挑战这项研究的目的是分析外泌体在体外将细胞毒性阿霉素(DOX)递送到乳腺癌细胞系的能力。外泌体,分别表达了一两个肿瘤的肽。这些肽显示在外泌体表面。研究包括:>通过蛋白质印迹,电子显微镜和尺寸分布分析对纯化的外泌体的表征>用DOX>功能测定的外泌体负荷优化,以比较不同乳腺癌细胞系和DOX负载oposomes的细胞毒性效应的不同外泌体类型的摄取。
1 广东省分子靶点与临床药理重点实验室,广州医科大学药学院和第五附属医院,广州,中国,2 海南医学院热带转化医学教育部重点实验室,海口,中国,3 广州医科大学广州市儿科研究所/广州市妇女儿童医疗中心,广州,中国,4 香港浸会大学中医学院,香港,中国,5 山西大同大学医学院呼吸与职业病研究所肿瘤协同创新中心,大同,中国,6 特里布万大学应用科学与技术研究中心,尼泊尔基尔蒂布尔,7 海南医学院热带医学与检验学院教育部急救与创伤重点实验室,海口,中国
外泌体在人体的各种组织中都发现,并携带丰富的含量,包括核酸,蛋白质和代谢物,它们连续地在各种组织的细胞之间流动并介导重要的细胞间通信。此外,来自不同细胞源的外泌体具有不同的生理病理学免疫调节作用,这与正常或异常器官和组织的免疫再生密切相关。在这里,我们关注外泌体和人免疫系统之间的机械相互作用,引入了常见的临床免疫相关疾病中外泌体的免疫再生治疗潜力,例如感染性疾病,自身免疫性疾病和肿瘤,并揭示外显性疗法的安全性和效率疗养性疗法。
5.有关保证金事项 (1)有关投标保证金或合同保证金事项:免收 (2)中标人不签订合同的,将收取中标金额5/100的罚款。 6. 无效投标 (1)不具备本公告所列参与投标所需资格的人员投标以及违反投标条件的人员投标 (2)未收到规格说明书的人员投标 (3)不按照投标指南进行投标和签订合同的人员 地点:小松岛空军基地,航空中队会议室 7. 是否需要准备合同 必须立即准备合同。但合同金额不超过150万日元,且无特殊条款的情况下,可以开具收据。 8 适用合同条款 买卖合同的一般条款 9 其他 (1)收到规范书时,应当提交资格审查结果通知书复印件。 (2)目前中止招标的企业原则上不允许进行分包。但有关部会暂停提名权认定有确实不可避免的事由时,不在此限。 (3)投标联系方式:1. 〒773-8601 德岛县小松岛市和田岛町须田4-3
作者:W Yu Jin · 2023 · 被引用 6 次 — 存在“对细菌的防御反应”和“防御反应......在细胞防御中发挥作用,并可能在细胞系统中发挥抗炎功能。
•微小的货物具有内部数据,支持使用牛奶外泌体来促进伤口愈合并增加受伤和发炎的皮肤组织的摄取。最近的出版物显示受伤的皮肤组织的摄取大于10倍(Marsh等,2025)。•Lai等人的研究。(2015)证明,MSC衍生的外泌体在糖尿病小鼠中加速了伤口愈合,通过增强上皮化和胶原蛋白沉积,支持伤口部位的组织再生。(•Zhang等人,2015年,还表明,人类脂肪衍生的干细胞(ADSC)外泌体改善了各种动物模型的皮肤再生和愈合。源自ADSC的外泌体可以增强血管生成和皮肤组织的修复,这对于伤口愈合至关重要。•Lee等人。报告说,来自人皮肤成纤维细胞的外泌体通过增加胶原蛋白合成并促进皮肤再生,从而增强皮肤再生。这表明外泌体可能有助于减轻衰老的迹象,例如皱纹和皮肤弹性的损失(。
