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CollectionIntegraleBiotox 2023.pdf - INRS
丙酮是脂肪酸代谢的产物。血液和尿丙酮水平不仅受到脂肪酸氧化增加的所有情况（禁食、饮酒、长时间运动、暴露于寒冷）的影响，而且还受到某些病理状况（尿丙酮水平高达 30 的糖尿病）的影响。毫克/升）。在孕妇和接受双硫仑治疗的患者中，它们也可能高于一般非职业暴露人群。丙酮也是异丙醇（或2-丙醇）和丁醇的代谢产物之一。
临时植入镍钛合金装置 - iTind - 良性前列腺 - ...
I. 使用临时植入的镍钛合金装置（例如 iTind）作为治疗前列腺增生引起的下尿路症状的方法正在研究中。注意：请参阅附录 A 查看与前一版本相比的政策声明变更（如果有）。政策指南编码详情请参阅代码表。描述前列腺增生 (BPH) 是老年人的常见疾病，可导致尿频增加、尿急、尿犹豫、夜尿和排尿时尿流细弱。临时植入的镍钛合金装置已被提议作为经尿道前列腺切除术 (TURP) 的微创替代方案，被认为是治疗症状性前列腺增生的传统标准方法。该装置被临时植入阻塞的前列腺尿道，以促进组织重塑并改善尿液流出。植入物通常在治疗 5 至 7 天后取出。相关政策
甲氧胺hippurate pfleger片...
<发明的名称>在简单的下尿路感染的预防中指示：1。作为长期预防疗法在初次治疗后使用适当的复发性尿感染的化学治疗剂。2。作为预防复发性膀胱炎的长期治疗。3。在具有留置导管，尿液收集器等患者中提供短期预防。并减少导管阻塞的发生率。4。在手术程序中提供预防，以防止感染引入尿路。5。在接受内属学程序的个体中无症状的细菌尿症。
糖尿病管理和决策支持中的多准则决策：系统评价
背景：糖尿病的患病率正在增加，全世界的成年人和儿童正在增加。糖尿病护理很复杂；检查饮食，药物类型，糖尿病识别和使用自我管理工具的意愿只是糖尿病临床医生所面临的一些挑战，这些挑战应该对它们做出决定。做出适当的决定将降低治疗成本，降低糖尿病的死亡率并提高糖尿病患者的生活质量。有效的决策在多准则决策（MCDM）技术的范围内。目的：这项研究的核心目的是评估MCDM方法的有效性和适用性，然后引入一种新型的分类框架，以便它们在该领域中使用。方法：文献搜索的重点是2003年至2023年的出版物。最后，通过应用Prisma（系统评价和荟萃分析的首选报告项目），选择了63篇文章并检查。结果：结果表明，在糖尿病研究中使用MCDM方法可以分为6个不同的组：糖尿病药物的选择（19种出版物），糖尿病诊断（12个出版物），饮食建议（8个出版物），糖尿病管理（14个出版物），糖尿病（14个出版物），糖尿病（77个出版物）（7个出版物）和估计疾病的疾病（3次出版物），以及估计的疾病估计。结论：我们的综述显示了有关糖尿病的MCDM文献中很大一部分。研究强调了使用MCDM技术的好处，这对于各种糖尿病挑战既实用又有效。
尿液肿瘤中的抗体 - 药物缀合物
尿肿瘤主要由肾脏，尿路上皮和前列腺恶性肿瘤组成，这些恶性肿瘤构成了显着的治疗挑战，尤其是在晚期阶段。抗体 - 药物结合物（ADC）已成为一种有前途的治疗方法，将单克隆抗体的特殊性与细胞毒性化学治疗有效载荷相结合。本评论重点介绍了ADC应用尿肿瘤应用中的最新进展，机会和挑战。我们讨论了FDA批准的ADC和其他正在研究的新型ADC，强调了它们改善患者预后的潜力。此外，我们探讨了应对挑战的策略，例如毒性管理，预测性生物标志物识别和抵抗机制。此外，我们研究了ADC与其他治疗方式的整合，包括免疫检查点抑制剂，靶向疗法和放射治疗。通过应对这些挑战并探索创新方法，ADC的发展可能显着增强晚期尿肿瘤患者的治疗选择和结果。
糖聚合物功能化的 MOF-808 纳米粒子作为卡铂和氟尿苷的癌症靶向双重药物输送系统
