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水分亏缺条件下大豆开花过程
大豆是许多国家的主要作物，因其营养特性而被广泛用于从人类食品到动物产业。从经济角度来看，谷物链将大量资金转移到生产国的经济中。然而，与世界各地的其他农产品一样，大豆的最终产量可能会受到干旱等非生物环境压力的严重影响。由于豆荚和谷粒中的花朵可以最大限度地减少缺水造成的损害，研究人员一直致力于了解与开花过程相关的基因及其相互作用。本文介绍了一篇专门介绍大豆开花过程及其基因网络的综述，描述了基因相互作用以及基因如何在这一复杂机制中发挥作用，该机制也受日光和昼夜节律等环境触发因素的支配。目的是收集有关大豆开花过程的信息和见解，旨在提供有用的知识，以帮助开发耐旱大豆品系，最大限度地减少因开花延迟或提前而造成的损失，从而抑制财务和生产力损失。
GRUSP 是一种通用应激蛋白，参与赤霉素依赖的拟南芥开花诱导
摘要 — 研究了 T-DNA 插入拟南芥 At3g58450 基因（该基因编码与发芽相关的通用应激蛋白 (GRUSP)）的 3'-UTR 区域的影响。研究发现，在长日照条件下，该突变会延迟 grusp-115 转基因株系的开花转变，这是因为与野生型植物 (Col-0) 相比，内源生物活性赤霉素 GA1 和 GA3 的含量降低。外源 GA 加速了这两个株系的开花，但没有改变 Col-0 和 grusp-115 之间开花开始时间的差异。除了 GA 代谢的变化之外，grusp-115 显然在诱导开花信号的实现方面存在干扰。开花整合因子 FLOWERING LOCUS T ( FT ) 和开花抑制因子 FLOWERING LOCUS C ( FLC ) 的基因表达结果证实了这一点，它们是关键的开花调节因子，作用相反。我们假设，由于 FLC 表达上调，FT 表达水平较低也会影响 grusp-115 表型的形成。
趋化因子样 MDL 蛋白调节植物开花时间和先天免疫
来自 1 亚琛工业大学，生物学研究所 I，植物分子细胞生物学部，德国亚琛；2 路德维希马克西米利安大学 (LMU)，LMU 大学医院，血管生物学主席，中风和痴呆症研究所 (ISD)，德国慕尼黑；3 慕尼黑亥姆霍兹中心，德国环境健康研究中心，网络生物学研究所 (INET)，德国慕尼黑诺伊尔贝格；4 慕尼黑亥姆霍兹中心，德国环境健康研究中心，糖尿病和肥胖研究所，单克隆抗体核心设施，德国慕尼黑诺伊尔贝格；5 索菲亚农业生物技术研究所，法国蔚蓝海岸大学，法国国家农业与环境科学研究院，法国索菲亚安提波利斯； 6 德国哥廷根大学、阿尔布雷希特·冯·哈勒研究所和哥廷根分子生物科学中心 (GZMB)、植物生物化学系；7 德国哥廷根大学、哥廷根分子生物科学中心 (GZMB)、代谢组学和脂质组学服务部；8 德国路德维希马克西米利安大学 (LMU)、生物学院、微生物-宿主相互作用系主任、普拉内格-马丁斯里德；9 德国慕尼黑系统神经病学集群 (SyNergy)
模拟酸雨对开花中国卷心菜和土壤养分变化的生理反应的影响
摘要：开花的中国卷心菜在中国南部广泛种植，经常暴露于酸雨。，酸雨对开花中国白菜的生长的影响尚不清楚。在这项研究中，我们研究了模拟酸雨（SAR）对植物高度，土壤植物分析（SPAD）值的影响（叶绿素含量的指数），脯氨酸，丙二醛（MDA），抗氧化剂酶活性，氮气，氮（N），磷（P）和钾盐（K）和钾盐（K）和钾盐（K）和钾盐（K）我们的结果表明，在pH 5.5处的SAR不会损害植物的发育，因为与pH 7.0时的生长特性，光合作用，超氧化物歧化酶和过氧化物酶活性相比，在此pH值明显变化。然而，在pH 4.5和pH 3.5时SAR暴露的2至7次导致抗氧化剂酶活性，MDA和脯氨酸含量的增加，以及叶子Spad值和根活性的降低。营养分析表明，在pH下喷洒4至7倍的SAR 3.5可显着降低中国卷心菜的N，P和K的摄取。此外，在pH 3.5处进行SAR处理可降低表面土壤的pH值和碱性水解N的含量，并随时可用K，但在表面土壤中易于使用的P的pH值增加了8.5％至14.9％。在一起，我们的结果表明，pH 3.5的SAR影响了抗氧化剂酶系统和土壤养分的含量，引起了代谢性疾病，并且最终限制了开花的中国卷心菜的发展和生长。
