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Symbio Pharmaceuticals Ltd. BCV
Symbio现在站在一个重要的十字路口。Treakisym®的市场多年来一直是该公司的主要收入来源，一直受到仿制药的严重侵蚀。与此同时，2023年5月宣布，Brincidofovir（BCV）在人类的主要指示中确立了概念证明（造血干细胞移植后的腺病毒（ADV）感染），是美国血液学（Ash Assology of Ash oss Drive）的有前途的2阶段数据的主题。目前正在考虑3阶段的设计。在此之后，临床试验（第2阶段）靶向造血干细胞移植后的巨细胞病毒感染（CMV）感染，于2024年2月开始，6月首次入学。也考虑了肾移植后BK病毒感染的第2期的恢复。因此，该公司一直在造血干细胞移植（HSCT）或器官移植后开发BCV，以靶向感染，但是随着下一步，2024年8月，该公司开始优先考虑临床发育（PH1B/2），靶向恶性淋巴瘤，是血液肿瘤（NK/T Cell lymphomas，piv），
分析多发性硬化症中粪便菌群移植的有效性
供体选择是FMT中非常关键的一步。尽管来自FDA的基于证据的指南含糊不清，但通常通过进行初步访谈来评估捐助者的危险因素，临床检查，粪便检查，以检测艰难梭菌，沙门氏菌，志贺氏菌，志甲基，shigella，Campylobacter，Escherichia coli，Giari，Giardia和Helminths和Helminths。还进行了血液学筛查，以检测巨细胞病毒，Ebstein Barr病毒和乙型肝炎A，B和C。完全的血液计数，C反应蛋白，肝功能测试和肾功能测试。一般排除标准包括传染病风险因素，慢性疾病，近期抗生素使用，新出现的胃肠道症状，最近摄入有害物质以及无法经常捐款，孕妇，哺乳母亲和吸烟者[14,15,18]。自体FMT（已加工和重新引入自态微生物）也有效地恢复肠道微生物群[19]。
未折叠蛋白反应效应物 XBP1u 抑制病毒基因表达和复制
摘要 未折叠蛋白反应 (UPR) 是一种细胞稳态回路，通过三条 ER-核信号通路调节 ER 中的蛋白质合成和加工。一条通路由肌醇需要酶 1 (IRE1) 触发，该酶剪接 X-box 结合蛋白 1 (Xbp1) mRNA，从而使 XBP1s 表达。另一条 UPR 通路激活激活转录因子 6 (ATF6)。我们在这里表明，小鼠巨细胞病毒 (MCMV)（一种原型 b 疱疹病毒）利用 UPR 来调节其自身的生命周期。MCMV 在感染后早期激活 IRE1-XBP1 通路以减轻 XBP1u（未剪接的 Xbp1 mRNA 的产物）的抑制。XBP1u 通过阻断 XBP1s 和 ATF6 对病毒主要立即早期启动子的激活来抑制病毒基因表达和复制。这些发现揭示了 XBP1s 和 ATF6 作为病毒生命周期激活剂的冗余功能，以及 XBP1u 作为 XBP1s 和 ATF6 介导的激活的强效抑制剂的意外作用。
呼吸道合胞病毒疫苗 (Abrysvo)® RMP 摘要
格林-巴利综合征的年发病率随着年龄的增长而增加（儿童每年每 100000 人有 0.6 人，80 岁及以上的老年人每年每 100000 人有 2.7 人）。在患有该病的患者中已经发现了许多不同的先前感染，但病例对照研究仅显示少数微生物与该病有关联，空肠弯曲菌是主要感染，在 25-50% 的成年患者中发现，在亚洲国家发生率更高。与格林-巴利综合征相关的其他感染包括巨细胞病毒 (CMV)、爱泼斯坦-巴尔病毒、甲型流感病毒、肺炎支原体和流感嗜血杆菌。在荷兰和孟加拉国的患者中都发现了格林-巴利综合征与戊型肝炎的关联。格林-巴利综合征与包括寨卡病毒和基孔肯雅病在内的急性虫媒病毒感染之间的新关系正在受到密切监测，并且随着全球流行病的蔓延而成为人们关注的焦点蔓延。
对HeartQol健康相关的生活质量问卷的验证提出了14个项目问卷的验证概述，旨在成为我们
AAV2I8，腺相关病毒AAV2/AAV8载体capsid; CMV，巨细胞病毒； DNA，脱氧核糖核酸； I-1C，组成性活性抑制剂1； EMA，欧洲药品局； FDA，美国食品和药物管理局。1。Pathak A等。Circ Res。 2005; 96（7）：756-766。 2。 Asokan A等。 nat生物技术。 2010; 28：79-82。 3。 Ishikawa K等。 Circ Res。 2018; 123：601-613。Circ Res。2005; 96（7）：756-766。 2。 Asokan A等。 nat生物技术。 2010; 28：79-82。 3。 Ishikawa K等。 Circ Res。 2018; 123：601-613。2005; 96（7）：756-766。2。Asokan A等。nat生物技术。2010; 28：79-82。 3。 Ishikawa K等。 Circ Res。 2018; 123：601-613。2010; 28：79-82。3。Ishikawa K等。 Circ Res。 2018; 123：601-613。Ishikawa K等。Circ Res。 2018; 123：601-613。Circ Res。2018; 123：601-613。2018; 123：601-613。