摘要：近几十年来，通过纳米材料共同输送化疗药物引起了广泛关注，因为它可以改善药物向肿瘤组织的输送，降低全身效应并提高治疗效果。高孔隙率、大孔体积和表面积以及可调节的结构使金属有机骨架 (MOF) 成为有前途的药物输送系统 (DDS)。特别是纳米级 Zr 连接的 MOF，例如 MOF-808，在生物医学应用方面具有显着优势，例如孔隙率高、稳定性好和生物相容性好。在本研究中，我们报告了装载在 MOF-808 纳米粒子中的氟尿苷 (FUDR) 和卡铂 (CARB) 向癌细胞的有效双重药物输送。纳米粒子进一步通过聚（丙烯酸-甘露糖丙烯酰胺）（PAAMAM）糖聚合物涂层进行功能化，以获得癌细胞中高度选择性的 DDS 并增强化疗的治疗效果。虽然发现 MOF-808 可以增强 FUDR 和 CARB 对癌细胞的单独治疗效果，但 FUDR 和 CARB 的结合会产生协同效应，进一步增强游离药物的细胞毒性。通过改进的激活方案可以增强 CARB 负载，从而增强 CARB 负载 MOF 的细胞毒性，而用 PAAMAM 糖聚合物涂覆 MOF-808 可以增加研究中使用的癌细胞对纳米颗粒的吸收，并在 HepG2 人肝细胞癌细胞中提供具有高细胞毒性的特别重要的选择性药物输送。这些结果表明，通过纳米载体输送和协同处理可以增强细胞毒性，并且 MOF-808 是未来药物输送研究的可行候选者。关键词：金属 - 有机骨架、糖聚合物、药物输送、癌症、协同、靶向、碳水化合物 ■ 简介
sudafed®鼻窦和鼻腔充血
•抗抑郁药，例如三环抗抑郁药和单胺氧化酶抑制剂（MAOI） - 可能导致血压或高血压危机的严重增加•其他交感神经药物，例如充气，食欲抑制剂和半胺样的心理抗抑制剂，例如，血液中的增强症 - 渴望增加 -β受体阻滞剂，甲基多达 - 伪麻黄碱可能会拮抗某些类别的抗高督管的作用，并导致血压升高•尿酸化剂会增强消除伪麻黄碱的消除•尿碱碱降低消除伪甲肾上腺素。
使用基于抗体的新技术对细胞和病毒转录本上的假尿苷残基进行定位
伪尿苷 ( Ψ ) 是哺乳动物非编码 RNA (ncRNA)（包括 rRNA、tRNA 和 snRNA）中最常见的非规范核糖核苷，占总尿苷水平的 ∼ 7%。然而，Ψ 仅占 mRNA 上尿苷的 ∼ 0.1%，其对 mRNA 功能的影响仍不清楚。研究表明，Ψ 残基会抑制宿主先天免疫因子对外源 RNA 转录物的检测，因此病毒可能通过破坏宿主伪尿苷合酶 (PUS) 将 Ψ 残基添加到 mRNA 中来抑制受感染细胞的抗病毒反应。在这里，我们描述并验证了一种新型的基于抗体的 Ψ 映射技术，即光交联辅助 Ψ 测序 (PA- Ψ -seq)，并用它来映射不仅在多个细胞 RNA 上而且在 HIV-1 编码的 mRNA 和基因组 RNA 上的 Ψ 残基。我们描述了 293T 衍生细胞系，其中先前报道的人类 PUS 酶会将 Ψ 残基添加到人类 mRNA 中，特别是 PUS1、PUS7 和 TRUB1/PUS4，通过基因编辑被灭活。令人惊讶的是，虽然这使我们能够将细胞 mRNA 上的几个 Ψ 添加位点分配给这三种 PUS 酶中的每一种，但 HIV-1 转录本上的 Ψ 位点仍然不受影响。此外，PUS1、PUS7 或 TRUB1 功能的丧失并没有显著降低在人类总 mRNA 上检测到的 Ψ 残基水平（低于野生型细胞中的约 0.1% 水平），因此意味着将大量 Ψ 残基添加到人类 mRNA 中的 PUS 酶仍有待确定。
爱德华王子岛圆桌会议
不受控制的糖尿病，血糖水平大于20mmol/l，酮尿尿症大于1.5 mmol/l•新诊断的1型糖尿病•怀孕妊娠，预先存在的糖尿病•危机•最近对糖尿病的严重治疗•对糖尿病患者进行严重治疗•糖尿病/糖尿病的能力•低血糖•妊娠糖尿病女性1至2周内。•在缺乏糖尿病随访服务的优先标准的情况下，可以优先给具有明显的高血糖（A1C> 8.5％）的患者，患有糖尿病并发症的患者（例如肾病，神经病，视网膜病），基于临床判断，儿童和孕妇。