TERMINAL FLOWER 1 基因敲除改变了油菜的开花时间和植株结构
背景：顶花基因1（TFL1）属于磷脂酰乙醇胺结合蛋白（PEBP）家族，在高等植物花分生组织身份决定及开花时间调控中起重要作用。结果：在油菜基因组中鉴定出5个BnaTFL1基因拷贝。系统发育分析表明，5个BnaTFL1基因拷贝与祖先种芜菁和甘蓝中相应的同源拷贝聚集在一起。BnaTFL1的表达局限于花芽、花、种子、角果和茎组织中，并表现出不同的表达谱。利用CRISPR/Cas9技术产生的BnaC03.TFL1敲除突变体表现出早花表型，而其他基因拷贝的敲除突变体开花时间与野生型相似。此外，BnaTFL1基因单个拷贝的敲除突变体表现出了植株结构的改变，BnaTFL1突变体的株高、分枝起始高度、分枝数、角果数、每角果种子数和主花序上的角果数均显著减少。
通过早期开花诱导对杨树基因遏制系统进行有效评估
摘要 关键信息 早花系统 HSP:: AtFT 允许快速评估基于构建体 PsEND1:: barnase–barstar 的杨树基因遏制系统。转基因株系表现出花粉发育紊乱和不育。 摘要 通过花粉流从转基因或非本地植物物种向其可杂交的天然亲属进行垂直基因转移是一个主要问题。已经提出了基因遏制方法来减少甚至避免树种之间的基因流动。然而，由于代际时间长，评估树木的遗传遏制策略非常困难。在这种情况下，早期开花诱导可以更快地评估遗传遏制。虽然没有可靠的方法来诱导杨树的可育花，但最近开发了一种新的早花方法。在这项研究中，获得了含有基因构建体 PsEND1:: barnase–barstar 的早花杨树系。选择 PsEND1 启动子是因为它的早期表达模式、多功能性和产生与 barnase 基因融合的雄性不育植物的效率。 RT-PCR 证实了花朵中的 barnase 基因活性，花粉发育受到干扰，导致花朵不育。本研究开发的系统是研究森林树种基因控制的宝贵工具。
通过分生组织解剖和基因表达分析在富有厌恶的草莓F1杂交中对开花和植物结构的影响表征
方法和结果：基于可溶性环氧化物水解酶抑制剂和对接研究的结构活性关系，一些具有酰胺部分和三唑环的新型化合物分别设计为第一和第二药物学团。这些结构是通过4步反应以适当的产率合成的。最初，将4-硝基苯甲酰氯与氢津水合反应，然后在苯硝基菌存在和催化量碘化物的情况下反应，关闭1,2,4-三唑。最终产物是通过还原硝基组和与各种苯甲酰氯化物的反应获得的。对建立设计的SEH抑制剂的对接研究证实，类似物的酰胺组适当地安装在SEH的活性位置，并且与Tyr466和Asp335的氨基酸具有合适的距离，以进行有效的氢键。这些新型化合物以适当的产率合成，并通过包括IR，质量，HNMR和C NMR光谱的仪器方法批准它们的结构。
PHD论文的论文 在线开放研究 具有数值模型的微观气候和生理参数的表示，影响了葡萄园生态系统：piemonte的案例（Ital 公告 标题：影响结核病实施数字依从性的上下文因素 安全和自主无人机的关键技术 教育作为轻度认知障碍的危险因素 非洲的非falciparum疟疾，并从亚洲疟原虫学习 细胞和基因治疗的调节更新和趋势 极，ouist 流星时间传递和流星密码 对电动汽车锂离子电池的不一致和均衡技术的全面审查 YB-硅胶眼镜和玻璃陶瓷中的离子 考古科学杂志：报告 在IC制造中化学清洁期间，重金属污染的表面光电压监测 PSO和GWO算法的比较分析 使用实验和计算的基于粘附的细胞培养过程 通过分生组织解剖和基因表达分析在富有厌恶的草莓F1杂交中对开花和植物结构的影响表征 新型1,2,4-三唑衍生物作为可溶性环氧的设计和合成 水泥行业的供应链管理 新生儿的免疫发展：评论
1底物残基和底物结合位点的命名法是根据Schechter和Berger（1967）的说法。底物残基是从裂解位点指定为P1，P2，P3等的N末端，以及带有P1'，p2'，p3'等的C-末端。适当的底物绑定位点用S1，S2，S3等指定。或S1'，s2'，s3'等。