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World File Search System外源性
EFSA意见对位置定向核酸酶的适用性
欧洲委员会要求对经过遗传修饰的有机体（GMO）进行EFSA小组，以评估第4节（危险识别）以及EFSA科学意见对使用锌型3型技术（ZFN-3）的工厂开发的植物开发的植物的科学意见（Zfn-3）和其他核定型（ZFN-3）的植物（ZFN-3）的效果（ZFN-3）（ZFN-3）的作用（ SDN-1，SDN-2和寡核苷酸指导的诱变（ODM）。在发表这种意见时，GMO面板将与通过SDN-1，SDN-2和ODM产生的植物与与通过SDN-3和常规育种获得的植物相关的植物进行了比较。与SDN-3方法不同，SDN-1，SDN-2和ODM方法的应用旨在以一种可能导致植物不包含任何转基因，内元或顺式的植物来修饰基因组序列。因此，GMO面板得出结论，这些考虑与第4节中包含的转基因，内元或面条的存在，以及SDN-3的意见的结论无关，与通过SDN-1，SDN-1，SDN-2或ODM获得的植物无关。总体而言，与SDN-3和常规育种相比，GMO面板没有发现与通过SDN-1，SDN-2或ODM产生的基因组修饰的新危害。此外，转基因专家小组认为，现有的对遗传修饰工厂的食物和饲料的风险评估指南以及对遗传修改工厂的环境风险评估的指南，但仅部分适用于通过SDN-1，SDN-1，SDN-2或ODM生成的工厂。的确，如果最终产物的基因组不包含外源性DNA，则这些与外源性DNA有关的指导文档的要求与通过SDN-1，SDN-2或ODM接近开发的植物的风险评估无关。
RIT SBL软件包概述基于RIT模拟 -
学生使用他们的决策支持模型来得出并向市场提出决策。市场总共的决策（和AI订单流）提供了有关参与者策略结果的立即反馈。此反馈使他们能够在每次迭代后调整策略，并在这样做的情况下得出了一种强大的策略，该策略在一系列潜在的结果中都很好地工作。实际上，RIT决策案例旨在在参与者学习如何在面对结果的不确定性时如何做出好决策的环境中应用理论。，由于在大多数情况下，参与者不是外源性的（价格收入），因此毫秒市场清算产生的结果也可以反映参与者决定产生的内源性（行为）不确定性。
利用介孔二氧化硅纳米粒子进行刺激响应药物释放和靶向概念的最新进展
摘要 纳米技术是一种发展迅速且前景广阔的方法，在生物医学和药物治疗应用中引起了广泛关注。在纳米结构材料中，介孔二氧化硅纳米粒子 (MSN) 被有效用作药物输送系统的纳米载体。MSN 可以通过不同的合成技术进行量身设计。它们的形态特征决定了此类材料的应用类型。最近，聚合物基材料已用于对 MSN 表面进行功能化。这些经过修饰的纳米载体装载有药物，并且在暴露于内源性或外源性刺激时可以卸载其“货物”。在本研究中，讨论了不同的靶向概念，包括被动、主动、血管、核和多级靶向。
Rama Devi妇女大学Rama Devi妇女大学
DNA受到许多内源性和外源性损害，会损害DNA复制和适当的染色体分离。DNA双链断裂（DSB）是最危险的病变之一，必须修复以保持染色体完整性。有机体配备了涉及同源重组的几种不同但相关的修复机制，包括单链退火，基因转化和分裂诱导的复制。DNA断裂和修复是细胞功能的核心，其操纵在癌症治疗中起着重要作用。癌细胞通常表现出高的遗传突变率，其中许多因DNA修复机制或DNA损伤而引起的许多。细胞修复DNA断裂的能力对于维持基因组稳定性至关重要，但它也带来了挑战，也是癌症治疗的机会。
在干燥，片状和敏感的皮肤中表皮屏障功能
皮肤通过同时允许并保护环境交换来充当屏障。1层（SC）（SC），最外表皮层是主要的渗透性和保护性屏障。2 SC限制了水的流失，并防止感染和与潜在的外源性因素接触。1 SC主要由称为角膜细胞，角质 - 古老的终末分化角质形成细胞以及紧密的连接蛋白，蛋白质降解产物，例如天然保湿因子（NMF）和其他保湿分子。3角膜细胞与六边形和骨质堆积的脂质薄片的连续双层矩阵紧密相互作用，该基质支持表皮屏障并调节水结合体内平衡。3此外，多种酶，蛋白酶抑制剂，抗菌肽和抗菌脂质有助于
通过Shap和贝叶斯机器学习的聚合物设计优化PDNA和CRISPR核糖核蛋白递送
核酸是重要的治疗方法，但是递送效率的问题继续阻碍诊所的广泛进步。输送系统对于封装和保护这些大型且高度敏感的有效载荷并改善组织内在化至关重要。1,2当前的病毒输送方法一直在努力克服障碍，包括有限的货物容量，3个制造成本，4和免疫。5,6个非病毒输送方法已在商业配方中得到证明，可用于外源性核酸药物的功能，可调节和不兼容的车辆。聚生物是建立的药物制剂，但由于性能较低而导致在体内携带核酸的利用不足。7然而，由于化学和物理调制的易于性以及可及时的制造，因此存在无限的聚合物输送车辆的潜力。7,8
