在本节中,我们列出了耦合 - 强度和质量限制,用于轻度中性标量或伪级玻色子,这些玻色子薄弱于正常物质和辐射。这种玻色子可能是由全球u(1)对称性的弹性破裂引起的,导致无质量的nambu-goldstone(ng)玻色子。如果已经在拉格朗日中已经存在一个小的显式对称性破裂,或者由于量子效应(例如异常),玻色子会获得质量,被称为伪NG玻色子。典型的例子是轴(a)[1-4]和Mapoarons [5,6],分别与自发损坏的Peccei-Quinn PQ和Lepton-number对称性相关。轴也可能在额外的尺寸构造中出现,因为在内部歧管上压实的高维规范的零模型;在这种情况下,对轴突质量没有局部贡献是由于较高维度的对称性[7,8]。
摘要 - 该试验研究旨在开发一个深度学习模型,用于从SCG信号从左侧和左侧和头到英尺的方向(SCG X和SCG Y)从SCG信号沿背层方向预测地震心动图(SCG)。从15位健康的成人受试者中获得了用于培训和验证模型的数据集。使用放置在每个受试者胸部上的三轴加速度计记录SCG信号。然后使用心电图R波分割信号,并将片段降采样,归一化和焦点左右。所得数据集用于训练和验证具有两个层和一个辍学层的长期短期内存(LSTM)网络,以防止过度拟合。该网络作为SCG X和SCG Y的输入100个步骤,代表一个心脏周期,并输出了一个映射到预测目标变量的向量。结果表明,LSTM模型在背腹方向的预测和实际SCG段之间的均方根误差为0.09。该研究证明了使用从双轴加速度计获得的数据重建3轴SCG信号的潜力。索引术语 - 观察心动图,心脏振动,信号重建,深度学习,LSTM网络。
Axis Edge Vault是基于硬件的网络安全平台,可保护轴心设备。它构成了所有安全操作取决于并提供保护设备身份,保护其完整性并保护敏感信息免受未经授权访问的功能的基础。例如,Secure Boot确保设备只能使用签名的OS启动,从而防止物理供应链TAMPERING。使用签名的OS,该设备还可以在接受安装之前验证新设备软件。和安全的密钥库是用于保护安全通信的加密信息的关键建筑块(IEEE 802.1X,https,axis设备ID,访问控制键等)如果违反了恶意提取。通过常见的标准或FIPS 140认证的基于硬件的加密计算模块提供安全的密钥库和安全连接。
与我们产品的漏洞管理有关,Axis将轴安全开发模型(请参见上文第3.14节)应用于产品的生命周期。轴是根据CVE计划的既定框架,是一个授权的共同漏洞和暴露(CVE)编号(CVE)编号(CVE),并透明地披露漏洞。有关产品安全和漏洞管理的更多详细信息,请参阅www.axis.com/support/cybersecurity/vulnerability-managation and help.axis.com/axis-vulnerability-management-policy-policy
粘液性腹膜转移(PM)通常对系统治疗的反应较差,并且明显未满足的新治疗策略需要改善PM患者的生存和生活质量。在这项工作中,五种药物(Oxaliplatin(Oxa; 5 mg/kg),Irinotecan(IRI; 60 mg/kg),cabazitaxel(cbz; 15或30 mg/kg),regorafenib(regorafenib(regorafenib; reg; reg; 10,30或60 mg/kg gg)59或caciTin(cabit),在模仿粘液pm的三个原始患者衍生的异种移植模型中进行了研究药物被腹膜内施用(i.p.)每周一次单一治疗4周(OXA,IRI),为一个单一腹腔治疗。In-Jection(CBZ),或口服(REG,CAP)每周7天中的5天,持续四个星期,i.p. 监测肿瘤生长和生存率,并在治疗组之间进行比较。 i.p. 施用的药物(OXA,IRI,CBZ)具有最强的生长抑制作用,OXA是大多数动物中最有效的,完全抑制的肿瘤生长。 CBZ和IRI也强烈抑制了肿瘤的生长,但模型之间的效率变化更大。 在用REG处理的所有模型中观察到肿瘤生长的中等减少,而CAP几乎没有生长抑制作用。 有针对性的下一代遗留术已鉴定出通常与PM(KRAS,GNA和BRAF ONCEGONES中的突变)相结合的突变性纤维,从而支持模型的代表性。 这项工作中提出的结果支持了i.p.的持续探索。In-Jection(CBZ),或口服(REG,CAP)每周7天中的5天,持续四个星期,i.p.肿瘤生长和生存率,并在治疗组之间进行比较。i.p.施用的药物(OXA,IRI,CBZ)具有最强的生长抑制作用,OXA是大多数动物中最有效的,完全抑制的肿瘤生长。CBZ和IRI也强烈抑制了肿瘤的生长,但模型之间的效率变化更大。在用REG处理的所有模型中观察到肿瘤生长的中等减少,而CAP几乎没有生长抑制作用。有针对性的下一代遗留术已鉴定出通常与PM(KRAS,GNA和BRAF ONCEGONES中的突变)相结合的突变性纤维,从而支持模型的代表性。这项工作中提出的结果支持了i.p.的持续探索。PM的治疗方案,OXA的临时和CBZ作为进一步研究的特别有趣的候选者。
