XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System多元分析
多模式成像揭示了纳米形造影对细胞代谢活性的影响
摘要：纳米级表面形貌是调节细胞材料相互作用，显着影响细胞和核形态及其功能的有效方法。然而，纳米形态学的机械和几何微环境引起的细胞代谢的适应性变化仍然很少了解。在这项研究中，我们通过使用无标签的多模式光学成像平台研究了在工程纳米乳木基质上培养的细胞中的代谢活性。这个多模式成像平台集成了两个光子荧光（TPF）和刺激的拉曼散射（SRS）显微镜，使我们能够在亚细胞尺度上直接可视化和量化3D细胞的代谢活性。我们发现，与平面表面相比，纳米木结构显着降低了细胞扩散面积和循环。纳米氏诱导的机械提示显着调节细胞代谢活性，其纳米几何形状的变化进一步影响了这些代谢过程。细胞在纳米圆骨上培养的细胞表现出降低的氧化应激，蛋白质和脂质合成降低以及脂质不饱和度降低。分层聚类还表明，与直径变化相比，纳米氏菌的音高差异对细胞代谢活性具有更大的影响。通过利用纳米阵列的独特代谢作用，可以制定更有效的策略来指导细胞的命运，增强基于细胞的疗法的性能并创建再生医学应用。这些见解增强了我们对如何使用工程纳米仪来控制细胞代谢的理解，为设计高级细胞培养平台提供了可能性的可能性，这些平台可以调节细胞行为和模仿天然细胞环境并优化基于细胞的应用程序。关键字：纳米形相图，纳米曲线，细胞代谢，代谢动力学，多模式成像，多元分析，无监督聚类■简介
2型糖尿病中的非糖尿病肾病
摘要：背景和目标：由于流行病学和治疗实践的变化，也已经注意到了2型糖尿病（T2DM）肾脏参与频谱的变化。非糖尿病肾脏疾病（NDKD）的治疗与糖尿病肾脏疾病（DKD）不同，在许多情况下，NDKD的可逆性正常，促使活检以快速而准确的诊断。数据对T2DM中的肾脏活检发现很少。研究设计与环境：在这项观察性研究中，我们前瞻性地收集了2005年8月1日至2022年7月31日在T2DM≥18岁患者的肾脏活检数据。评估了临床，人口统计学和组织病理学数据。研究了以DKD和/或NDKD形式进行肾脏参与的频谱。还分析了这些发现对使用阻碍疾病进展的药物的影响。结果：在研究期间总共进行了5485例活检，这538例患者患有T2DM。研究人群的平均年龄为56.9±11.5岁，男性为81％。DM的平均持续时间为6.4±6.1岁。糖尿病性视网膜病（DR）以29.7％的身份注意到。活检最常见的指示是肌酐急性升高（147，27.3％）。在接受活检的538例糖尿病患者中，只有166名患者的组织学特征（33％），仅在262例中单独使用NDKD（49％）和NDKD，而NDKD为110（20％）。在多元分析中，DM的持续时间少于5年，缺乏CAD，缺少DR，寡素时的少尿症，肌酐和低C3的急性上升与NDKD相关。结论：在糖尿病患者中，尤其是NDKD的患病率可能正在发生在当前改变T2DM流行病学模式的时代的趋势。使用抗Pro-theuric剂与T2DM中的组织病理学慢性较低有关。
R2023-ME-CSE-课程大纲.pdf
RM4101 研究方法与知识产权 LTPC 3 0 0 3 课程目标： • 在其研究领域中确定合适的研究问题 • 了解如何在不违反职业道德的情况下准备结构良好的研究论文和科学报告 • 了解数据分析和解释 • 了解专利和版权法 • 了解有关专利权的充分知识并了解知识产权的新发展。 单元 I 研究设计 9 研究过程和设计概述，使用二手数据和探索性数据回答研究问题，定性研究，观察研究，实验和调查。研究问题解决方案的调查方法，数据收集，分析，解释，必要的仪器。第二单元 数据收集和来源 9 有效的文献研究方法、分析剽窃、有效的技术写作、如何撰写报告、论文制定研究计划、审查委员会的演示和评估、测量、测量量表、问卷和工具、抽样和方法。数据 - 准备、探索、检查和显示。第三单元 数据分析和报告 9 多元分析概述、假设检验和关联测量。使用书面报告和口头陈述展示见解和发现。使用软件包 SPSS 和 R 进行数据分析。第四单元知识产权 9 知识产权 – 知识产权的概念、知识产权概念的演变和发展、知识产权发展过程、商业秘密、实用新型、知识产权与生物多样性、世界知识产权组织和世界贸易组织在知识产权建立中的作用、财产权、知识产权实践的共同规则、知识产权协议的类型和特点、商标、联合国教科文组织在知识产权维护中的职能。国际情景：知识产权国际合作。专利授予程序、PCT 下的专利。第五单元专利 9 专利 – 专利的目的和好处、专利的概念和特征、创造性、说明书、专利申请类型、电子申请流程、专利审查、专利授予、撤销、公平转让、许可、相关专利许可、专利代理人、专利代理人注册。知识产权的新发展；生物系统、计算机软件等的知识产权。传统知识案例研究、知识产权和 IIT。。