激素治疗和前列腺癌患者指南
激素治疗（HT）有时称为内分泌疗法，描述了许多疗法。在某些情况或疾病中，为了增加某些激素水平的患者开具并实际送给患者的激素。这通常称为激素替代疗法（HRT）。激素可以是自然的（内源性）或合成的，这意味着商业生产（外源性）。没有前列腺癌但由于睾丸激素水平较低而患有症状的患者，可以将睾丸激素作为一种HRT处方。但是，在某些情况下，受到控制的前列腺癌患者也可能会接受这种激素治疗，但是，由于有可能激活癌症的潜在风险，一些临床医生可能会建议不要使用这种激素。患有性腺功能不全的儿童或成年人（睾丸无法正常功能）被处方为睾丸激素作为HRT。
大型提取下降的经济后果
摘要：限制气候变化需要降低化石燃料提取到2050年。对化石燃料生产国的宏观经济后果是什么？我们根据1950年以来的13个矿物（石油，天然气，煤炭，金属）和122个国家的新数据集确定了35集的持续性外源性下降。我们使用本地预测来估计对实际产出以及外部和国内部门的影响。的提取活动下降会导致对实际GDP和贸易平衡的持续负面影响。实际汇率贬值，但不足以抵消净出口的下降。对低收入国家的影响明显大于对高收入国家的影响。结果表明，不良机构的遗产影响可以防止各国从较低的资源提取中受益。
通过整合生物电子学和生物工程构建体增强可激发组织的再生和功能
摘要令人兴奋的心脏，神经和骨骼肌肉组织的固有复杂性在构建人工对应物方面构成了巨大的挑战，这些对应物与它们的自然生物电气，结构和机械性能非常相似。最近的进步越来越多地揭示了生物电微环境对细胞行为，组织再生和可激发组织的治疗功效的有益影响。本综述旨在揭示电气微环境增强可激发细胞和组织的再生和功能的机制，考虑到来自电活性生物材料的内源性电线以及来自外部电子系统的外源性电刺激。我们探讨了这些电气微环境的协同作用，并结合结构和机械指导，对使用组织工程的可激发组织的再生
1型糖尿病中免疫检查点分子和调节剂的机制和治疗策略
1型糖尿病（T1D）被视为由T细胞驱动的自身免疫性疾病，导致缺乏胰岛素和外源性胰岛素依赖性，这是由于T细胞破坏了患者的S ISLET细胞（1-3）。尽管外源性胰岛素治疗代表了有效的治疗策略，但T1D的高发病率和死亡率不能忽略（4）。残留的胰岛细胞很少受到关注，仍然能够实现血糖控制并减少慢性炎症，因此，靶向胰岛细胞的免疫调节疗法对于维持残留的胰岛细胞可能至关重要，因为从外源性胰岛素到内源性胰岛素转换为焦点转换，则是至关重要的（5，6）。同时，越来越多地将缓解阶段（也称为蜜月，部分缓解或PR）被描述为血糖控制的阶段和胰岛B细胞的暂时恢复，这些胰岛B细胞可能在T1D中大约3个月的胰岛素治疗后可能发生（7）。PR可能持续6-9个月，发生35-43％的可能性，此阶段可能对T1D的预后产生深远的影响（8）。尽管PR的确切时机和机制尚不清楚，但仍有关于如何在此阶段进行个性化免疫疗法的个性化的研究，例如Teplizumab的最新FDA批准，Teplizumab的最新批准是在临床剧集之前显示出的第一个有效延迟高风险个体的疾病进展的免疫调节剂（9-11）。有人建议缺乏共抑制免疫检查点配体（例如pd-l1，hla-e，cd86和gal-9）在PR中的B细胞中，可以显着影响T1D的发展（12-14）。免疫检查点（ICP）是一系列在Treg细胞表面和其他免疫细胞表面表达的分子，可防止人体过度激活而损害其正常细胞（15）。在早期研究中，免疫检查点抑制剂（ICI）（例如抗CTLA-4，抗PD-1，抗PD-L1）与ICP结合使用，ICP可以用于通过免疫检查点阻断（ICB）治疗治疗肿瘤免疫逃生（15，16）。对于T1D，激活ICP的表达以保护胰岛B-细胞免受T细胞攻击的可能性可能有可能反向早期发作T1D或改善预后（9、17、18）。ICP还可以保护人类胰岛样的器官移植免受T细胞攻击，诱导抗原特异性免疫耐受性，并在生物工程的B细胞中反向早期发作高血糖（6，18）。尽管如此，由于其内分泌毒性，ICI的使用不当可能会增加开发T1D的机会，而ICIS诱发的糖尿病或ICI相关糖尿病似乎与T1D有所不同，尽管这必须通过其他研究得到证明（19-23）。有趣的是，也有证据表明T1D可以通过改变ICP的活性来影响ICIS对肿瘤的治疗作用（24）。将在本研究中详细审查和讨论与自身免疫性糖尿病相关的个人免疫检查点和共同调节剂。未来的研究可能能够通过检查过程来确定避免T1D的方法，并