对远程发声器的要求在需要较细的网格网格的驱动下,以获取更多本地信息高分辨率(地理,海拔,垂直,辐射和频谱)成本效益,紧凑的仪器=>激光官方隔离式辐射计(LHR)
楔形键合机使用超声波能量将金属线键合到金属基板上,整个过程仅需几毫秒。在大批量生产中,故障会导致停机和成本增加。在线监控系统用于减少故障并确定根本原因。我们开发并测试了一种算法来对超声波线键合生产中的异常值进行分类。该算法用于大型线楔形键合机,以测量和分析过程信号并检测和分类键合异常值。它可以帮助键合机操作员、生产主管和工艺工程师检测工艺偏差并解决潜在的根本原因。该算法测量键合信号,例如变形、超声波电流和超声波频率。根据键合顺序和工艺参数,键合会自动分为子组,然后对子组内的信号进行归一化。对于异常值分类,从归一化信号中提取特征并将其组合成故障类别值。污染、无线、高变形、线错位和基板不稳定等故障类别是独立计算的。我们测量了大型铝线键合故障类别的检测率,并演示了该算法如何根据信号计算故障类别值。此外,我们还展示了如何定义新的信号特征和故障类别来检测特定于生产或罕见的故障类别。关键词楔形键合机、超声波引线键合、异常值分类、键合故障、检测算法。
资料来源:国家研究伦理委员会。可在以下网址提供:https://www.forskningsetikk.no/resurser/fbib/forskning-samunn/xenotransplantation/(访问:2023年4月17日)大型医疗词典。可用:https://sml.snl.no/xenotransplantation(访问:2023年4月17日)fda:https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/xenotlansplantation(访问:访问:19th I202023) https://www.forskningsetikk.no/en/resources/the-research-ethics-library/the-resarsocietal-relationshiphip/xenotransplantation/https://www.ncbi.ncbi.ncbi.nl.nlm.m.nlm.nlov.nlov.nlov.nlov.nlov词典。可在以下网址提供:异种移植 - 大型医疗词典(SNL.NO)(访问:2023年4月19日)PubMed。可用,网址为:基因工程猪在异种移植研究中的作用 - PubMed(NIH.GOV)(访问:2023年4月19日)图:可用:https://www.frontiersin.org/arto2 (访问:2023年4月19日)图:可在以下网址提供:https://www.bbc.com/news/health-60681493(访问:2023年4月19日) https://nypost.com/2022/03/05/how-pig-organ-transplants-will-save-th-save-th-save-thssands-of-human-lives/(已访问:2023年4月19日)。可用:https://illustoon.com/?id=2528(访问:2023年4月19日)
组成性异染色质负责基因组抑制富含重复序列、端粒和着丝粒的 DNA。在生理和病理性过早衰老过程中,异染色质稳态受到严重损害。在这里,我们表明 LINE-1(长散布核元件-1;L1)RNA 积累是典型和非典型人类早衰综合征的早期事件。L1 RNA 负向调节组蛋白赖氨酸 N -甲基转移酶 SUV39H1(抑制杂色 3-9 同源物 1)的酶活性,导致异染色质丢失和体外衰老表型的出现。使用特异性反义寡核苷酸 (ASO) 消除不同早衰综合征患者的真皮成纤维细胞中的 L1 RNA,可恢复异染色质组蛋白 3 赖氨酸 9 和组蛋白 3 赖氨酸 27 三甲基化标记,逆转 DNA 甲基化年龄,并抵消衰老相关分泌表型基因的表达,例如 p16、p21、激活转录因子 3 (ATF3)、基质金属肽酶 13 (MMP13)、白细胞介素 1a (IL1a)、BTG 抗增殖因子 2 (BTG2) 以及生长停滞和 DNA 损伤诱导 β (GADD45b)。此外,全身性输送 ASO 可挽救组织的组织生理学并延长 Hutchinson-Gilford 早衰综合征小鼠模型的寿命。 L1 RNA 耗尽后对人类和小鼠样本的转录分析表明,与核染色质组织、细胞增殖和转录调控相关的通路得到富集。同样,与衰老、炎症反应、先天免疫反应和 DNA 损伤相关的通路也下调。我们的研究结果强调了 L1 RNA 在早衰综合征中异染色质稳态中的作用,并确定了治疗过早衰老和相关综合征的可能治疗方法。