XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System多形性
Oncol Res Treat , DOI: 10.1159/000524939 收稿日期: 2022 年 3 月 31 日 接受日期: 2022 年 5 月 2 日 在线发表日期: 2022 年 5 月 24 日 已建立并处于实验阶段
评论文章 晚期脂肪肉瘤的既定和实验性全身治疗方案 Patrick Schöffski aa 比利时鲁汶大学医院肿瘤内科、鲁汶癌症研究所、鲁汶天主教大学肿瘤科、鲁汶实验肿瘤学实验室 简称：晚期脂肪肉瘤治疗回顾 通讯作者：Patrick Schöffski 教授，医学博士、公共卫生硕士，比利时鲁汶大学医院肿瘤内科、鲁汶癌症研究所、鲁汶天主教大学肿瘤科、鲁汶实验肿瘤学实验室，Herestraat 49, B-3000 鲁汶。电话：+32-16-346900 电子邮件：patrick.schoffski@uzleuven.be 表格数：3。图表数：6。字数：7,108。关键词：脂肪肉瘤、高分化脂肪肉瘤、去分化脂肪肉瘤、粘液样/圆细胞脂肪肉瘤、多形性脂肪肉瘤和全身治疗。
中枢神经系统肿瘤的测序证实了器官移植中的癌症传播
一名器官捐赠者被诊断为间变性多形性黄色星形细胞瘤，而四名器官移植接受者患上了致命的恶性肿瘤，其来源无法通过标准方法确认。我们使用下一代测序技术确定了肿瘤的体细胞突变谱，并追踪了不同样本之间的关系。这些数据与供体中存在侵袭性克隆实体以及随后每个接受者中后代肿瘤的增殖相一致。接受者的病变之间存在 BRAF 、 PIK3CA 、 SDHC 、 DDR2 和 FANCD2 中的有害突变以及跨越 CDKN2A/B 基因的染色体缺失。除了证明 DNA 测序可以追踪供体/接受者的癌症传播之外，这项研究还确定了在考虑移植之前可以确定供体肿瘤的基因谱及其潜在的侵袭性表型。随着对肿瘤侵袭和转移的遗传相关性的了解越来越多，应该考虑将 DNA 测序的遗传分析添加到移植安全性的数据中。
凝血组和肿瘤微环境
实体肿瘤的止血并发症和凝血组的增多 癌症与多种止血并发症相关，从血栓事件到出血表现。静脉血栓栓塞症 (VTE)（见词汇表）是癌症相关血栓形成 (CAT) 的常见表现，也是癌症相关死亡的重要原因 [1,2]。癌症止血并发症的决定因素是多方面的：患者的年龄、活动能力下降、不同的抗癌治疗（手术或放化疗）以及肿瘤的内在生物学特性都会增加 VTE 的风险。重要的是，恶性脑肿瘤（多形性胶质母细胞瘤，GBM）、胰腺癌、胃癌和肺癌的 VTE 风险比其他部位高得多，表明疾病具有特异性 [3]。在临床环境下，确定特定肿瘤内的凝血状况具有挑战性，但存在许多生物标志物（框 1）和专门针对凝血效应物的药物，例如直接口服抗凝剂（DOAC），可用于治疗癌症患者的血栓形成[ 1, 2]。
胶质瘤侧化：重点关注解剖定位...
摘要：众所周知，多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 的精确定位可以预测肿瘤在周围神经结构中扩散的方向。本综述的目的是通过评估 GBM 经常发生的解剖区域以及在不同大脑区域观察到的主要分子改变来揭示 GBM 的侧化。根据文献，GBM 的精确或最常见的侧化尚未确定。然而，可以说 GBM 在额叶中更常见。与 GBM 有关的束和束似乎集中在皮质脊髓束、上纵束 I、II 和 III 束、弓状束长段、额海峡束和下额枕束。考虑到胶质母细胞瘤的解剖特征及其对大脑的累及，主要累及的大脑区域分别是额叶、颞叶、顶叶和枕叶，这是合乎逻辑的。尽管右半球的肿瘤体积较大，但已确定左半球被诊断为癌症的患者的预后更差，这可能反映了一些有害改变的解剖分布，例如 TP53 突变、PTEN 缺失、EGFR 扩增和
揭秘口腔恶性黑色素瘤
口腔恶性黑色素瘤是一种罕见的口腔肿瘤，多发于内格罗斯人和日本人。早期症状常被忽视，导致诊断延误和预后不良，5年生存率低。与其他部位的黑色素瘤不同，口腔恶性黑色素瘤并不常见，因此缺乏明确的分类系统和治疗方案。生存率主要与早期诊断和治疗有关。一名54岁的男性来我科就诊，因患上新生快速生长的外生增生性色素性病变6个月。经过适当的X线分析后，进行了切口活检，结果显示存在多形性梭形细胞的巢和束，这些细胞具有深染的细胞核和丰富的棕色色素，因此暂时诊断为口腔恶性黑色素瘤，后来通过免疫组织化学（IHC）证实。PET-CT扫描显示广泛转移。本文强调了识别初始症状的重要性，因为初始症状经常被忽视，导致延迟诊断和不良预后。
