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审计财务报表和年度报告 - 都柏林
董事会提交了截至 2023 年 12 月 31 日的年度报告和 Goodbody Funds ICAV（“ICAV”）的财务报表。除非另有说明，否则本文件中定义的术语应与 ICAV 招股说明书中的含义相同。年度业务回顾、主要活动和重大变化 ICAV 是一家开放式伞型爱尔兰集合资产管理工具，其子基金之间具有独立责任，根据爱尔兰法律于 2015 年 8 月 21 日成立，受爱尔兰中央银行监管，注册号为 C143674。 2015 年 12 月 11 日，ICAV 依据《2011 年欧洲共同体（可转让证券集合投资计划）条例》（经修订）（“UCITS 条例”）和《2013 年中央银行（监督和执行）法案》（第 48(1) 条）（可转让证券集合投资计划）条例（经修订）（“中央银行 UCITS 条例”），获得中央银行授权成为 UCITS。ICAV 的初始子基金 Goodbody 股息收入平衡基金和 Goodbody 股息收入谨慎基金均为开放式基金，于 2015 年 12 月 18 日推出。Goodbody 全球小型公司基金于 2016 年 10 月 28 日推出，Goodbody Vantage 50 基金、Goodbody Vantage 70 基金、Goodbody Vantage 90 基金和 Goodbody 全球领导者基金于 2017 年 12 月 18 日推出。于 2018 年 12 月 11 日（统称“子基金”）。截至 2023 年 12 月 31 日，ICAV 还有另一只子基金已获得中央银行批准——Goodbody 股息收入增长基金。2024 年 2 月，中央银行收到一份撤销该子基金授权的请求。Goodbody Stockbrokers（“Goodbody”）担任 ICAV 的投资经理（“投资经理”）。Goodbody 股息收入平衡基金和 Goodbody 股息收入谨慎基金的投资目标是在中长期内实现资本和收入的稳定和持续增长。子基金寻求通过主要投资于以派息为主的全球股票证券的多元化投资组合来实现其投资目标。股票证券的投资可以是直接的，也可以是通过金融衍生工具间接进行的。他们还可以投资于货币市场工具，例如国库券和固定收益证券。全球小型公司基金的投资目标是实现长期资本增长。该子基金旨在通过主要投资于具有地域和行业多元化的全球中小型公司的股票证券来实现其投资目标。Goodbody Vantage 50 基金、Goodbody Vantage 70 基金和 Goodbody Vantage 90 基金的投资目标是在中期（3-5 年）内实现资本价值的真正升值。子基金通过主要投资于全球多元化的股票、固定收益、货币市场工具、交易所交易基金和其他投资于股票、固定收益、货币市场工具和/或实施绝对回报策略的投资基金来实现其目标。Goodbody Vantage 50 基金、Goodbody Vantage 70 基金和 Goodbody Vantage 90 基金分别将 50%、70% 和 90% 的资金投资于股票，但这可能会因投资经理对股票市场的看法而有所不同。Goodbody 全球领导者基金的投资目标是通过投资一系列全球行业领域的股票证券来实现长期资本增长。子基金寻求投资具有可持续竞争优势、能够在中长期实现盈利增长的公司。子基金寻求投资于全球范围内在其类别中具有竞争优势的公司，这些公司的特点是高且持续的资本回报率和长期的卓越盈利增长（即全球领导者）。对子基金业绩的回顾包含在投资经理报告第 7 至 13 页中。
z对接摘要SSR 2024 PDF
作者的官员：1。发现与翻译科学系，英国利兹大学心血管和代谢医学的利兹insgtute； 2。LEEDS OMICS，英国利兹大学； 3。 生命科学学院，英国诺恩加姆诺恩加姆大学，以确定需要哪些调节网络来促进子宫疗程，以促进哺乳动物中的乳腺剂，以前曾在哺乳动物中识别出一组核心哺乳动物时会产生的核心小虫，并在所有物种中都保留了胎盘。 作为基因表达和随之而来的蛋白质合成的阻遏物，miRNA不仅在成功的植入膜中起作用，而且还可以突出涉及的基本途径和/或在植入膜衰竭中失调。 考虑到这一点，我们假设这些IDENG的MicroRNA的HSA-MIRNA-151A-3P和HSA-MIRNA-151A-5P可能会促进胎盘哺乳动物中的植入物。 