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大麻二酚在...
DOI: 10.56083/RCV4N10-148 Receipt of Originals: 09/11/2024 ACCEPTANCE FOR PUBLICATION: 10/01/2024 ANA ANGÉLICA FERREIRA BENTO CARDOSO LION IN MEDICINE INSTITUTION: UNIVERSITY CENTER TANCREDO DE ALMEIDA NEVES (UNIPTAN) EDUARDA COSTA GOMES IN MEDICINE INSTITUTION: UNIVERSITY CENTER PRESIDENT TANCREDO DE ALMEIDA NEVES地址：米纳斯总部，电子邮件：mariaedadacg1234@icloud.com douglas robertoguimarãessilva silva食品科学：联邦拉夫拉斯大学（UFLA）地址：SãoJoãoJoãodelRei，巴西邮件，巴西邮件已被讨论，因为它因其替代性而被讨论，以使其因自动降低而造成自动化。抗炎和抗焦虑特性。 也就是说，目前的工作旨在对大麻二酚在治疗自闭症谱系障碍治疗的科学文献进行综述。 使用的方法是一本综合文献综述，DOI: 10.56083/RCV4N10-148 Receipt of Originals: 09/11/2024 ACCEPTANCE FOR PUBLICATION: 10/01/2024 ANA ANGÉLICA FERREIRA BENTO CARDOSO LION IN MEDICINE INSTITUTION: UNIVERSITY CENTER TANCREDO DE ALMEIDA NEVES (UNIPTAN) EDUARDA COSTA GOMES IN MEDICINE INSTITUTION: UNIVERSITY CENTER PRESIDENT TANCREDO DE ALMEIDA NEVES地址：米纳斯总部，电子邮件：mariaedadacg1234@icloud.com douglas robertoguimarãessilva silva食品科学：联邦拉夫拉斯大学（UFLA）地址：SãoJoãoJoãodelRei，巴西邮件，巴西邮件已被讨论，因为它因其替代性而被讨论，以使其因自动降低而造成自动化。抗炎和抗焦虑特性。也就是说，目前的工作旨在对大麻二酚在治疗自闭症谱系障碍治疗的科学文献进行综述。使用的方法是一本综合文献综述，
赖氨酸乙酰转移酶Kat8
摘要：KAT8是一种赖氨酸乙酰转移酶，主要催化组蛋白H4（H4K16）的Lys16的乙酰化。KAT8失调与许多癌症类型的发展和转移有关，包括非小细胞肺癌（NSCLC）和急性髓样白血病（AML）。到目前为止，很少有KAT8抑制剂报道，其中没有一个显示选择性活动。基于KAT3B/KDAC抑制剂C646，我们开发了一系列N-苯基-5-吡唑酮衍生物，并将化合物19和34鉴定为低微摩尔KAT8抑制剂在KAT和KDAC面板上选择性的低微球Kat8抑制剂。Western印迹，免疫荧光和CETSA实验表明，这两种抑制剂均选择性地靶向细胞中的Kat8。19和34在包括NSCLC和AML在内的不同癌细胞系中表现出Microl摩尔抗增生活性，而不会影响非转化细胞的生存能力。总体而言，这些化合物是阐明Kat8生物学的宝贵工具，它们的简单结构使它们成为有希望的未来优化研究的候选人。
Marvelon（Desogestel和乙酰雌二醇）
老年医学：绝经后妇女未指出Marvelon®。2的禁忌症组合荷尔蒙避孕药（CHC）。如果在CHC使用期间首次出现任何条件，则应立即停止产品。•Marvelon®在对该药物过敏或配方中的任何成分（包括容器的任何非中成分或成分）的患者中禁忌。有关完整的清单，请参阅剂型，优势，成分和包装。
Qulipta（atogepant）平板电脑-AccessData.fda.gov
在研究1（NCT03777059）中，910名患者被随机分别为1：1：1：1接收Qulipta 10 mg（n = 222），Qulipta 30 mg（n = 230），Qulipta 60 mg（n = 235）或每天每天12周。在研究2（NCT02848326）中，有652例患者被随机分别为1：2：2：2，接受Qulipta 10 mg（n = 94），Qulipta 30 mg（n = 185），Qulipta 60 mg（n = 187）或每天每天持续12周。在这两项研究中，都可以根据需要使用急性头痛治疗（即Triptans，Ergotamine衍生物，NSAID，对乙酰氨基酚和阿片类药物）。不允许使用作用于CGRP途径的伴随药物来急性或预防性治疗偏头痛。这些研究不包括心肌梗塞，中风或短暂性缺血性攻击的患者在筛查前的六个月内。
2024 Grant Season
