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World File Search System大肠菌
检测大肠菌群的新标准
1.00850Chromocult®Coliform琼脂ES用于食品和动物饲料中大肠菌菌和大肠杆菌的检测。e是提高选择性的，因为食品基质中的预期细菌背景菌群较高，例如生碎牛肉，生碎鸡肉和生牛奶（经AOAC验证）。44657 ECD杯琼脂此大肠杆菌直接琼脂中的胆汁盐混合物广泛抑制伴随植物群的非渗透性肠道。荧光底物杯子的裂解和阳性测试证明了大肠杆菌的存在。1.10620Fluorocult®LMX肉汤，用于通过发色和荧光过程同时检测水，食物和乳制品中大肠菌细菌和大肠杆菌。81938 Hicrome™大肠菌琼脂推荐用于同时检测水和食物样品中的大肠杆菌和总大肠菌群。发色混合物含有两个发色底物，鲑鱼 - 盐和X-葡萄糖苷。大肠菌群产生的酶β-D-半乳糖苷酶裂解了鲑鱼，从而导致鲑鱼变成大肠菌群的红色。大肠杆菌裂解X-葡萄糖醛酸的酶β-D-葡萄糖醛酸苷酶（深蓝色至紫色的菌落与两种活性结合使用）。70722 Hicrome™大肠杆菌琼脂B hicrome E. Coli琼脂B用于食品中大肠杆菌的检测和枚举，而无需在膜过滤器上或通过吲哚试剂进行进一步确认。大多数大肠杆菌菌株可以通过存在高度特异性大肠杆菌的酶葡萄糖醛酸酶来区分其他大肠菌菌。大肠杆菌细胞吸收X-葡萄糖醛酸酯，细胞内葡萄糖醛酸酶分裂发色团和葡萄糖醛酸苷之间的键。释放的发色团给出了菌落的蓝色。73009 Hicrome™ECC琼脂Hicrome ECC琼脂是一种差异培养基，用于推定大肠杆菌和其他大肠菌群中的食品和环境样品中的其他大肠菌群。发色混合物包含两个染色体，作为X-葡萄糖醛酸和鲑鱼 - 盐。X-葡萄糖醛酸是由大肠杆菌产生的酶β-葡萄糖醛酸酶裂解的。鲑鱼 - 盐 - 由大多数大肠菌群（包括大肠杆菌）产生的酶半乳糖苷酶裂解。大肠杆菌菌落的颜色：蓝色/紫色85927 Hicrome™ECC选择性琼脂hicrome ecc选择性琼脂是一种选择性（tergitol作为抑制剂）培养基，建议同时检测水和食品样品中的大肠杆菌和大肠杆菌。成分甚至有助于共同受伤的大肠菌群迅速生长。发色混合物包含两个发色底物，作为鲑鱼 - 果胶和X-glucuronide。大肠菌群产生的酶β-D-半乳糖苷酶裂解了鲑鱼，从而导致鲑鱼变成大肠菌群的红色。大肠杆菌裂解X-葡萄糖醛酸酶产生的酶β-D-葡萄糖醛酸苷酶。大肠杆菌由于鲑鱼和X-glucuronide的裂解而形成了深蓝色至紫色的有色菌落。
小型系统的总大肠菌群样本选址规划
本节确定常规和重复总大肠菌群 (TC) 样品的取样位置。此表格适用于每月最多采集 3 个常规 TC 样品的系统。请按地址或专用取样点名称和位置类型（如适用）标识取样点（例如厨房水龙头）。每个常规 TC 阳性结果都需要进行三次重复取样。一次重复取样应在 TC 呈阳性的常规位置进行，一次重复取样应在常规 TC 呈阳性位置上游 5 个连接内进行，一次重复取样应在常规 TC 呈阳性位置下游 5 个连接内进行。按季度监测的季节性系统必须确定每季度使用率最高的月份或最脆弱的月份（例如降雨最多的月份）。
大肠杆菌和其他从巴格马蒂河分离的大肠菌菌中的抗菌抗性
pipericilin tazobactam（pit，100/10μg），Ce Fimime（CPM，30μg），CE固定（CFM，5μg），Ceotaxime（CTX，30μg），Ceftazidime（CazIme）（CAZ，30μg，30μg），ImipeNem（ImipeNem（ImipeNem（ImipeNem），ImipeNem（ImipeNem（ImipeNem））（imipnem（ipm，10μg）四环素（TE，3μg），cipro floproxatin（CIP，5μg），Nalidixic Acid（Na，30μg），氯霉素（C，30μg），红霉素（E，15μg），硝基氟烷素（Nitrofurantoin（Nit，300μG） （COT，25μg，1.25/23.75μg）。用于质量控制，使用了ATCC 25922培养。在正常盐水中制备了对生物体的接种，并与0.5 MAC FARLAND标准相比。接种物被擦在MHA板上，并在放置抗生素盘之前干燥5分钟。对于90毫米板，接种了五种不同的抗生素。将板孵育18小时，并用尺度测量抑制区。将抑制区与标准值进行比较。根据临床实验室标准指南（CLSI 2020）测试了抗生素。
纽约市环境保护部...