印度瘦糖尿病的社会经济梯度
糖尿病是全球公共卫生挑战，尤其是在印度，影响了数百万。在糖尿病患者中，瘦肉2型糖尿病是一种严重的亚型，具有较高的微血管复合风险。虽然越来越多地提供了有关糖尿病的患病率，变异和危险因素的研究，但对印度瘦糖尿病的患病率，差异和社会经济差异的研究有限。这项研究使用了NFHS-5微型数据，瘦糖尿病定义为BMI水平低于25的BMI和随机血糖左右的糖尿病，而糖尿病的糖尿病为200多个或糖尿病药物。对描述性和多元分析进行了调整，以了解瘦糖尿病的变化和相关因素。使用浓度曲线和浓度指数测量社会经济差异。这项研究揭示了对印度瘦糖尿病的重要见解。8.2％的男性和6.0％的女性血糖水平升高，表明糖尿病负担很大。值得注意的是，2.9％的男性和2.4％的女性被诊断出患有瘦糖尿病。在2型糖尿病患者中，男性的52.56％和43.57％的女性患有瘦肉2型糖尿病。瘦糖尿病的患病率从最贫穷的五分之一到最富有的1.1％不等。与最富有的五分之一相比，最贫穷的五分五五型糖尿病的几率为6.7。男性瘦肉2型糖尿病的浓度指数为-0.42，女性为-0.39，这表明对较低的社会经济群体产生了比例的影响。这项研究促进了我们对印度社会经济因素与瘦小型脱节之间复杂相互作用的理解。要解决较低的社会经济阶层中瘦糖尿病的负担上升，决策者和医疗保健专业人员必须优先考虑倡议，以增强健康保健，促进健康的生活方式并确保有效的糖尿病管理。通过解决社会经济差异并实施脆弱人群的干预措施，印度可以降低与糖尿病相关的死亡率并增强其公民的整体健康状况。
肿瘤相关的巨噬细胞：癌症的潜在治疗策略和未来前景
在癌症患者中描述了识别表达TGF-β的免疫调节细胞的转化生长因子-β（TGF-β）特异性T细胞的抽象背景。TGF-β衍生的肽疫苗接种调节肿瘤微环境，并在胰腺癌动物模型（PC）中显示出临床作用。TGF-β-表达调节细胞在PC中尤其升高，并且可能阻止对免疫检查点抑制剂（ICI）的临床反应。因此，在本研究中，我们研究了TGF-β特异性T细胞免疫在用ICI治疗的PC患者中与放疗中2阶段2阶段研究（CHOCKPAC）合并的重要性。Methods Immune responses to a TGF- β -derived epitope entitled TGF- β -15 as well as epitopes from Clostridium tetani (tetanus) and influenza were measured in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) with interferon- ɣ enzyme-linked immunospot assays.PBMC。相关性。生存。TGF -β-15特异性T细胞被分离并扩展并检查，并通过流式细胞仪识别自体调控免疫细胞。对32例患者的PBMC结果分析了对TGF-β衍生的标题为TGF -β-15的免疫反应。与患有弱或无TGF-β特异性免疫反应的患者相比，治疗开始时具有强大TGF-β特异性免疫反应的患者具有更长的不良进展和总生存期。这在多元分析中仍然很重要。弱和强TGF -β特异性反应的患者对病毒抗原的反应相似。此外，我们表明来自临床响应者的TGF -β特异性T细胞特异性反应并裂解自体的调节性免疫细胞。最后，模仿TGF -β-15疫苗接种，我们表明在体外用TGF -β-15表位反复刺激增强了对TGF -β-15的免疫反应。结论强大的TGF -β-15特异性免疫反应与PC患者ICI/放射治疗后的临床益处和改善的生存率有关。重要的是，
认知工作负荷的综合评估滞后效应