心脏病是全球死亡率的主要原因,发病机理是冠状动脉疾病不足的血液供应。它导致营养和氧气的供应不足,并导致心肌纤维化改善,导致心力衰竭和死亡。尽管搭桥手术是对心脏病的最常见治疗方法,但恢复心脏组织的血液供应会增加疾病状态并引起第二次损伤。间充质干细胞(MSC)提供了一种治疗这种经典疾病的新方法。MSC源自中材细胞,并居住在许多器官中,例如口香糖,骨骼肌肉,脂肪组织,骨骼,心脏,心脏,甚至人脐带血(Hipp and Atala,2008; Suzuki et al。,2017; Bagno等,2018)。MSC被重新种植到损伤区域将有两种影响:1)维持具有分化能力的重要细胞过程,2)以旁分泌方式提高生存能力,以促进细胞活性,诱导细胞分裂并抑制自噬。但是,已经证明MSC不能长时间留在心脏组织中(Muller-Ehmsen等,2006; Hu等,2018)报告说,心肌细胞以旁分线的方式抑制MSC的增殖和分化。在此基础上,MSC的外泌体成为研究人员作为琥珀尼姆的观点。间充质干细胞外泌体(MSC-exos)是衍生自MSC的双层脂质纳米层(30 - 150 nm),据报道是恢复损伤的。例如,Kinnaird等。报道说,MSC条件的培养基改善了肢体功能,减弱的发生率,减少小鼠后肢缺血的肌肉萎缩和纤维化(Kinnaird等,2004)。MSC-EXOS增强了人脐静脉内皮细胞(HUVEC),以构建梗塞大小的导管形成和减小,炎症反应以及心肌梗死的心脏功能改善(MI)
1)Benowitz Li,Carmichael ST:促进轴突重新布线以改善中风后的结果。Neurobiol Dis 37:259 - 266,2010 2)Hira K,Ueno Y,Tanaka R等人:星形胶质细胞 - 衍生的外泌体,该外泌体用Semaphorin 3a抑制剂增强的卒中均通过Prostaglandin D2合成酶进行了。中风49:2483 - 2494,2018)李S,Nie EH,Yin Y等:GDF10是轴突发芽和中风后功能恢复的信号。nat Neurosci 18:1737 - 1745,2015 4)Li S,Overman JJ,Katsman D等人:一个年龄 - 相关的发芽 - 转录组提供了中风后轴突芽的分子控制。nat Neurosci 13:1496 - 1504,2010 5)Ueno Y,Chopp M,Zhang L等:轴突生长和DEN-在经验后的皮质细胞皮质 - 梗塞区域中的干燥可塑性。中风43:2221 - 2228,2012 6)Kaneko S,Iwanami A,Nakamura M等人:选择性SEMA3A抑制剂增强了受伤脊髓的再生反应和重新恢复。nat Med 12:1380 - 1389,2006 7)Hou St,Keklikian A,Slinn J等人:持续 - 在长期恢复期间缺血性小鼠脑中的Semaphorin 3a,Neuropilin1和Doublecortin表达的调节。生物化学
摘要:中风是美国发病率的第一原因,在全球范围内死亡的第二名。对缺血性中风的更有效疗法的医疗需求至关重要,随着人口统计学向老年人的转变,这种需求正在增加。最近,一些研究报告了干细胞衍生的外泌体作为Stoke无细胞治疗的新候选者的治疗潜力。本评论的重点是将干细胞衍生的外泌体用作中风患者的潜在治疗工具。在安全性,成本和便利性方面,使用外泌体的治疗比干细胞移植具有明显的临床优势,并且由于监管里程碑较少,因此减少了基准潜伏期。在本评论文章中,我们关注(1)卒中治疗中外泌体的治疗潜力,(2)上游和下游生产的优化过程,以及(3)临床前的中风动物模型中的临床前应用。最后,我们讨论了外部疗法在未来临床应用中面临的局限性和挑战。