摘要:高级孔隙形态 (APM) 泡沫元件几乎是球形的泡沫元件,具有坚固的外壳和多孔的内部结构,主要用于压缩载荷应用。为了确定内部结构的变形及其在压缩过程中的变化与其机械响应之间的关系,进行了原位时间分辨 X 射线计算机微断层扫描实验,其中在加载过程中对 APM 泡沫元件进行 3D 扫描。当机械响应与样品的内部变形相关时,同时施加机械载荷和射线成像使人们对 APM 泡沫样品的变形行为有了新的认识。研究发现,在出现第一个剪切带之前,APM 元件的刚度达到最高。在此之后,APM 元件的刚度降低,直到内部孔壁之间第一次自接触为止,从而使样品刚度朝向致密化区域增加。
瑞士联邦材料科学技术实验室(EMPA)的科学家的这份新报告强调,与(1)和(2)相关的容量损失可以通过创建人工阴极电解质相(CEI)层来减轻。他们使用分子层沉积(MLD)将岩石酮层直接生长到多孔的NMC811粒子电极上。在这项工作中,将岩石酮层与锂丁氧化锂(Liotbu)和乙二醇作为前体沉积,在Arradiance Gemstar TM TM XTM XT-P反应器中,偶联,与Argon-Flove Box偶联,在低反应器温度下,以避免了电极温的热降解。在基于Si晶片的高射线比结构上的膜厚度覆盖率从210nm线性下降到20:1纵横比的30-40Nm,这是尝试对该技术进行商业化的重要工程变量。尝试在实际电极上,碳颗粒的聚集(以NMC811颗粒之间提供电子接触)阻碍了MLD均匀的生长,从而导致岩石酮覆盖率较小。
非常规地材料通常表现出多模式孔径分布。,我们为多孔介质开发了一个综合框架,该培养基表现出多孔的孔隙率尺度,使用混合理论饱和到一种或两种类型的流体。分别明确得出和识别了管理方程式和构成定律。从能量平衡方程中出现的有效应力𝝈'对于弹性和弹性变形都可以采用,在这种变形中,孔隙和饱和效果起着核心作用。提出的模型是一般的,从某种意义上说,它适用于未耦合的仿真和耦合模拟。使用拉普拉斯变换和数值拉普拉斯反转方法求解了未耦合流动模拟的场方程。通过可视化无量纲结果,我们可以在自然断裂的储层的耗尽过程中获得对不同阶段的定量见解。用于耦合流量和地球力学模拟,带状负载问题以及可变形3D储层问题中的两相流量说明了可塑性,多重孔隙率,孔隙率交换和毛细管压力对系统响应的影响。
本文探讨了3D打印之前的细丝预擦的效果。根据孔隙率,微观结构和聚合物链键合评估了脱离和预先干燥的3D印刷PLA之间的比较。检查了三个条件:一种新的PLA作为参考,使用的PLA细丝存储在带有50克干燥剂的真空袋中,并使用PLA暴露于湿度为48h,96h和150h。在所有条件下,干燥和3D打印的参数设置都是恒定的。结果,将细丝进行预干导致多孔的微结构,较短的层间间隙和更好的层间粘附。预先干燥的方法提供的微观结构比Undred细丝更好。由于挤出过程中质量流量的改善,预先干燥样品的密度增加了。最后,FTIR分析表明,预先干燥的细丝表现出从O-H区域宽峰中的O-H分子,该分子没有或几乎没有水的存在(H 2 O)。
摘要:热量存储(TES)对于各种应用的吸收和释放大量外热至关重要。对于此类存储,相变材料(PCM)已被视为可以集成到发电机中的可持续能源材料。但是,纯PCM在相变过程中存在泄漏问题,我们应该使用一些支撑材料制造形式稳定的PCM复合材料。为了防止在阶段过渡过程中的泄漏问题,使用两种不同的方法,微囊化和3D多孔的效果,用于在这项工作中制造PCM复合材料。发现,微球和3D多孔气凝胶支持的PCM复合材料在熔化过程中保持其初始固态而没有任何泄漏。与微封装的PCM复合材料相比,3D多孔气凝胶支撑的PCM由于其高孔隙率而表现出相对较高的工作材料重量分数。此外,交联的石墨烯气凝胶(GCA)可以在内置过程中有效减少体积收缩,而GCA支持的PCM复合材料保持高潜热(∆ H)并形成稳定性。
在喀斯特含水层中,地下水充电的性质在地质时间内控制了spelease,它直接影响当前含水层中水的数量和质量。喀斯特ter虫中有两种基本的地下水补给类型:自动源性和同源性(Shuster and White,1971)。自体充电可以进一步分为分散和离散充电。同种异体和离散的充值模式是污染物运输到地下水的尤其脆弱的环境。同种异性充电到喀斯特含水层发生,在表面径流中耗尽大面积不溶性岩石或低渗透性土壤的土壤直接流向相邻的可溶性汽车底基岩(Palmer,2000年)。对喀斯特含水层充电沿着下沉或丢失的溪流通道通过多孔的河床沉积物或流床中的裂缝渗入,或者通过溪流渗透而失去溪流通道(White,1988)。在此设置中,喀斯特含水层显示出表面流的流动特性,对预提取的响应相对较快,并且在几个数量级上的复活放电变化。在由Allo-