技术的进步改变了安全关键任务中的工作动态。如今，许多系统都为操作员提供了通过将子任务转移给自动化技术来减轻复杂任务负担的选项。自适应自动化的目标是消除操作员启动/关闭自动化的需要，而是让子任务的自动控制实时适应操作员的需求。然而，自动化的每一次变化也会产生任务需求转变，这已被证明会对认知工作量指标产生意想不到的影响。自适应自动化系统需要准备好考虑操作员的工作量历史，以动态调整系统如何有效地帮助操作员。本研究的主要目的是研究认知工作量历史对最近经历的认知工作量感知的影响（即滞后）。本研究旨在通过任务控制的自动化交接来引发滞后效应，使用单-双-单任务呈现方法产生低-高-低任务需求序列。设计了两个可变需求计划序列来模拟高水平和低水平的认知需求条件。通过比较第一个和第二个低需求期，可以确定高需求期是否显著影响了第二个低需求期的认知工作量指标，表明存在滞后影响。本研究的结果表明，数据中没有出现滞后效应。多元分析表明，虽然高需求和低需求条件之间存在显著差异，但两个低需求期之间没有出现无法用其他因素解释的显著差异。这表明第二个低需求期没有受到前一个高需求期的显著影响。这些发现表明，滞后影响可能与动态自适应自动化任务卸载和重新加载条件不太相关。鉴于本研究的结果，对于滞后效应，资源耗竭假说或努力调节假说都无法提供显著的支持。需要做更多的工作来检查需求转变不太明显的任务中的滞后效应。
o r i g i n a l r e s a r c h评估健康科学学生的知识，态度和对北部人工智能的实践
背景和目标：随着人工智能（AI）在医疗保健提供中的整合变得越来越普遍，了解健康科学专业学生对AI的知识，态度和实践至关重要。但是，关于健康科学专业学生的准备，特别是在沙特阿拉伯北部（KSA）的准备有限的证据，将AI融入他们的未来实践，强调需要进行重点评估。我们评估了沙特北部健康科学专业的学生的知识，态度，实践以及对AI的相关因素。参与者和方法：目前的横断面研究是在KSA Jouf University 18岁及以上的384名健康科学专业的学生中进行的。该研究采用了一个有验证的数据收集表，其中包含四个部分：人口统计学，知识（AI原理和应用），态度（感知和道德问题）和实践（AI工具的使用和信心）。根据其总分，这三个域的分数分为低（<60％），中等（60-80％）和高（> 80％）。我们利用Spearman相关测试来确定每个子量表之间的强度和相关性。此外，还采用了多元分析来识别相关因素。结果：本研究表明，在55.7％，37.0％和50.3％的健康科学专业的学生中，知识，态度和实践较低。我们观察到知识和态度之间存在正相关（RHO = 0.451，p = 0.001），知识和实践（RHO = 0.353，p = 0.001）以及态度和实践（RHO = 0.651，p = 0.001）。参加正式AI培训计划的学生的知识（P = 0.001）和实践（P = 0.002）明显更高。女性的态度水平明显高于男性（p = 0.001）和练习（p = 0.030）。结论：鉴于这些发现，完善课程以纳入AI是解决健康科学专业学生中AI知识，态度和实践差距的关键策略。因此，适合当地环境的正式和综合培训计划可以有效地准备健康科学专业的学生，以增强患者护理的方式采用AI技术。关键字：人工智能，2030年愿景，课程改进，AI培训计划，护理，AI准备就绪
如何提高儿童 COVID-19 疫苗接种率......
目的：三个目标：阐明与儿童接种 COVID-19 疫苗相关的决定因素以及与父母接种疫苗的关系；比较接种疫苗儿童和未接种疫苗儿童的 PCR 阳性 SARS-CoV-2 结果率；估计父母接种 COVID-19 疫苗的比例及其与其子女接种疫苗率的关系。方法：我们对 2021 年 11 月 21 日至 2022 年 4 月 30 日期间在以色列中部地区登记的所有 5-11 岁儿童进行了回顾性图表审查，并对接种 COVID-19 疫苗与未接种疫苗的个体进行了描述。从电子医疗文件中检索的数据包括：人口统计数据 [年龄、性别、部门、社会经济地位 (SES)]；COVID-19 疫苗接种（第一剂和第二剂）和流感疫苗接种状况；合并症；以及父母的 COVID-19 疫苗接种情况。我们将人口分为三个不同的人口群体：非极端正统派犹太人（43,889 名儿童）、极端正统派犹太人（13,858 名儿童）和阿拉伯人（4,029 名儿童）。结果：在纳入研究的 61,776 名儿童中，有 20,355 名（32.9%）接种了至少一剂 COVID-19 疫苗。男性和女性的疫苗接种率相似，9-11 岁儿童的疫苗接种率高于 5-6 岁儿童。多元分析确定了与低疫苗接种率显着（p < 0.001）相关的五个独立决定因素：阿拉伯和极端正统派地区（优势比：分别为 0.235 和 0.617）；5-8 岁儿童；低社会经济地位儿童；以及之前未接种过季节性流感疫苗的儿童。患有以下合并症的儿童的疫苗接种率相对较高：接受生物制剂治疗（42.9%）；实体瘤移植（42.9%）；1 型糖尿病（38.5%）、哮喘（38.2%）和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)（37.6%）。在患有合并症的儿童中，两剂疫苗的接种率最高，其中 1 型糖尿病、心力衰竭、接受生物制剂治疗、哮喘和肥胖症儿童的接种率最高。结论：本研究重点介绍了几个疫苗接种率低和高的儿科亚群。必须关注与低疫苗接种率相关的决定因素。
