摘要 COVID-19 已严重影响医院感染预防和控制 (IPC) 实践,尤其是在重症监护病房 (ICU)。这经常导致多重耐药菌 (MDRO) 的传播,包括耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌 (CRAB)。本文,我们报告了意大利一家大型 ICU COVID-19 中心医院的 CRAB 疫情管理情况,并通过全基因组测序 (WGS) 进行了回顾性基因型分析。通过 WGS 分析了 2020 年 10 月至 2021 年 5 月期间被诊断为 CRAB 感染或定植的重症 COVID-19 机械通气患者身上获得的细菌菌株,以评估抗菌素耐药性和毒力基因以及可移动遗传元素。结合流行病学数据,系统发育分析用于识别推定的传播链。 40 例中 14 例 (35%) 被诊断为 CRAB 感染,40 例中 26 例 (65%) 被诊断为定植,7 例 (17.5%) 在入院后 48 小时内分离出 CRAB。所有 CRAB 菌株均属于巴斯德序列 2 型 (ST2) 和 5 种不同的牛津 ST,并呈现携带 bla OXA-23 基因的 Tn 2006 转座子。系统发育分析显示,ICU 内部和ICU 之间存在四条传播链,主要在 11 月至 2021 年 1 月期间传播。量身定制的 IPC 策略由 5 点捆绑组成,包括 ICU 模块临时转换为 CRAB-ICU 和动态重新开放,对 ICU 入院率的影响有限。实施后,未检测到 CRAB 传播链。我们的研究强调了将经典流行病学研究与基因组研究相结合以确定疫情期间的传播途径的潜力,这可能是确保 IPC 策略和防止 MDRO 传播的有力工具。
超过七年,Zipline已与FAA紧密合作,以批准在美国运营,包括在安全计划1(“ PSP”)和《超越计划2参与者》(以及以前的UAS集成飞行员计划3参与者)中。在2020年5月,邮政编码请愿豁免,以根据第44807条和第135部分进行操作。虽然这些请愿书正在待处理中,但Zipline在第107部分豁免下进行了运作,以开始为北卡罗来纳州的客户(2020年,个人保护设备提供服务),阿肯色州(2021年,包括医疗保健和消费品),以及犹他州(20222222222年,医疗保健产品)。在2022年5月,FAA授予了根据第44807条和第135部分启用操作的拉链豁免。邮政编码完成了第135部分验证,并于2022年6月收到了证书。
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使用多二甲基硅氧烷(PDMS)膜的透白化膜工艺将甲基乙基酮(MEK)从水中分离出来的实验研究。最初,使用汉森溶解性参数选择了几种聚合物,最终选择了聚二甲基硅氧烷。在这项研究中,使用了类似于聚二甲基硅氧烷的结构(商业上称为Silgard 184)的结构。通过分析(例如FTIR,NMR,SEM和水接触角度测量)来证实这一点,但是Elastosil®RT601 A/B的使用率为Silgard 184的三分之一。饲料是高度不理想的,并包含异质性的共同体。在200 MBAR的真空压力下,以浓度(5-15 wt%)和温度(40 - 60°C)进行了渗透实验。在40°C下为5 wt%的进料,总通量为1.0208 kg/m²·H,选择性为33。还评估了操作参数(例如进料浓度和温度)对选择性和通量的两个因素的影响。1-介绍
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传统的1型糖尿病患者指南不限制碳水化合物以改善患者的临床结果。本文重点介绍了1型糖尿病患者将蛋白质和健康脂肪的热量摄入量而不是传统的以碳水化合物为中心的餐食的热量摄入时,就会强调血糖控制结果。,我们在20多岁的时候跟随着男性1型糖尿病患者,通过缓慢降低总每天碳水化合物摄入的过程来采用生酮饮食。在整个过程中测量了与糖尿病相关的生物标志物。与糖尿病相关的生物标志物进行了巨大的改善,最终在官方的非糖尿病范围内。每日胰岛素总需求下降了70%。患者的生活质量也有了很大的改善。这项研究证明了通过饮食变化改善与糖尿病相关的生物标志物的可能性,这对患有这种疾病患者的健康结果具有积极影响。
摘要:数百年来,查尔酮一直被世界各地的各种文化和传统用作食品和药物。本文简要概述了它们作为植物中特殊代谢物的生物合成,以及它们作为未来药物的意义、潜力、功效和可能性。随后,对天然存在的查尔酮及其在人体中的相应作用机制进行了更深入的探讨。根据其作用机制,查尔酮表现出许多药理特性,包括抗氧化、抗炎、抗癌、抗疟、抗病毒和抗菌特性。新型天然存在的查尔酮也被认为是潜在的抗糖尿病药物,并研究了它们对 GLUT-4 转运蛋白的影响。此外,还研究了它们的抗炎作用,重点研究了用于未来药物用途的查尔酮。查尔酮还能与特定受体和毒素结合,从而预防细菌和病毒感染。查尔酮对不同系统的生物降解表现出生理保护作用,包括脱髓鞘神经退行性疾病和预防高血压或高脂血症。正在/曾经进行临床试验的查尔酮被列为单独的部分。通过揭示查尔酮的多种生物学作用及其对医学的影响,本文强调了天然存在的查尔酮及其对患者护理的延伸意义,为观众提供了与主题相关的信息索引。
摘要:利用计算机模拟评估了 Icacinol、Icacenone 和 Icaceine 对金黄色葡萄球菌的活性。使用 SwissDock 将化合物与六种蛋白质 2ZCO、1JIJ、1TVF、1N67、3TTZ 和 4H8E 对接。将结果与头孢他啶、庆大霉素、环丙沙星和亚胺培南对相同蛋白质的结果进行比较。使用 SwissADME 评估具有最佳结合亲和力的化合物的药物相似性。Icaceine (-7.45 kJ/mol) 对 1TVF 的结合亲和力与环丙沙星 (-7.44 kJ/mol) 和亚胺培南 (-7.58 kJ/mol) 相当。Icacinol (-7.68 kJ/mol) 对 3TTZ 的结合亲和力与环丙沙星 (-7.94 kcal/mol) 相当。伊卡西诺 (-7.46 kJ/mol) 对 1N67 的结合能与亚胺培南 (7.29 kJ/mol) 和环丙沙星 (-7.40 kJ/mol) 相当。伊卡西诺和伊卡西酮的结合能分别为 -6.40 kJ/mol 和 -6.75 kJ/mol,对 2ZCO 的亲和力与环丙沙星 (-6.49 kJ/mol) 相当。伊卡西诺 (-6.44 kJ/mol) 和伊卡西酮 (-6.80 kJ/mol) 对 4H8E 的结合能与环丙沙星 (-6.85 kJ/mol) 相当,而伊卡西诺 (-7.55 kJ/mol) 对环丙沙星 (-8.08 kJ/mol) 的结合能与环丙沙星 (-8.08 kJ/mol) 相当。伊卡西诺和伊卡西酮满足 Lipinski 的药物相似性条件。这两种化合物都显示出作为治疗金黄色葡萄球菌引起疾病的抗菌剂的前景。
(1)Sengupta N. et al ., (https://www.thermofisher.com/document-connect/document-connect.html?url=https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets%2FBPD%2Fposters%2Fchemically-defined-medium-e- coli-poster.pdf, 阅覧日: 2022 年2 月), (2)Vieira et al ., J. Food Compost. Anal ., 52, 44-51(2016)