摘要:过去 50 年来,人们已经发现了目前已知的六种硝苯地平 (NIF) 多晶型物,其中最新发现的一种 (δ) 于 2020 年发现,其来自一条不寻常的途径。这种多晶型物在热力学稳定性方面排名第二,但之前的所有研究人员都未能发现,直到在其熔体中接种了一种外来物质非洛地平的晶体,而非洛地平的分子构象与当时已知的所有其他 NIF 多晶型物都不同。鉴于实验室中的这一不寻常发现,我们研究了晶体结构预测 (CSP) 是否可以在“常规”搜索中找到这种多晶型物和其他多晶型物。我们表明,我们的 CSP 可以发现目前已知的所有有序的 NIF 多晶型物均为低能结构(排名 1、3、4 和 43),包括最近通过伪种子发现的一种(排名 4)。 NIF 是一种柔性分子,因此了解其众多构象中的哪一种可作为晶体的最佳构建块是很有意义的。对这一问题的实验研究受生存限制;也就是说,我们仅掌握可观察到的结构的信息,而没有掌握难以观察到或尚未发现的结构的信息。在这方面,我们的“计算机实验”可以访问所有可能性。我们发现,就苯基扭转而言,同平面(sp )构象产生的能量晶体比反平面(ap )构象产生的能量低,最稳定的 ap 晶体的能量比最稳定的 sp 结构高 4 kJ/mol。实验上,sp 构象在溶液中优于 ap,并且是晶体中观察到的唯一构象。就酯扭转而言,顺式/反式构象产生的能量晶体最低,其次是顺式/顺式构象,最后是反式/反式构象。实验表明,六种已知多晶型物中有五种包含顺式/反式构象异构体,一种包含顺式/顺式构象异构体,没有一种包含反式/反式构象异构体。总体而言,尽管 NIF 的构象空间复杂,但 CSP 在预测其多晶型物方面非常成功,并且定量评估了使用不同构象异构体作为晶体构建单元的相对成本。■ 简介
引用:Jimba RA,Ogbu JC,Agarry OO,Donas Nonso W,Odunsanya OO(2024)与牛肉中异构体的金黄色葡萄球菌的分离,鉴定和抗抗体图。J Med Case Rep案例系列5(12):
冠心病、中风和心力衰竭。Lp(a) 由低密度脂蛋白样颗粒组成,其中载脂蛋白 A (apo[a]) 和载脂蛋白 B-100 共价连接,这解释了其促血栓、促炎症和促动脉粥样硬化的特性。Lp(a) 血清浓度由 apo(a) 异构体基因决定,较短的异构体具有较高的颗粒合成率。迄今为止,尚无有效降低 Lp(a) 水平的获批药物疗法。针对 apo(a) 表达的有前景的治疗方法包括基于 RNA 的药物,例如 pelacarsen、olpasiran、SLN360 和 lepo-disiran,这些药物目前正在临床试验中。在这篇全面的综述中,我们详细概述了基于 RNA 的治疗方法,并讨论了专门用于降低 Lp(a) 水平从而降低心血管疾病风险的 RNA 疗法的最新进展和挑战。
对胎儿上腹部的超声检查提供了现场评估。如果Situs正常(Situs solitus),则动脉血管(主动脉)位于静脉血管的左侧和后面,即下腔静脉。在上腹部视图中,左侧异构体很容易通过静脉血管(Azygos/hemiazygos)在动脉血管(主动脉)后面的事实来识别。左异构体(situs含糊)是心房和肺在左侧重复的条件。在几乎所有左同源主义的情况下,都没有静脉静脉的肝片段,并通过静脉静脉和/或半二元静脉排水(图1A)。此外,由于两个心房在形态上都是左侧,因此缺乏右窦节点,因此,由于心脏阻滞而导致心动过缓的风险在左侧异构主义中增加。实际上,更复杂的CHD,例如不平衡的心室间隔缺陷(AVSD)和双右心室流出区,通常与SITUS异常有关(图1B)。4,5
G0481药物测试,确定性,利用(1)能够识别单个药物并区分结构性异构体(但不一定是立体异构体),包括但不限于gc/ms(gc/ms)(任何类型,单次或tandem)和lc/ms(任何类型,单个或单tandem and tandem and tandem and Tandem and Tandem and exunose aSSASS(E.G),E.G。 FPIA)和酶促方法(例如,酒精脱氢酶)),(2)在所有样品中稳定的同位素或其他普遍认可的内部标准(例如,控制基质效应,信号强度中的干扰和变化),以及(3)方法或药物特定的校准和基质的质量控制材料(E.G.G.,以控制),以控制质量和基质的质量[E.G.,以控制质量和控制质量差异,从而;定性或定量,所有来源,包括每天的标本有效性测试; 8-14药物类别,包括代谢物,如果进行了
