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在癌症患者中描述了识别表达TGF-β的免疫调节细胞的转化生长因子-β(TGF-β)特异性T细胞的抽象背景。TGF-β衍生的肽疫苗接种调节肿瘤微环境,并在胰腺癌动物模型(PC)中显示出临床作用。TGF-β-表达调节细胞在PC中尤其升高,并且可能阻止对免疫检查点抑制剂(ICI)的临床反应。因此,在本研究中,我们研究了TGF-β特异性T细胞免疫在用ICI治疗的PC患者中与放疗中2阶段2阶段研究(CHOCKPAC)合并的重要性。Methods Immune responses to a TGF- β -derived epitope entitled TGF- β -15 as well as epitopes from Clostridium tetani (tetanus) and influenza were measured in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) with interferon- ɣ enzyme-­linked immunospot assays.PBMC。相关性。生存。TGF -β-15特异性T细胞被分离并扩展并检查,并通过流式细胞仪识别自体调控免疫细胞。对32例患者的PBMC结果分析了对TGF-β衍生的标题为TGF -β-15的免疫反应。与患有弱或无TGF-β特异性免疫反应的患者相比,治疗开始时具有强大TGF-β特异性免疫反应的患者具有更长的不良进展和总生存期。这在多元分析中仍然很重要。弱和强TGF -β特异性反应的患者对病毒抗原的反应相似。此外,我们表明来自临床响应者的TGF -β特异性T细胞特异性反应并裂解自体的调节性免疫细胞。最后,模仿TGF -β-15疫苗接种,我们表明在体外用TGF -β-15表位反复刺激增强了对TGF -β-15的免疫反应。结论强大的TGF -β-15特异性免疫反应与PC患者ICI/放射治疗后的临床益处和改善的生存率有关。重要的是,

肿瘤相关的巨噬细胞:癌症的潜在治疗策略和未来前景

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