斑节对虾白斑综合征杆状病毒（WSBV）的纯化及基因组分析
摘要。从患白斑综合症的病虾斑节对虾中纯化出病原病毒。负染制剂显示病毒是多形性的。它呈梭形或杆状。在负染制剂中，病毒体最宽处为 70 至 150 纳米，长 250 至 380 纳米。在某些病毒体中，尾状突起从一端延伸。衣壳显然是由堆叠的亚基环组成。这些环与衣壳的纵轴垂直排列。病毒基因组是双链 DNA 分子，可产生至少 22 个 Hind 111 片段。DNA 的全长估计长于 150 kbp。根据病毒的形态特征和基因组结构，我们确认白斑综合征相关病毒（MJSSV）属于杆状病毒科（Baculoviridae）裸杆状病毒亚科（Nudibaculovirinae）NOB属（非封闭型杆状病毒），并将本分离株命名为PmNOBIII，并建议使用WSBV（与白斑综合征相关的杆状病毒）来指示PmNOBIII相关病原体。
表面改性胶质母细胞瘤靶向纳米粒子的最新进展：靶向策略和表面表征
摘要：多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 是最常见的恶性脑肿瘤，与长期生存率低有关。针对 GBM 开发的纳米粒子 (NPs) 是一种有前途的策略，可通过增强活性分子的脑输送并减少脱靶效应来改善当前的治疗方法。特别是，NPs 在跨血脑屏障 (BBB) 和特定于 GBM 细胞受体、通路或肿瘤微环境 (TME) 的化疗药物靶向输送方面具有很高的潜力。在这篇综述中，我们探讨了向 GBM 输送药物的最新策略。主要关注的是表面功能化对于 BBB 穿越和肿瘤特异性靶向的重要性。我们对用于靶向特定癌细胞受体和 TME 或干扰 GBM 信号通路的各种基于配体的方法进行了批判性分析。尽管 NP 在临床环境中的应用日益广泛，但仍需要新的配体和表面表征方法来优化合成，以及预测其体内行为。专家就这项研究的未来以及创建和表征功能性 NP 系统以改善 GBM 靶向性方面仍缺少什么给出了意见。
胶质母细胞瘤中 mTOR 抑制的坎坷之路
摘要：多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 是一种 IV 级星形细胞瘤，是一种预后不良的致命脑肿瘤。尽管 GBM 的分子生物学最近取得了进展，但神经肿瘤学家可用于改善 GBM 患者生存率的治疗选择非常有限。与 GBM 发病机制有关的主要信号通路是雷帕霉素的机制靶点 (mTOR)。在临床前阶段，使用第一代 mTOR 抑制剂靶向 mTOR 通路的尝试似乎很有希望；然而，由于 GBM 的异质性、治疗逃逸机制、血脑屏障、药物相关毒性以及临床试验设计不完善等原因，临床试验结果令人失望。下一代 mTOR 抑制剂的开发及其在临床试验中的当前评估为实现 mTOR 抑制剂在 GBM 中的临床潜力带来了新的希望。与此同时，研究也在不断加深我们对胶质母细胞瘤中 mTOR 信号失调、其下游效应及其与其他信号通路相互作用的理解。因此，针对胶质母细胞瘤中的 mTOR 进行治疗最终是卓有成效还是徒劳无功仍有待观察。
运动干预可能发挥潜在的治疗作用......
摘要。本研究对描述癌症和多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 分子发病机制的文献进行了广泛的回顾，探索了在更广泛的癌症和脑肿瘤背景下运动训练所导致的生理适应，特别强调 GBM，旨在辨别运动对改善患者生活质量 (QoL) 的影响。GBM 是一种主要的恶性原发性脑肿瘤，死亡率很高。GBM 涉及多种途径，可以通过运动训练进行针对性治疗。运动已在其他各种癌症类型中显示出其价值，并为 GBM 提供了一种有希望的方法。运动训练被认为是一种安全可行的辅助治疗方法，可以改善包括 GBM 在内的脑肿瘤患者的生活质量。然而，需要进一步研究，以充分阐明运动影响癌症及其治疗所影响的细胞过程的机制，特别关注 GBM。虽然已经为一般癌症患者制定了运动训练指南，但目前缺乏针对 GBM 患者的具体指南。明确的指导方针对于帮助临床医生确定最合适的患者的运动类型、强度和频率以优化他们的康复过程至关重要。