有意,有意地与他人(已知和未知的)分发和拥有,以分发和拥有至少50克甲基苯丙胺,其盐,异构体和其异构体的盐,以及至少500克或更多的混合物或物质,其中包含甲基酸盐的可检测剂,其含有甲基盐的盐,盐酸盐,属于甲基酸盐,盐酸盐,盐酸盐,盐酸盐,盐酸盐,盐酸盐,属于甲基酸盐的盐分,盐酸盐,盐酸盐,盐酸盐,盐酸盐,盐酸盐,盐酸盐,盐酸盐,盐酸盐,盐酸盐,或者与标题21,美国法规相反的物质,第841(a)(a)(l)和(b)(b)(i)(a),以及至少I 00克或更多的混合物或物质,其中包含可检测量的海洛因,附表I控制的实质,与第21条,与标题21,与标题21,美国代码,美国代码,第84 l(a)和(l)(l)(l)(B)(B)(B)(B)(B)(B)(B)。
摘要:烷基锡簇在纳米光刻中用于制造微电子器件。烷基锡 Keggin 家族是整个元素周期表中 Keggin 簇中独一无二的一个,它们似乎更倾向于较低对称性的 β 和 γ 异构体,而不是高度对称的 α 和 ε 异构体。因此,烷基锡 Keggin 家族可能提供有关 Keggin 簇形成和异构化的重要基本信息。我们合成并表征了一种具有四面体 Ca 2+ 中心的新型丁基锡 Keggin 簇,其完整结构为 [(BuSn) 12 (CaO 4 )(OCH 3 ) 12 (O) 4 (OH) 8 ] 2+ (β-CaSn 12 )。合成是一个简单的一步法。广泛的溶液表征包括电喷雾电离质谱、小角度 x 射线散射和多核( 1 H、 13 C 和 119 Sn)NMR,表明 β-CaSn 12 基本上是纯相并且稳定的。这与之前报道的 Na 中心类似物不同,后者总是形成 β 和 γ 异构体的混合物,并且容易相互转化。因此,这项研究澄清了之前对 Na 中心类似物的复杂光谱和晶体学表征的混淆。密度泛函理论计算表明稳定性顺序为 γ-CaSn 12 < γ-NaSn 12 < β-CaSn 12 < β-NaSn 12 ; 类似物总是比 稳定,这与实验一致。这项研究的显著成果包括罕见的四面体 Ca 配位、无 Na 烷基锡簇(对微电子制造很重要)以及对由不同金属阳离子构成的 Keggin 家族的更好理解。
将人类 apoA1 和 MPO 氧化剂抗性的 4WF 异构体转基因小鼠与 LDL 受体缺陷 (LDLr KO) 小鼠交配,并喂食西方饮食。在 LDLr KO 背景下,这些人类 apoA1 异构体的高水平表达不会导致 HDL 胆固醇水平升高。在雄性和雌性小鼠中,研究了病变随时间推移的进展情况,与 LDLr KO 小鼠相比,apoA1 和 4WF 转基因小鼠的病变进展明显延迟,非 HDL 胆固醇降低。使用病变面积相等的时间点,通过给小鼠喂食含有微粒体甘油三酯转移蛋白抑制剂的低脂控制饮食 7 周来启动病变消退。与 LDLr KO 相比,雄性 apoA1 和 4WF 转基因小鼠的病变消退得更厉害,但 4WF 亚型在促进病变消退方面并不优于未修饰亚型。
近年来,随着美国食品药品监督管理局 (FDA) 于 2014 年批准 alvocidib 用于治疗急性髓性白血病,黄酮类化合物作为抗癌药物的研究出现了一个新的研究方向 (3-6)。黄酮类化合物广泛存在于植物界,流行病学研究表明,膳食黄酮类化合物对癌症具有化学预防作用 (7-9)。多甲氧基黄酮 (PMF) 是被两个或多个甲氧基取代的黄酮类化合物。对各种药用植物和柑橘的研究表明,PMF 的结构变化很大,例如较小的甲氧基黄酮和结构异构体。结构异构体包括 5,6,7,4'-四甲氧基黄酮、橘皮素、3,5,6,7,3',4'-六甲氧基黄酮、川陈皮素、3,5,6,7,8,3',4'-庚甲氧基黄酮和金圣草素。虽然一些研究表明,黄酮类化合物的组成和结构对抗肿瘤能力有重大影响,但很少有研究
摘要:烷基锡团簇在纳米光刻中用于制造微电子器件。烷基锡 Keggin 家族是整个元素周期表中 Keggin 簇中独一无二的一个;其成员似乎倾向于低对称性的 β 和 γ 异构体,而不是高度对称的 α 和 ε 异构体。因此,烷基锡 Keggin 家族可能为 Keggin 簇的形成和异构化提供重要的基础信息。我们合成并表征了一种具有四面体 Ca 2 + 中心的新型丁基锡 Keggin 簇,其完整结构为 [(BuSn) 1 2 (CaO 4 )- (OCH 3 ) 12 (O) 4 (OH) 8 ] 2+ ( β -CaSn 12 )。该合成是一个简单的一步法。广泛的溶液表征包括电喷雾电离质谱、小角X射线散射和多核( 1 H、 13 C 和 119 Sn)核磁共振,表明β -CaSn 12 基本上是纯相并且稳定的。这与之前报道的Na中心类似物不同,后者总是形成β和γ异构体的混合物,并且容易相互转化。因此,这项研究澄清了之前对Na中心类似物的复杂光谱和晶体学表征的混淆。密度泛函理论计算显示以下稳定性顺序:γ -CaSn 12 < γ -NaSn 12 < β - CaSn 12 < β -NaSn 12。β类似物总是比γ类似物更稳定,这与实验一致。本研究的显著成果包括罕见的四面体 Ca 配位、无 Na 烷基锡簇(对微电子制造很重要)以及对由不同金属阳离子构成的 Keggin 家族的更好理解。■ 简介