图3.10 2023年的粪便大肠菌群值来自常规流样品，每月有历史性的（2013-2022）常规每月样品。注意Y轴是对数刻度。带有向上箭头的红点表示由于汇合的生长而导致的结果。在这些情况下，板上重叠的粪便大肠菌的数量是如此之大，以至于不可能报告一个数量。粪便大肠菌群可能会超过200个大肠菌群100ml -1。在
细菌，病毒和其他病原体
威斯康星州的致病微生物没有特定的地下水质量标准，但目前CH中有地下水标准。nR 140用于总大肠菌菌和大肠杆菌细菌，这是可能的微生物病原体污染的指标。a ch。nr 140指标参数预防作用极限（PAL）已针对总大肠菌菌和A CH建立。nr 140公共卫生PAL和执法标准已为大肠杆菌细菌建立。ch。nR 140 PAL的总大肠菌菌是测试样品和CH中存在的0大肠菌菌。nR 140 PAL和E菌细菌的ES是测试样品中存在的0个大肠杆菌细菌。定期监测公共饮用水系统的总大肠菌菌（Wi NR 809.31-809.329），并测试这些系统的大肠杆菌，以及可能存在大肠肠菌细菌，可能存在肠球菌或肠肠球菌等其他粪便指标。
医院环境监管指南
4.2.1。水传播感染的传播模式4.2.2。水样的微生物测试4.2.3。指示4.2.4。医院中的抽样点4.2.5。水分析4.2.6。水样的收集和运输4.2.7。TAP 4.2.8的采样方法。 推定或总体大肠菌数4.2.9。 多管方法4.2.10。 差异大肠菌count-eijkman测试方法：4.2.11。 膜过滤方法4.2.12。 确认性测试4.2.13。 隔离假单胞菌的方法4.2.14。 隔离军团菌的方法TAP 4.2.8的采样方法。推定或总体大肠菌数4.2.9。多管方法4.2.10。差异大肠菌count-eijkman测试方法：4.2.11。膜过滤方法4.2.12。确认性测试4.2.13。隔离假单胞菌的方法4.2.14。隔离军团菌的方法
熟练测试饮用水微生物学
对于MF方法，大多数参与者（55％）遵循（EN）ISO 9308-1：2014，使用基于酶的发色培养基CCA。CCA由于培养基的选择性低而适用于低细菌背景菌群的水。在CCA上，β -D-半乳糖苷酶阳性（粉红色至红色）菌落被计为假定的大肠菌菌。 β -D-半乳糖苷酶和β -D-葡萄糖醛酸酶阳性（深蓝色至紫）菌落被计为大肠杆菌。 总大肠菌菌是氧化酶阴性的大肠菌菌和大肠杆菌的总和。 ISO 9308-1：2014是ISO在2019年上次审查，并且仍然是最新的。 可以对CCA的孵化时间和性能测试进行修订（ISO 9308-1：2014/AMD 1：2016）。在CCA上，β -D-半乳糖苷酶阳性（粉红色至红色）菌落被计为假定的大肠菌菌。β -D-半乳糖苷酶和β -D-葡萄糖醛酸酶阳性（深蓝色至紫）菌落被计为大肠杆菌。总大肠菌菌是氧化酶阴性的大肠菌菌和大肠杆菌的总和。ISO 9308-1：2014是ISO在2019年上次审查，并且仍然是最新的。 可以对CCA的孵化时间和性能测试进行修订（ISO 9308-1：2014/AMD 1：2016）。ISO 9308-1：2014是ISO在2019年上次审查，并且仍然是最新的。可以对CCA的孵化时间和性能测试进行修订（ISO 9308-1：2014/AMD 1：2016）。
研究说明...的微生物学状况