这些实验的目的是1），这些miRNA可能会在体外促进植入植物，而2）如果这些miRNA futlnas futlnas futcoginally fulnconally formincgonconally of formencgonation formantally formancy a implantagon。 人类子宫内膜上皮（Ishikawa）细胞用1）对照，2）单独的转换试剂，3）非targegng Mimic，4）非targegng抑制剂，或5-8）模拟或抑制剂或mir-151a-3p，或-151a-3p，或-151a-3p，OR -151A-5P，48 hrs for mir-151a-3p，单独使用。 从样品中分离出蛋白质（每组n = 3），并进行串联质量TAG蛋白质组学分析，以确定这些microRNA如何改变细胞的蛋白质组。 同样，用miRNA-151a-5p处理细胞也改变了1788蛋白，其中80种蛋白质被miRNA 151a-5p模拟和抑制剂改变。LEEDS OMICS，英国利兹大学； 3。生命科学学院，英国诺恩加姆诺恩加姆大学，以确定需要哪些调节网络来促进子宫疗程，以促进哺乳动物中的乳腺剂，以前曾在哺乳动物中识别出一组核心哺乳动物时会产生的核心小虫，并在所有物种中都保留了胎盘。作为基因表达和随之而来的蛋白质合成的阻遏物，miRNA不仅在成功的植入膜中起作用，而且还可以突出涉及的基本途径和/或在植入膜衰竭中失调。考虑到这一点，我们假设这些IDENG的MicroRNA的HSA-MIRNA-151A-3P和HSA-MIRNA-151A-5P可能会促进胎盘哺乳动物中的植入物。这些实验的目的是1），这些miRNA可能会在体外促进植入植物，而2）如果这些miRNA futlnas futlnas futcoginally fulnconally formincgonconally of formencgonation formantally formancy a implantagon。人类子宫内膜上皮（Ishikawa）细胞用1）对照，2）单独的转换试剂，3）非targegng Mimic，4）非targegng抑制剂，或5-8）模拟或抑制剂或mir-151a-3p，或-151a-3p，或-151a-3p，OR -151A-5P，48 hrs for mir-151a-3p，单独使用。蛋白质（每组n = 3），并进行串联质量TAG蛋白质组学分析，以确定这些microRNA如何改变细胞的蛋白质组。同样，用miRNA-151a-5p处理细胞也改变了1788蛋白，其中80种蛋白质被miRNA 151a-5p模拟和抑制剂改变。In parallel, BeWo spheroids were generated and co-cultured with Ishikawa cells transfected with either 1-8 above and the spheroid a0achment rate quanGfied by allowing spheroids to a0ach to the endometrial monolayer for 30 minutes and calculaGng the percentage remaining a0ached, aher washing.用miRNA-151A-3P和miRNA-151A-5P模拟于相关对照的子宫内膜单层对子宫内膜单层的蛋白质组学分析，在蛋白质表达中显示出很大的ShiH。div> div div dysregulagon被证明具有1738蛋白的显着影响，其中33种这些蛋白质通过模拟物和抑制剂治疗表现出dysregulagon。与这80种蛋白质的互期，在与miRNA模拟物和抑制剂的相对diquecgon中，总共46种蛋白质失调，表明mirna targegng的可能性很强。进一步的大卫对我们的miRNA显着影响的蛋白质的进一步分析表明，miRNAS 151A-3P和151A-5P调节的细胞骨架funcgon，微管法尔形肌，细胞分裂和有丝分裂。miRNA 151a-3p调节的蛋白质；干细胞差异，上皮细胞增殖，ACGN结合，Wnt途径信号传导，表皮生长因子SGMMAL的反应和T细胞差异。