小鼠下丘脑中神经元和神经胶质细胞谱系的推定共同前体
摘要在小鼠下丘脑中探索了神经元和神经胶质细胞特异性蛋白（分别为14-3-2和5-100）的细胞定位，以追踪Celi谱系。TIIS研究。在成年人中，在室系室层中仅发现S100免疫反应性。相比之下，前区域的巨细胞神经元。发挥了强大的1432免疫反应性。在新生儿阶段（胎儿第17次第3天），14-3-2和S-100免疫性症状都同时在第三个心室的腹侧部分的同一细胞中同时发生。在下丘脑中迁移之前，可以将其中一些心室细胞的瞬时脱离可视化，直到产后第10天。在发育后的后期，它们分为分为单独的细胞，一种包含14-3-2和其他5-100的类型，例如神经元和神经胶质细胞。这些结果主张一个发育阶段，在该阶段，室内衬里的细胞是双重电势的，因此可能是干细胞或神经元和神经胶质谱系的作用的候选者。
apb-14-543.pdf
引言过早的卵巢衰竭（POF）是一种以卵巢功能早期下降为特征的疾病。具有POF的女性可能会出现与更年期相似的症状。尽管美国更年期的平均年龄为51岁，但POF影响了40岁以下的妇女，导致停止排卵和激素卵巢功能的下降。1,2基于全球流行病学统计数据，POF影响约1％的女性40岁以下的女性，女性的0.1％以下的女性和0.01％的女性和0.01％的女性20岁以下。3典型的症状包括没有月经，无法受孕，夜汗，潮热和泌尿生殖器问题。POF is a multifaceted condition that can result from a variety of factors, including genetic influences (like Turner's syndrome, fragile X messenger ribonucleoprotein1, premutation, galactosemia), autoimmune disorders, mitochondrial irregularities, medical treatments (such as chemotherapy, radiotherapy, and surgeries), infectious illnesses (like tuberculosis, mumps,疟疾，水痘，志贺氏菌，巨细胞病毒和疱疹单纯疱疹和环境元素。4此外，
针对性预防与普遍性预防对肺移植后侵袭性真菌感染的评估
肺移植中的抗真菌预防：对美国移植中心的调查。临床移植。2019；33：e13630。10. Segal B、Herbrecht R、Stevens D 等人。定义侵袭性真菌疾病临床试验中的治疗反应和研究结果：真菌病研究组和欧洲癌症研究与治疗组织的共识标准。临床传染病。2008；47：674-683。11. De Pauw B、Walsh T、Donnelly J 等人。欧洲癌症研究与治疗组织/侵袭性真菌感染合作组和国家过敏和传染病研究所真菌病研究组 (EORTC/MSG) 共识组对侵袭性真菌病的修订定义。临床传染病。2008；46：1813-1821。 12. Ljungman P、Boeckh M、Hirsch HH 等人。用于临床试验的移植患者巨细胞病毒感染和疾病的定义。临床感染病。 2017；64：87-91。 13.Hosseini-Moghaddam SM、Ouédraogo A、Naylor KL 等。发生率
人类疱疹病毒 6A 和 6B 基因组的全面注释揭示了新的和保守的基因组特征
摘要 人类疱疹病毒 6 (HHV-6) A 和 B 是普遍存在的β-疱疹病毒，感染了大多数人类。它们包含大型基因组，我们对它们的蛋白质编码潜力的了解还远未完成。在这里，我们采用核糖体分析和系统转录分析来实验性地定义 HHV-6 翻译产物。我们确定了数百个新的开放阅读框 (ORF)，包括上游 ORF (uORF) 和内部 ORF (iORF)，从而生成了完整的 HHV-6 蛋白质组无偏图谱。通过整合原型β-疱疹病毒人类巨细胞病毒的系统数据，我们发现了在β-疱疹病毒中保守的大量 uORF 和 iORF，并且我们表明 uORF 在晚期病毒基因中富集。我们鉴定出三种含量丰富的 HHV-6 编码长非编码 RNA，其中一种可产生非多聚腺苷酸化的稳定内含子，这似乎是 β 疱疹病毒的保守特征。总体而言，我们的研究揭示了 HHV-6 基因组的复杂性，并突出了 β 疱疹病毒之间保守的新特征，为未来的功能研究提供了丰富的资源。
基于 COVID-19 病毒载体的疫苗和 COVID-19 变体的审查
病毒载体疫苗的概念由 Jackson 等人于 1972 年提出，1982 年 Moss 等人引入了使用痘苗病毒作为瞬时基因表达载体。该技术已用于制造埃博拉疫苗，现在又用于制造 COVID-19 疫苗。病毒载体疫苗有两种类型，即复制型和非复制型。非复制型病毒载体疫苗使用复制缺陷型病毒载体将特定抗原的遗传物质递送至宿主细胞，以诱导针对所需抗原的免疫力。复制型载体疫苗会在进入的细胞中产生新的病毒颗粒，然后这些病毒颗粒会进入更多新细胞，从而产生疫苗抗原。非复制型载体疫苗更为常用。腺病毒、水泡性口炎病毒、痘苗病毒、腺病毒相关病毒、逆转录病毒、慢病毒、巨细胞病毒和仙台病毒已被用作载体。目前腺病毒