摘要：对伊斯兰堡的面包店进行了小规模调查，以确定最常消费的烘焙产品（即饼干、蛋糕和面包）中的微生物污染情况。从 12 个部门（主要市场和子部门市场）随机收集样品。对这些样品进行了菌落总数 (TPC)、总大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌、酵母和霉菌分析。未发现任何样品受到大肠杆菌污染，霉菌污染也可忽略不计。除三种情况外，TPC 范围为 1.0x10 2 至 1.0x10 4 cfu g -1，而总大肠菌群范围为 0 至 93，除两种情况外，酵母为 0-1600 g -1，霉菌高达 250 g -1。除来自 I-9 的一个面包样品和来自 G-7 的一个蛋糕样品的大肠菌群数量高于允许限值外，所有这些样品均在允许限值范围内。
农业中使用的废水的微生物质量指南：修改谁准则的建议
审查了为农业重新使用的处理废水的微生物学质量的三种不同方法。这些方法具有不同的目标：在废水中缺乏粪便指标生物，在暴露的人群中缺乏可测量的肠道疾病病例过剩，而模型产生的估计风险低于定义可接受的可接受风险。如果第二种方法（使用经验流行病学研究补充了病原体的传播的微生物研究）与第三种方法（使用基于模型的基于模型的定量风险评估评估所选病原体），则产生有助于法规开发的强大工具。这种合并的方法比第一种方法更具成本效益，并且可以充分保护公共卫生。在不受限制的灌溉（4 1000粪大肠菌群/ 100 mL）中，粪便大肠菌细菌的指南限制有效，但对于限制灌溉4 10 5粪便大肠菌大肠菌群/ 100 mL时，当成年农民暴露于喷雾灌溉时。如果使用洪水灌溉或暴露儿童，建议将粪便大肠菌群细菌/100毫升限制。两种类型的灌溉的线虫卵的指南限制是足够的，除非条件有利于线虫卵的存活和暴露儿童的地方；在这些情况下，应将其从4 1鸡蛋/L减少到4 0.1鸡蛋/L。
浴巾细菌污染和大专学生的卫生习惯 GA Enchill 1、J. Nyamson 1、E. Larbi 1、CO Arko 1、ET As
摘要 在不适当的洗涤和干燥条件下，浴巾容易滋生细菌，对人体健康构成威胁。本研究调查了大专学生使用浴巾的细菌污染情况以及与浴巾使用相关的洗涤和干燥习惯。通过培养法，从大专学生拥有的 50 条浴巾的标准面积（0.96cm 2 ）上取样拭子，分离出大肠菌群（23，46%），包括大肠杆菌（18，36%）。男学生毛巾上的大肠菌群污染率（15，60%）高于女学生（8，32%）[χ²(1) = 3.87，p = 0.049]。男性（13，52%）的大肠杆菌污染也比女性（5，20%）更常见[χ²(1) = 5.44，p = 0.019]。男用毛巾中大肠菌群的平均菌落计数为 29.68，女用毛巾中为 21.32（U = 417，p = 0.027），男用毛巾中大肠杆菌的平均菌落计数为 30.16，女用毛巾中为 20.84（U = 429，p = 0.008）。生化试验鉴定出 7 个属的细菌、4 个大肠菌群：大肠杆菌、粘质沙雷氏菌、弗氏柠檬酸杆菌、肠杆菌属和 3 个非大肠菌群：霍乱弧菌、伤寒沙门氏菌和产碱杆菌属。7 名男学生（28%）和 16 名女学生（72%）报告称他们在使用毛巾两周后会清洗毛巾。使用一至两个月后清洗毛巾的男生（16 名，64%）多于女生（8 名，32%）。学生毛巾的细菌污染引起了人们对接触潜在有害细菌风险的担忧，并呼吁学生采取适当的毛巾卫生习惯。