麻省理工学院林肯实验室是一家由联邦政府资助的研究和开发中心,将先进技术应用于国家安全问题。麻省理工学院林肯实验室系列丛书涵盖了林肯实验室做出过重大贡献的广泛技术领域。上述书籍和本系列的未来书籍延续了 1947 年至 1953 年间出版的开创性麻省理工学院辐射实验室系列丛书所建立的知识共享传统。
社区医疗服务投入不足导致医院需求旺盛。尽管历届政府都承诺将医疗服务从医院转移到社区,但急症部门的支出和人员数量增长速度快于其他部门,而 2019 年至 2023 年间,健康访问员的数量下降了 20%。绩效标准侧重于医院,而不是初级、社区或精神卫生服务,这进一步证实了这一点。
“技术企业家促进计划”(TePP)由印度政府科技部于 1998-99 年间推出。 TePP 之前由印度科学与工业研究部(DSIR)和科技部(DST)的技术信息、预测与评估委员会(TIFAC)联合运营。 自 2008 年 5 月起,目前由新德里 DSIR 独自运营。 TePP 计划于 2014 年以新名称“PRISM”重新推出。
1942 年至 1945 年间,美国陆军航空队将前劳林堡-马克斯顿陆军空军基地用作滑翔机飞行员训练基地。通过历史研究和实地考察,前劳林堡-马克斯顿陆军空军基地的火箭筒靶场被确定为具有潜在爆炸危险。已知或怀疑在该靶场使用的弹药包括火箭、手榴弹和练习地雷。
儿童期接种疫苗大大降低了疫苗可预防疾病造成的发病率、死亡率和残疾率。1994 年至 2013 年间,美国有 2100 万人住院,73.2 万人死亡,3.22 亿例疾病得以避免。1 在 1980 年之前推荐的疫苗所针对的疾病中,3 — 脊髓灰质炎、麻疹和风疹 — 已达到世界卫生组织定义的消除状态 2,1 — 天花 — 已被根除。3 白喉和破伤风的发病率在常规免疫中明显下降并得到良好控制,2 而百日咳和腮腺炎的发病率与接种疫苗前相比有所下降,但自引入疫苗接种以来,由于周期性爆发,发病率仍然波动。 3 1980 年至 2005 年间,儿童免疫计划所针对的疾病,包括甲型肝炎、乙型肝炎、侵袭性乙型流感嗜血杆菌 (Hib)、水痘和侵袭性肺炎球菌病 (IPD),所造成的公共卫生负担下降了 80% 以上 3 ;相关非针对性疾病(例如肺炎链球菌引起的急性中耳炎)的发病率也有所下降。4 2005 年以后,美国 10 岁以上儿童的常规免疫计划 5 针对了其他病原体,例如轮状病毒和其他肺炎球菌血清型。5
•通过Islington的工作合作伙伴关系,支持1,685名居民从事工作,超过1,500的目标。在2022 - 23年间支持工作的3,013名居民中,我们现在已经支持了4,698名居民在过去两年中的工作,远远超出了宣言,以超过宣言,以在2022年4月4月的2026年4月 - 2026年4月 - 2026年4月。
前沙漠岩营地,又称沙漠岩训练区和沙漠原子营,在 1940 年至 1965 年间被美国军方用作战场训练演习的集结地。通过历史研究和实地考察,已确定与前沙漠岩营地有关的一小块区域,即沙漠岩营地 - 埋地雷,存在潜在的爆炸危险。已知或怀疑埋藏在此地区的弹药包括练习用地雷。
