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作者的官员：1。发现与翻译科学系，英国利兹大学心血管和代谢医学的利兹insgtute； 2。LEEDS OMICS，英国利兹大学； 3。 生命科学学院，英国诺恩加姆诺恩加姆大学，以确定需要哪些调节网络来促进子宫疗程，以促进哺乳动物中的乳腺剂，以前曾在哺乳动物中识别出一组核心哺乳动物时会产生的核心小虫，并在所有物种中都保留了胎盘。 作为基因表达和随之而来的蛋白质合成的阻遏物，miRNA不仅在成功的植入膜中起作用，而且还可以突出涉及的基本途径和/或在植入膜衰竭中失调。 考虑到这一点，我们假设这些IDENG的MicroRNA的HSA-MIRNA-151A-3P和HSA-MIRNA-151A-5P可能会促进胎盘哺乳动物中的植入物。 这些实验的目的是1），这些miRNA可能会在体外促进植入植物，而2）如果这些miRNA futlnas futlnas futcoginally fulnconally formincgonconally of formencgonation formantally formancy a implantagon。 人类子宫内膜上皮（Ishikawa）细胞用1）对照，2）单独的转换试剂，3）非targegng Mimic，4）非targegng抑制剂，或5-8）模拟或抑制剂或mir-151a-3p，或-151a-3p，或-151a-3p，OR -151A-5P，48 hrs for mir-151a-3p，单独使用。 从样品中分离出蛋白质（每组n = 3），并进行串联质量TAG蛋白质组学分析，以确定这些microRNA如何改变细胞的蛋白质组。 同样，用miRNA-151a-5p处理细胞也改变了1788蛋白，其中80种蛋白质被miRNA 151a-5p模拟和抑制剂改变。LEEDS OMICS，英国利兹大学； 3。生命科学学院，英国诺恩加姆诺恩加姆大学，以确定需要哪些调节网络来促进子宫疗程，以促进哺乳动物中的乳腺剂，以前曾在哺乳动物中识别出一组核心哺乳动物时会产生的核心小虫，并在所有物种中都保留了胎盘。作为基因表达和随之而来的蛋白质合成的阻遏物，miRNA不仅在成功的植入膜中起作用，而且还可以突出涉及的基本途径和/或在植入膜衰竭中失调。考虑到这一点，我们假设这些IDENG的MicroRNA的HSA-MIRNA-151A-3P和HSA-MIRNA-151A-5P可能会促进胎盘哺乳动物中的植入物。这些实验的目的是1），这些miRNA可能会在体外促进植入植物，而2）如果这些miRNA futlnas futlnas futcoginally fulnconally formincgonconally of formencgonation formantally formancy a implantagon。人类子宫内膜上皮（Ishikawa）细胞用1）对照，2）单独的转换试剂，3）非targegng Mimic，4）非targegng抑制剂，或5-8）模拟或抑制剂或mir-151a-3p，或-151a-3p，或-151a-3p，OR -151A-5P，48 hrs for mir-151a-3p，单独使用。蛋白质（每组n = 3），并进行串联质量TAG蛋白质组学分析，以确定这些microRNA如何改变细胞的蛋白质组。同样，用miRNA-151a-5p处理细胞也改变了1788蛋白，其中80种蛋白质被miRNA 151a-5p模拟和抑制剂改变。In parallel, BeWo spheroids were generated and co-cultured with Ishikawa cells transfected with either 1-8 above and the spheroid a0achment rate quanGfied by allowing spheroids to a0ach to the endometrial monolayer for 30 minutes and calculaGng the percentage remaining a0ached, aher washing.用miRNA-151A-3P和miRNA-151A-5P模拟于相关对照的子宫内膜单层对子宫内膜单层的蛋白质组学分析，在蛋白质表达中显示出很大的ShiH。div> div div dysregulagon被证明具有1738蛋白的显着影响，其中33种这些蛋白质通过模拟物和抑制剂治疗表现出dysregulagon。与这80种蛋白质的互期，在与miRNA模拟物和抑制剂的相对diquecgon中，总共46种蛋白质失调，表明mirna targegng的可能性很强。进一步的大卫对我们的miRNA显着影响的蛋白质的进一步分析表明，miRNAS 151A-3P和151A-5P调节的细胞骨架funcgon，微管法尔形肌，细胞分裂和有丝分裂。miRNA 151a-3p调节的蛋白质；干细胞差异，上皮细胞增殖，ACGN结合，Wnt途径信号传导，表皮生长因子SGMMAL的反应和T细胞差异。
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