SSTR2与EGFR积极地关联，并预测鼻咽癌的预后不良
摘要目标表皮生长因子受体（EGFR）属于受体酪氨酸激酶家族，而EGFR的过表达与预后不良和癌症进展有关。生物抑制素受体2（SSTR2）是人类中具有多种生物学功能的G蛋白偶联受体（GPCR），并且通过鼻咽癌癌（NPC）中的NF-KB信号通路进行了上调。但是，尚无研究检查NPC中的EGFR和SSTR2。这项研究旨在研究SSTR2是否与NPC中的EGFR和临床病理学特征有关。进行了生物信息学分析，以评估基于GEO数据库的EGFR和SSTR2之间的相关性。通过免疫组织化学（IHC）评估了491例NPC和50例非癌性鼻咽上皮的表达。结果生物信息学分析和IHC在NPC中显示出SSTR2和EGFR之间的正相关。与非癌性鼻咽上皮相比，NPC患者的SSTR2和EGFR的高表达显着增加。SSTR2和/或EGFR的高表达与较差的结果和更高的进展风险有关。 研究发现，接受化学放疗（CR）的患者高表达SSTR2，EGFR高表达以及SSTR2和EGFR的高共表达在无进展的无进展生存（PFS）和总生存期（OS）的预后较差。 有趣的是，SSTR2高表达，EGFR的高表达，EGFR和SSTR2的高表达以及EGFR/SSTR2的NPC患者的任何高表达都可以更好地预后，而CR结合了靶向治疗。SSTR2和/或EGFR的高表达与较差的结果和更高的进展风险有关。研究发现，接受化学放疗（CR）的患者高表达SSTR2，EGFR高表达以及SSTR2和EGFR的高共表达在无进展的无进展生存（PFS）和总生存期（OS）的预后较差。有趣的是，SSTR2高表达，EGFR的高表达，EGFR和SSTR2的高表达以及EGFR/SSTR2的NPC患者的任何高表达都可以更好地预后，而CR结合了靶向治疗。COX多元分析将SSTR2和EGFR识别为PFS的独立预测指标。结论我们的研究是第一个阐明NPC中SSTR2和EGFR之间复杂关系的研究，并为EGFR靶向治疗的潜在益处提供了对高SSTR2表达患者的潜在益处的新见解。此外，SSTR2具有NPC患者预后不良的新生物标志物。
靶向PARG通过减少卵巢癌的磷酸化STAT3诱导肿瘤细胞生长抑制和抗肿瘤免疫反应
抽象背景将免疫检查点抑制剂（ICI）与化疗相结合已成为缺乏驱动器基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗方法。可靠的生物标志物对于预测治疗结果至关重要。来自各种癌症的新兴证据表明，对血清代谢产物的早期评估可以作为预测结果的宝贵生物标志物。本研究旨在鉴定与经过一线或二线治疗患者的治疗结果相关的代谢产物，并使用程序性细胞死亡1（PD-1）抑制剂加化学疗法。方法200患者接受一线或二线PD-1抑制剂加化疗，50例接受一线化学疗法的患者参加了这项研究。将200例接受联合治疗的患者分为发现集（n = 50）和验证集（n = 150）。基于无进展的生存PFS标准（PFS≥12和PFS <12个月），将这些集合进一步分为响应和非回答组。血清样品，以进行未靶向的代谢组学分析，目的是鉴定和验证可以预测免疫疗法和化学疗法的功效的生物标志物。此外，经过验证的代谢产物根据其中位数分为高和低类别，并使用COX回归模型在接受联合治疗的患者中分析了与PFS的关系。值得注意的是，在预后较差的该组中观察到了这两种代谢产物的上调。在化学疗法影响后的结果是，在发现和验证集中都确定了两个显着的差异代谢产物：N-（3-吲哚基乙酰基）-L-丙氨酸和甲烷基（VIP> 1和P <0.05）。在对PFS的单变量分析中，较低水平的N-（3-吲哚基乙酰基）-L-丙氨酸与较长的PFS相关（HR = 0.59，95％CI，0.41至0.41至0.84，P = 0.003），延长的PF和延长的PF表示，甲基含量较低（HR = 0.96）0.96. HR = 0.67，95％，95％，95％，95％，95％，95％，95％，95％，95％，95％，95％，含量p = 0.029）。在PFS的多元分析中，较低水平的N-（3-吲哚基乙酰基）-L-丙氨酸与较长的PFS显着相关（HR = 0.60、95％CI，0.37至0.98，p = 0.041）。