAF,KRAF,KRAS,MET,MET,ERBB2/HER2/HER2)或重新安排(例如6]。有效的靶向疗法最近出现了由许多基因组改变驱动的NSCLC的PA。