妇科癌症的治疗历来都是根据其推测的起源部位,而不考虑其潜在的组织学 [1]。众所周知,初始表现、自然病史和治疗反应会因组织学亚型的不同而有很大差异 [2]。对这些癌症进行严格的病理学研究和公正的基因组分析,正在阐明这些不同恶性肿瘤的潜在生物学。妇科透明细胞癌 (CCC) 就是这样一种罕见的组织学亚型。与其他更常见的亚型相比,透明细胞组织学与化疗难治性和较差的生存率有关 [3, 4]。从流行病学角度来看,CCC 与子宫内膜异位症病史有关,无论其起源部位如何,都表现出相似的肿瘤基因组图谱 [5–7]。 CCC 以及子宫内膜异位症相关子宫内膜样癌的基因组研究发现,肿瘤抑制基因 AT 富集相互作用域蛋白 1A (ARID1A) 的体细胞突变发生率很高 [6]。ARID1A 基因编码 BAF250a (ARID1A),该蛋白形成几种不同的 ATP 依赖性染色质重塑 SWItch/蔗糖不可发酵 (SWI/SNF) 蛋白复合物的亚基 [8]。SWI/SNF 复合物是一种表观遗传调节剂,在细胞凋亡过程中起着重要作用。
我们的实验室试图了解大分子的3D结构与其功能有关。核糖体,尤其是真核细胞中的细胞断核糖体,是我们最喜欢的成像样品。细胞器核糖体由于根据内共生理论与细菌细胞的历史联系,与整体形态中的细菌核糖体相似,但是一旦在高分辨率下确定结构,就很容易观察到蛋白质和rRNA成分的添加和缺失。这些修饰源于在真核细胞环境中的演变过程中适应的必要性。我们想以高分辨率推断细胞器核糖体结构,以便我们可以高精度地推断出这些变化的结构和定位。我们的管道将涉及蔗糖密度梯度超速离心对细胞器核糖体的天然源纯化,通过冷冻EM进行成像和图像处理,以生成此类核糖体不同构象状态的结构。这项工作的随后扩展将是图像各种翻译因子以及核糖体的相互作用的结构和模式。总的来说,我们希望生成有关真核细胞内细胞器环境中翻译机制和翻译调节的重要数据。
摘要目的:报告基本生命支持培训小组的结构化过程,重点是外行人的心肺复活。方法:这是一份经验报告,讲述了一个专注于教授基本生命支持的扩展小组的学生和本科护理教师,称为“拯救”。在三个步骤中介绍了经验1)组的准备2)第3组组件的培训)学生和教师在培训中的表现。结果:培训团队由九名成员组成,包括教师和本科护理学生;该小组由美国壁炉馆协会资格的紧急专家培训;在不同的地方举行了两次培训,一个卫生大会和一个陆军营。结论:开发的活动使公众能够在心脏突然死亡的情况下认识到护理的措施。学生能够体验健康教育,发展技能和信息以传播信息。教师和护理课程能够通过扩展项目传播人口,并使人口能够使社会受益。关键字:紧急情况;心肺复苏;训练;教学。
独立学术单位、学术支援单位、行政单位 备注:此为翻译本。如欲查阅正式版本,请参阅随附的中文及葡文版本。 修改摘要 – 1. 修改 CMDO 下属组别数目,由 5 个组别改为 4 个组别; 2. 重新命名 CMDO 的 4 个组别,并更改各组别主管的职称; 3. 修改 CMDO 的职权及职责; 4. 计算教务会各学院教授职级代表人数时,在教授职级名单中增加“杰出教授”; 5. 修改教务会属下委员会成员的组成及╱或任期,包括“研究委员会”、“学术质素保证委员会”、“图书馆委员会”、“资讯及教育科技委员会”、“研究生教育委员会”、“教学促进委员会”、“奖学金委员会”及“师生咨询委员会”。
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急性淋巴细胞白血病 (ALL) 亚组 (主席,Clare Rowntree 博士) 成就 Tom Fox 博士是血液肿瘤组和 ALL 亚组的实习代表,他整理了感染 COVID-19 的血液肿瘤患者的结局,并于 2020 年在 BJHaem 上发表。他目前正在与多伦多的同事合作,整理更大规模的患者系列 (3500 例)。这些患者的结果将在 Blood 2021 上发表。虽然这项工作由于显而易见的原因没有在我们的 2020-21 年战略中概述,但这些数据对英国血液肿瘤学家在与患者讨论 COVID-19 感染风险时非常有价值。由于新冠疫情,经过漫长的审批程序后,CRUK 拒绝了 ALL 子小组为 UKALL 15 提供的资助申请。Fielding 教授和 Clare Rowntree 博士目前正在与欧洲各地 ALL 工作组的同事合作,作为欧洲成人工作组的一部分
简介:头部和颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的特征是复发的发生率很高,这是HNSCC患者死亡的常见原因。识别支持HNSCC疾病管理的生物标志物在临床肿瘤学中仍然是未满足的需求。Meetials和方法:为此,我们为下一代测序(NGS)分析设计了一个突变芯片,以检测HNSCC患者的肿瘤组织中的突变和匹配的血浆。对HNSCC TCGA队列的分析表明,TP53(72%),CDKN2A(22%)和FAT1(24%)是HNSCC中最常见的突变基因。明显的TP53突变与预后不良相关。已收集了来自HNSCC患者的250种新鲜冷冻组织。特定于每位患者的三个活检,代表非肿瘤(切除缘),周围(距肿瘤≥1cm的组织学上无肿瘤组织)和肿瘤组织。结果:该队列受到定制的突变芯片的挑战,用于NGS分析突变,其中包括TP53,CDKN2A和FAT1基因的整个CD。我们发现,我们队列肿瘤中的TP53(743%)和CDKN2A(243%)突变频率与TGCA相似。我们的数据集中FAT1(38.6%)突变的频率较高。尚未注释许多识别的FAT1突变。由于我们还在手术中收集了匹配的血浆,因此在随访期间,我们的分析正在朝着鉴定患者CCF-DNA突变的鉴定。结论:此分析正在进行中,并将介绍相关数据。F. Ganci:不。F.Stinella:不。G. Cottone:不。 E. Cotronoon:不。 A.非:不。 A.出生:不。 A. Sacconi:不。 V.睡觉:不。 M. Palloca:不。 F. Rollo:不。 A. Covello:不。 M.贝沃夫:非。 Q.春季:不。 F. F. F.:不。 G. Blandino:不。G. Cottone:不。E. Cotronoon:不。A.非:不。A.出生:不。A. Sacconi:不。 V.睡觉:不。 M. Palloca:不。 F. Rollo:不。 A. Covello:不。 M.贝沃夫:非。 Q.春季:不。 F. F. F.:不。 G. Blandino:不。A. Sacconi:不。V.睡觉:不。M. Palloca:不。 F. Rollo:不。 A. Covello:不。 M.贝沃夫:非。 Q.春季:不。 F. F. F.:不。 G. Blandino:不。M. Palloca:不。F. Rollo:不。A. Covello:不。 M.贝沃夫:非。 Q.春季:不。 F. F. F.:不。 G. Blandino:不。A. Covello:不。M.贝沃夫:非。Q.春季:不。 F. F. F.:不。 G. Blandino:不。Q.春季:不。F. F. F.:不。 G. Blandino:不。F. F. F.:不。G. Blandino:不。G. Blandino:不。
