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摘要这项研究是关于非酸性培养基中氨基唑的电化学聚合。尽管它在文献中非常普遍，但研究的数量与聚碳唑相关的电致色素特性受到限制。在文献中，聚合培养基有三种不同的类别（非酸性，酸性和离子液体）。基本上，大多数科学家都试图在非酸性介质中进行实验，因为在该培养基的键入中，通过衍生结构获得的新结构是聚合的。但是，有时单体的聚合变得困难，或者所得聚合物不会表现出电化学和光学稳定性。在这种情况下，首选具有酸性或离子液体的中型溶液。尽管在离子液体和酸性培养基中获得的聚合物在电化学上稳定，并且完全粘附在电极表面上，但很明显，这些溶液也具有一些缺点，例如离子液体的高成本，并且在酸性培养基中获得的聚合物可能含有酸性培养基在Promigation的污染物上含有污染物颗粒。在这项研究中，通过在非酸性培养基中的电极表面上的聚合物来研究所获得的聚合物的电化学和光学特性。为此，在0.1 m tetrabutylymonium Hexafluorophate /二氯甲烷（TBAPF 6 / DCM）中，使用培养基碳和氧化锡（ITO）玻璃电极都涂在玻璃状碳和二硫锡（ITO）玻璃电极上。聚合物膜合成的显示出可逆的电化学氧化过程特性以及电致色素特性。 在不同的应用电势下实现了聚合物膜的不同颜色。 在中性状态下，聚碳唑在-0.3 V处表现出透明的颜色。氧化后，其颜色分别在0.3 V和1.3 V时变成绿色和蓝色绿色。 在390 nm时发现了紫外线的最大差异 - 在800 nm光学对比度时（对于第一个周期），膜的吸收约为22％。 考虑到这项研究将构成其他研究的基础，因此人们认为，从甲状化的含量特性方面，对氨基巴唑聚合物的评估将为文献提供很大的作用。显示出可逆的电化学氧化过程特性以及电致色素特性。在不同的应用电势下实现了聚合物膜的不同颜色。在中性状态下，聚碳唑在-0.3 V处表现出透明的颜色。氧化后，其颜色分别在0.3 V和1.3 V时变成绿色和蓝色绿色。在390 nm时发现了紫外线的最大差异 - 在800 nm光学对比度时（对于第一个周期），膜的吸收约为22％。考虑到这项研究将构成其他研究的基础，因此人们认为，从甲状化的含量特性方面，对氨基巴唑聚合物的评估将为文献提供很大的作用。
在非酸性培养基和
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