《独立评论》旨在成为一本“致力于研究政治经济学和批判性分析政府政策的跨学科期刊”,涵盖“经济学、政治学、法律、历史、哲学和社会学”。1《独立评论》的这期特意扩大了其范围,思考了伟大的文学作品如何丰富我们对政治经济学的理解。文学研究曾经是文科的支柱——文科对于自由社会中自由人的自由意志的道德秩序至关重要。然而,在当今的大学和整个社会,对伟大文学作品的关注度持续下降。这种下降的一个迹象是,1970 年至 2016 年间,美国授予英语专业学士学位的学生数量下降了三分之一,而获得学位的学生总数却增加了一倍多。 1970 年至 2016 年间,英语专业学生在大学生总数中所占的比例下降了 70% 以上(美国国家教育统计中心,2007 年)。关于这种下降有很多理论,但维克多·戴维·汉森 (Victor David Hanson) 提出了一个强有力的论据:“文科不是被谋杀的,而是自杀的。”许多教授文科的人,比如文学教授,通过将激进的意识形态和晦涩难懂的辩论推向课堂,使他们的课程变得没有吸引力。
自 1961 年首次发现骨髓来源的多能干细胞以来,干细胞研究取得了长足进步 [ 1 ]。干细胞是一种独特的细胞,能够通过有丝分裂不断复制,从而形成更多的细胞。该过程会产生两种不同的细胞类型:一种会进化为特定细胞类型,另一种则保留自我更新的能力 [ 2 ]。干细胞大致可分为三类:诱导多能干细胞 (iPSC)、胚胎干细胞 (ESC) 和成体干细胞 (ASC) [ 3 ]。由于 iPSC 和 ESC 能够转化为三个胚层:外胚层、中胚层和内胚层,因此它们被归类为多能干细胞 (PSC)。2006 年,Kazutoshi Takahashi 和 Shinya Yamanaka 通过使用病毒载体引入 Oct4、Sox2、Klf4 和 c-Myc 等特定转录因子,成功将小鼠体细胞转化为 iPSC [ 4 ]。此后,人们使用各种方法将不同类型的小鼠和人类体细胞重新编程为 iPSC [ 5 ]。这种重新编程人类细胞的创新方法引起了科学和医学领域的极大兴趣。iPSC 作为多能细胞来源,为人类 ESC 提供了一种替代方案。诱导多能干细胞的一个显著优势是它们来源于可以非侵入性获得的体细胞。这些细胞携带个体的遗传特征,可以降低免疫排斥的风险 [ 6 ]。现代医学领域对基于 iPSC 的疗法的关注度正在提高。它们在疾病建模、药物筛选和再生医学中的应用正在呈指数级增长 [ 7 ]。iPSC 因其自我更新能力和分化为所有人体细胞类型的能力而在疾病建模中发挥着关键作用。这使得它们成为创建各种疾病模型以供研究的理想选择 [ 8 – 10 ]。患者特异性 iPSC 在制定有针对性的治疗策略和药物开发方面特别有价值。此外,来自正常细胞和患病细胞的 iPSC 可以分化为神经元、肝细胞、心肌细胞等,以评估毒性和副作用,这是治疗分子开发的关键因素 [11]。在再生医学中,iPSC 用于修复或再生受损或退化的组织。这是通过在实验室中从 iPSC 创建器官组织并将其移植到受伤区域来实现的。这种疗法有望用于治疗造血系统疾病、肌肉骨骼损伤、脊髓损伤和肝损伤等疾病 [ 12 – 14 ]。已经开发出各种用于创建 iPSC 的技术,例如使用逆转录病毒或慢病毒进行基因转导和化学诱导。然而,生成 iPSC 的过程通常很慢且效率不高,啮齿动物细胞需要大约 1-2 周,人类细胞需要 3-4 周,成功率通常较低。此外,通过检查菌落形态来评估 iPSC 的质量容易出现人为错误,这是一个重大挑战,在进行进一步的实验或治疗用途之前必须解决这一问题。尽管在提高 iPSC 培养的效率和速度方面取得了进展,但该过程仍然耗费资源,因此需要开发自动化系统以最大限度地减少错误并增强 iPSC 分析。最近,人工智能 (AI) 技术,包括机器学习 (ML) 和深度学习 (DL),已被用于增强再生疗法。这些 AI 驱动方法的实施可以改进