2005/2006 学年期间。此处包含的项目来自六所本科学院和学校中的四所学科 - 建筑学院、J. William Fulbright 艺术与科学学院、Sam M. Walton 工商管理学院和工程学院 - 代表了校园内各个学科的优等生所做的研究质量。此处包含的主题范围广泛,证明了整个大学对本科生和研究生的优等生学习和研究的承诺。这十二篇文章是由 Inquiry 出版委员会从近五十篇提交审议的论文中选出的。(出版经济学控制着期刊的大小:收到的大多数论文都具有可发表的质量。)所选论文的主题、写作风格和引用研究来源的方式各不相同;但它们的内容一致优秀。在大多数情况下,此处发表的论文是学生大型研究成果的摘要。该期刊的目的是记录大学最优秀本科生学术活动的深度和广度。我相信它做到了这一点。
1. Yu KR、Natanson H. 和 Dunbar CE (2016) 人类造血干细胞和祖细胞的基因编辑:前景和潜在障碍。人类基因治疗。729-740。2. Sun L.、Wu J.、Du F.、Chen X. 和 Chen ZJ (2012) 环 GMP-AMP 合酶是一种激活 I 型干扰素途径的细胞质 DNA 传感器。科学。339(6121) 786-91。3. Hoffman BE、Ertl HC、Terhorst C. High KA 和 Herzog RW (2012) 病毒免疫学前沿的基因治疗研究。微生物学前沿。3:182。 4. Dull T.、Zufferey R.、Kelly M.、Mandel RJ、Nguyen M.、Trono D. 和 Naldini, L. (1998) 具有条件包装系统的第三代慢病毒载体。病毒学杂志。72(11):8463-8471。5. Hacein-Bey-Abina S、Von Kalle C、Schmidt M、McCormack MP、Wulffraat N 和 Leboulch P. (2003) 两例 SCID-X1 基因治疗后患者中 LMO2 相关克隆 T 细胞增殖。科学。302:415-9。6. Raj D.、Davidoff AM 和 Nathwani AC (2011) 用于血友病 B 基因治疗的自互补腺相关病毒载体:进展与挑战。血液学专家评论。 4(5), 539-49。7. Rogers GL 和 Herzog RW (2015) 血友病的基因治疗。生物科学前沿。20:556-603。8. Lombardo A.、Genovese P.、Beausejour CM、Colleoni S.、Lee YL、Kim KA 和 Holmes, MC (2007) 使用锌指核酸酶和整合酶缺陷型慢病毒载体递送对人类干细胞进行基因编辑。自然生物技术。25(11):1298。
我将保持每学期最低 2.0 的平均绩点 我理解“I”的课程成绩将不予计算 我理解我需要完成/通过所有课程 我理解在退课/加课截止日期后我不应退出任何课程 我理解我应该在学期期间与学术卓越中心 (ACE) 会面,以帮助实现我的学术目标。 未能满足上述任何一项可能会导致经济援助被取消。