下一代半导体设备需要超低介电常数(ULK)材料,例如线结构后端的多孔SICOH,以使较低的电阻和电容(RC)时间延迟,但是,这些ULK材料在蚀刻过程中容易受到损坏。在这项研究中,纳米级牙线掩盖多孔的sicoH的蚀刻特征,例如蚀刻速率,蚀刻效果,表面损伤等。和等离子体特性,已使用双电频电容性耦合等离子体系统(DF-CCP)进行了研究,并通过使用用于低k介电蚀刻的常规C 4 F 8基于CC 4 F-CCP的气体进行了比较。结果表明,对于多孔SICOH的相似蚀刻速率和蚀刻率,与C 3 H 2 F 6的蚀刻相比,观察到较低的侧壁损伤。The analysis showed that it was related to less UV (less than 400 nm) emission and less fluorine radicals in the plasma for C 3 H 2 F 6 compared to C 4 F 8 , which leads to less fluorine diffusion to the sidewall surface of the etched porous SiCOH by the fluorine scavenging by hydrogen in C 3 H 2 F 6 .
大规模使用电动汽车产生了大量丢弃的锂离子电池,其中包含许多可回收的有价值的金属以及有毒和有害物质。可生物降解和可回收的深层溶剂(DES)被认为是用于用户的绿色回收技术。在此,我们提出了一种微波增强的方法,以缩短尿素/乳酸中的浸出时间:氯化胆碱:乙二醇DES系统。在高电场下,尿素或乳酸在LiCoo 2表面上诱导的偶极矩增加了两个数量级。因此,在尿素/乳酸中,可以在4分钟和160 W中快速浸出90%以上的LI和CO:氯化胆碱:乙二醇DES System。同时,我们建立了两个模型来解释金属离子的浸出动力学和微观行为的浸出机制,并分别将其命名为dot-etching and toelay-peeling过程。通过进一步分析,我们发现点蚀刻可以归因于还原和协调的协同作用,这导致了浸出残基多孔的表面。层 - - 磨牙过程取决于中和,并且浸出残基在此过程中具有光滑的表面。这项工作突出了微波增强策略和DES表面化学对耗尽电极材料恢复的影响。
: 对于经济有效地驱动OER,研制出耐用的电催化剂至关重要。[5–9] 为了应对这一挑战,最近,基于非贵重过渡金属(TM:Fe、Co、Ni、Mn)的金属间化合物由于其低电阻率、可调的成分和独特的晶体结构而受到了特别的关注。[10–15] 目前对基于金属间化合物的OER电催化剂的研究集中在合金化TM和准金属(例如,B、Si、Ge、As)或贫金属(例如,Al、Ga、Sn、Bi)。[16–25] 在这些金属间化合物中,TM物质严格地原位转化为活性TM(氧)氢氧化物,而非金属在碱性OER过程中大部分从结构中浸出,导致活性纳米域的形成,从而增强催化活性。 [17,18] 此外,在大多数情况下,虽然块体金属间化合物的表面会经历重构,但其内部仍能很好地保留,从而形成具有高导电性的独特核壳结构。[21] 另外,金属间化合物也可以根据结构中非金属的尺寸和类型在施加的OER电位下完全转变,形成多孔的块体活性催化剂。[15] 尽管已经取得了令人瞩目的进展,但块体金属间化合物的转变速度比块体金属间化合物快得多。
在海盆中厚厚的沉积物层的基础上,海水通过破裂和多孔的上火壳的流动支持先前隐藏的,并且在很大程度上没有开发的活动地下微生物生物群体。subseafloor地壳系统为微生物栖息地和长时间的细胞停留时间提供了扩大的表面积,从而在存在陡峭的物理和热化学梯度的情况下促进了新型微生物谱系的演变。这些系统中微生物群落的代谢潜力和分散能力强调了它们在生物地球化学循环中的关键作用。然而,流体化学,温度变化和微生物活性之间的复杂相互作用仍然鲜为人知。这些复杂性在揭示了调节这些动态生态系统中微生物分布和功能的因素方面提出了重大挑战。使用先前研究的合成数据,这项工作描述了海角生物圈如何充当连续流的生物技术反应器。它同时促进了表面衍生的有机碳的分解和新的化学合成物质的创造,从而增强了元素回收和海洋碳生产力。的见解得到了挑战,挑战了全球海洋碳生产力的传统模型,并为理解定量的代谢潜力和广泛的构层生物质量分散提供了新的概念框架。