Markus Grompe，医学博士，俄勒冈州健康与科学大学博士Grompe博士及其团队正在为PKU进行新的治疗方法。他们的研究始于2021年，专注于使用肝细胞肝细胞进行细胞疗法。这些细胞旨在避免被免疫系统攻击，以便可以将它们从一个人移植到另一个人。为了优化移植细胞的生长，该团队改变了这些肝细胞，以便它们在暴露于对乙酰氨基酚时可以生存并生长，从而可以高剂量杀死肝细胞。在患有PKU的小鼠的测试中，该方法已成功降低了血液中的苯丙氨酸（PHE）水平。接下来，研究人员将致力于创建可以隐藏免疫系统的人肝细胞，并且在移植后不会被拒绝。如果有效，他们将用PKU测试这些细胞，然后继续进行具有更先进的免疫系统的大型动物进行测试。•在PAH-
小分子药物发现和临床前开发简介
市场上 90% 以上的药物都是小分子，即低分子量有机化合物，它们的发现、设计和开发是为了促进体内的特定生物过程。例子包括抗生素（青霉素）、止痛药（对乙酰氨基酚）和合成激素（皮质类固醇）。平均而言，从最初的发现到监管部门批准，开发一种新药需要 10 到 15 年的时间，总成本通常高达数十亿美元。每一种成功上市的药物背后都有很多失败的药物，而这些失败的努力所造成的费用占了大部分费用。新药的发现仍然是一项重大挑战，需要化学、生物学、药物开发、计算机科学和信息学研究团队的共同努力。在本文中，我们将讨论小分子临床前药物发现中遇到的关键概念和问题，并介绍一些正在开发的用于克服当前障碍的新兴技术。
qulipta®（atogepant）片剂，用于口服使用
在研究1（NCT03777059）中，910名患者被随机分别为1：1：1：1接收Qulipta 10 mg（n = 222），Qulipta 30 mg（n = 230），Qulipta 60 mg（n = 235）或每天每天12周。在研究2（NCT02848326）中，有652例患者被随机分别为1：2：2：2，接受Qulipta 10 mg（n = 94），Qulipta 30 mg（n = 185），Qulipta 60 mg（n = 187）或每天每天持续12周。在这两项研究中，都可以根据需要使用急性头痛治疗（即Triptans，Ergotamine衍生物，NSAID，对乙酰氨基酚和阿片类药物）。不允许使用作用于CGRP途径的伴随药物来急性或预防性治疗偏头痛。这些研究不包括心肌梗塞，中风或短暂性缺血性攻击的患者在筛查前的六个月内。
母校StudiorumUniversitàdiBologna Archivio ...
较少的研究研究了其他抗癫痫药（例如MS）在AN治疗中的使用。Trunko及其同事评估了5个具有混合喂养诊断的个体的样本，包括暴饮暴食（AN-BP），并记录了饮食不足的饮食行为和心理病理学的改善[12]。在两个病例报告中记录了卡马西平作为AN的使用（一个与锂结合），并描述了对同时的乙酰氨基酚的暴发性肝衰竭[13,14]。鉴于其亲动效应，托吡酯在FED治疗中的作用主要仅限于神经性贪食症和暴饮暴食障碍[15]。两个病例报告记录了在合并症躁郁症（BD）[16]或癫痫[17]中使用托吡酯的使用。在最后一个情况下，使用托吡酯[17]可能触发了AN的经常性发作。
朝着bory的合成（氨基甲基...
致谢我要感谢吉姆·道林（Jim Dowling）博士是一位善良而热情的主管，尽管我的论文和指导了我的项目。他为我提供了一个养育环境，以学习和成长为科学家。我要感谢Dowling Lab始终保持支持，并允许我享受我作为研究生的时间。Dowling Lab，PGCRL的第15层和斑马鱼设施为我提供了这样的培养环境，以使我学习，在智力上挑战，成长为科学家并学会进行研究。我一直被知识渊博的专家所包围，他们总是愿意分享自己的知识和经验。我要衷心感谢我的委员会，克雷格·斯米伯特（Craig Smibert）博士，伊恩·斯科特（Ian Scott）博士和罗纳德·科恩（Ronald Cohn）博士提供了宝贵的支持和投入，以使我的项目在整个论文中保持顺利进行。最后，我要感谢我的父母为我一生和通过这篇论文提供了我所需要的所有无条件支持。他们不断的支持和鼓励使我能够进一步发展科学教育并成为一名科学家，我将永远感谢。
氨基硅烯 (HSiNH2
摘要：氨基硅烯分子（HSiNH 2 ，X 1 A ′） 是不饱和氮硅烯的最简单代表，它是在单次碰撞条件下通过气相基元反应形成的，反应涉及硅基自由基（SiH）和氨（NH 3 ）。反应由硅基自由基无势垒加成到氮的非键合电子对上引发，形成 HSiNH 3 碰撞复合物，然后通过从氮原子中失去氢原子，单分子分解为氨基硅烯（HSiNH 2 ）。与等价氨基亚甲基卡宾 (HCNH 2 , X 1 A ′ ) 相比，通过用硅取代单个碳原子，对等价甲亚胺 (H 2 CNH) − 氨基亚甲基 (HNCH 2 ) 和氨基硅烯 (HSiNH 2 ) − 硅亚胺 (H 2 SiNH) 异构体对的稳定性和化学键产生了重大影响；例如，卡宾与硅烯的热力学稳定性逆转了 220 kJ mol − 1。因此，发现第十四主族元素硅的等价性与原子碳几乎没有相似性，不仅对反应性而且对热化学和化学键也表现出显着影响。