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口服 COVID-19 抗病毒药物的提前处方
• 当前临床评估 – 患者目前是否身体不适？是否有其他诊断？• 自开具处方以来，患者的肾功能或其他常规药物是否发生了变化？• 患者和/或 whānau 是否了解如何使用药物、其副作用、何时寻求医疗建议以及如何管理与其他药物的相互作用（如果相关）？• 如果自开具处方以来临床情况发生了重大变化，可能需要转诊给开具处方的医生。
达特茅斯学生团体健康计划（DSGHP）
胰岛素费用分摊上限：会员费用分摊上限为每 30 天胰岛素供应 30 美元。免赔额。口服抗癌药物费用分摊上限：会员费用分摊上限为每张处方 200 美元。按处方配药 (DAW)：如果开具处方者开具了承保的品牌处方药，且有等效仿制处方药，并指定：“按处方配药”(DAW)，则会员将支付品牌处方药的费用分摊。如果开具处方者未指定 DAW，且会员要求开具承保的品牌处方药，且有等效仿制处方药，则会员将负责品牌处方药和等效仿制处方药之间的费用差额，以及适用于品牌处方药的费用分摊。
68-MP-2023.pdf
命令日期：2024 年 5 月 16 日 涉及事项：根据《2003 年电力法》第 79 条提出请愿，要求撤销/撤销印度中央输电公用事业有限公司 (CTUIL) 于 2022 年 4 月 27 日开具的发票，以及印度电网控制公司于 2023 年 1 月 21 日开具的后续电子邮件和于 2023 年 2 月 17 日开具的信函。涉及事项：
在一项针对主要感染 Omicron 且无糖尿病或糖尿病前期症状的成年人的模拟目标试验中，二甲双胍降低了 6 个月内长期感染 COVID 或死亡的风险，使用国家 COVID 队列协作 (N3C) 数据库进行新用户、活跃比较器分析
记录的 SARS-CoV-2 6 天内开具处方（初步分析），1 天和 14 天内开具处方的二次分析 年龄 > 18 岁 无二甲双胍或对照处方 <= 12 个月 无最低体重指数 首次记录的 SARS-CoV-2 感染
国防部本部内务局兼职职员（身心障碍者雇用）招募信息
(1) 已获得下列证明书等的申请人 ※下列证明书等必须在申请日和考试日有效。 都道府县知事指定医生（以下称为指定医生）或产业医师开具的身体障碍证明书或诊断书或意见书，证明该人患有《残疾人就业促进法》附录所列的身体障碍（心脏、肾脏、呼吸系统、膀胱或直肠、小肠、人体免疫缺陷病毒引起的免疫系统障碍、肝功能障碍，只接受指定医生开具的诊断书）。B.都道府县知事或政令指定市市长开具的康复证明书，或儿童咨询所、智力障碍康复咨询所、精神保健福利中心、指定精神保健医生或残疾人职业中心开具的智力障碍认定书。C.精神障碍保健福利证明书。
2023 年 3 月 27 日 - 美国实验室公司同意支付 210 万美元，以解决与国防部合同超额计费相关的虚假索赔法案指控
2012 年，LabCorp 与国防部签订了一项合同，为全球所有国防部军事治疗设施进行实验室检测。国防部合同中执行的某些专门检测，包括涉及胎儿和父母的基因检测，由 GeneDx 作为 Labcorp 的参考实验室进行。GeneDx 将向 Labcorp 开具这些基因检测的发票，而 Labcorp 则向国防部开具发票。根据和解协议，从 2013 年 12 月 1 日至 2021 年 6 月 30 日，LabCorp 向国防部开具了 GeneDx 所进行的基因检测的两倍和/或三倍费用账单；向国防部多收取了 GeneDx 所进行的基因检测的费用；并且，当 LabCorp 后来无法找到 (i) 国防部申请表、(ii) GeneDx 检测结果和/或 (iii) 相应的 GeneDx 发票的证据时，向国防部不当开具了 GeneDx 所进行的检测的费用账单。
TACROLIMUS 方案编号：CV
本方案列出了服用他克莫司的患者的共享护理细节，应结合共享护理通用指南阅读。共享护理需要专科医生、全科医生和患者之间的沟通。开始治疗的医生应向患者解释共享护理的意图。开具处方的医生对药物及其使用后果负有法律责任。开具处方的医生有责任了解他们开具的药物、其适用性、有效性和成本。他们还应及时了解有关药物使用和患者病情管理的相关指导。
国防部情报本部兼职人员（残疾人就业）招募信息
(1) 已获得下列证明书等的申请人 ※下列证明书等必须在申请日和考试日有效。 都道府县知事指定医生（以下称为指定医生）或产业医师开具的身体障碍证明书或诊断书或意见书，证明该人患有《残疾人就业促进法》附录所列的身体障碍（心脏、肾脏、呼吸系统、膀胱或直肠、小肠、人体免疫缺陷病毒引起的免疫系统障碍、肝功能障碍，只接受指定医生开具的诊断书）。B.都道府县知事或政令指定市市长开具的康复证明书，或儿童咨询所、智力障碍康复咨询所、精神保健福利中心、指定精神保健医生或残疾人职业中心开具的智力障碍认定书。C.精神障碍保健福利证明书。
HJ 医药优化计划和优先事项 2024/25
• TPP HJIS 已升级以启用 EPS 处方-最初用于 FP10 处方 • 第 1 阶段：预计在 2024 年 8 月推出第一种类型 + 全面推出之前有 2 个跟进站点 • EPS 用于紧急药品和计划外发布或无法及时供应药品的情况-因为我们一直在使用纸质表格 • FP10MDA 超出范围，因为这些不能通过 EPS 传输（暂时） • 如果需要，可以在开具（但不配发）后取消 EPS 处方。使用未提名的处方，除非提名得到确认 • 允许提前开具和修改药品供应的发布计划流程 • 一旦实施，将转向对所有供应的 28 天 EPS 处方政策以及向法院开具处方 • 第 2 阶段：探索如何开具数字签名的内部处方并将其传输（如果需要）到常规药房——需要对法律和 HJIS 流程 + 药房如何收到处方进行详细的发现工作