供体选择是FMT中非常关键的一步。尽管来自FDA的基于证据的指南含糊不清,但通常通过进行初步访谈来评估捐助者的危险因素,临床检查,粪便检查,以检测艰难梭菌,沙门氏菌,志贺氏菌,志甲基,shigella,Campylobacter,Escherichia coli,Giari,Giardia和Helminths和Helminths。还进行了血液学筛查,以检测巨细胞病毒,Ebstein Barr病毒和乙型肝炎A,B和C。完全的血液计数,C反应蛋白,肝功能测试和肾功能测试。一般排除标准包括传染病风险因素,慢性疾病,近期抗生素使用,新出现的胃肠道症状,最近摄入有害物质以及无法经常捐款,孕妇,哺乳母亲和吸烟者[14,15,18]。自体FMT(已加工和重新引入自态微生物)也有效地恢复肠道微生物群[19]。
如Cheesbrough(2006)所建议,使用标准细菌技术分离细菌。要开始识别分离株的第一步,在沙门氏菌志贺氏菌琼脂(SSA),甘露醇盐琼脂(MSA),eosin甲基甲基蓝色(embney agar and Maccon)中,通过plate plate plate plate plate plate稀释的样品还接种了串行稀释的样品。乳糖发酵革兰氏阴性细菌;使用巧克力琼脂分离出挑剔的细菌;使用曙红亚甲基蓝选择性地分离肠大肠。使用Manitol Salt琼脂选择性地分离出盐耐受性细菌;使用沙门氏菌琼脂分离出肠菌和肠杆菌。在37°C的24小时孵育期之后,使用形态和文化标准鉴定出所有板。
AIM:这项研究深入研究了精酿啤酒的巴氏杀菌过程,探索了其对容器和关闭的影响。专注于小型啤酒厂,已经评估了各种治疗方法,并发现散布后的批处理巴氏杀菌是最佳的。商业冠可以承受巴氏菌,而不会改变内部塑料材料,这对于延长精酿啤酒的保质期至关重要,尤其是非酒精饮料。方法:评估可用方法后,进行了精酿啤酒批次的手工巴氏杀菌。鉴于缺乏关于精酿啤酒巴氏杀菌的文献,这项研究为手工啤酒领域提供了基本见解。使用差分扫描量热法(DSC)和傅立叶变换红外光谱(FTIR)对冠状软木塞进行分析。还进行了巴氏灭菌啤酒的有机疗法分析。结果:DSC结果表明膜的玻璃过渡温度(T G)约为62°C,而在66°C的巴氏杀解30分钟不会降解聚合物。压力保留和FTIR光谱显示参考,巴氏杀菌和未经封闭的样品之间没有明显的差异。在66°C下用分析的牙冠浸入巴氏杀菌,适用于瓶装啤酒,而不会影响聚氯乙烯(PVC)。结论:研究得出的结论是,所选的巴氏杀菌过程不会影响Crown PVC,从而确保其适合精酿啤酒装瓶。严重的巴氏杀菌可以改变啤酒的品质,但是在66°C时,在有机益生类分析中未观察到这种影响。
帕金森氏病(PD)是一种神经退行性疾病,与尼格拉(SN)中脑多巴胺(DAN)神经元的进行性死亡有关。由于有人提出PD患者表现出总体促炎状态,并且由于星形胶质细胞是大脑炎症反应的关键介体,因此我们在这里试图解决星形胶质细胞介导的炎症信号传导是否可能导致PD神经病理学。为此,我们从代表具有PD和健康对照的患者的诱导多能干细胞(IPSC)中产生了星形胶质细胞。转录组分析与对照组相比,PD星形胶质细胞中鉴定出独特的炎症基因表达特征。尤其是,发现促炎细胞因子IL-6高度表达并被PD星形胶质细胞释放,并被发现在DAN中诱导毒性。从机械上讲,神经元细胞死亡是由人类PD神经元中表达的IL-6受体(IL-6R)介导的,导致STAT3的下游激活。通过添加FDA批准的抗IL-6R抗体Tocilizumab阻止了IL-6R的阻塞,阻止了PD神经元死亡。在PD的早期阶段,在患者的死后脑组织中检测到过表达IL-6R的SN神经元和表达IL-6的反应性星形胶质细胞。我们的发现突出了星形胶质细胞介导的炎症信号传导在PD中神经元丧失中的潜在作用,并为未来治疗剂的设计铺平了道路。
背景:贝类易受多种细菌病原体的影响,其中大多数能够在人类中引起疾病,但本质上被认为是腐生的。贝类的细菌学多样性取决于它们周围的捕鱼场,栖息地和环境因素。这项研究评估了与贝类,木壳球素(Crab)(Crab)和Nucella lapillus(狗鲸)相关的细菌,这些细菌是从雌激素生态系统中收集的。方法论:从Obolo地方政府地区(LGA)(LGA)收获的螃蟹(Pachycheles pubescens)和狗whelk(pachycheles pubescens)和狗鲸(Nucella Lapillus)的细菌学评估。使用标准分析程序确定异养和潜在病原体的密度。将纯细菌分离株分组为可识别的分类单元,并将其特征在其通用水平上。结果:平均(和范围)总杂育细菌计数(THBC),总结肠计数(TCC),粪便大肠菌群(FCC),沙门氏菌 - 丝菌计数(SSC)和蟹样品(log10 cfu/g)的总弧菌计数(SSC)和总弧菌计数(TVC); 4.281±0.085(4.18-4.39); 4.187±0.078(4.11-4.30); 4.115±0.081(4.00-4.20); 4.076±0.058(4.00-4.14);和4.114±0.085(4.00-4.23)(p = 0.003915)。对于狗鞭子样品,平均值(和范围)THBC,TCC,FCC,SSC和TVC为4.232±0.095(4.11-4.36); 4.185±0.095(4.04-4.28); 4.082±0.068(4.00-4.18); 4.062±0.055(4.00-4.15)和5.155±0.062(4.08-4.23)(p = 0.028856。关键字:细菌; Pachycheles pubescens; Nucella lapillus;河口从螃蟹和狗鲸样品中分离出的细菌种类包括沙门氏菌,芽孢杆菌,志贺氏菌,corynebacterium,铜绿假单胞菌和弧菌(这是来自80%样品中最常见的细菌病原体最常见的细菌病原体)。结论:一些细菌,尤其是从螃蟹和狗whelk样品中分离出的弧菌,沙门氏菌和志贺氏菌是已知的人类病原体,如果这些海鲜在食用前未正确煮熟,它们可能会造成严重的健康风险。
博士。贺利氏贵金属公司的 Richard Walter 凭借草酸铂的合成赢得了“最佳产品创新”奖,草酸铂是化学工业中生产大规模工艺催化剂所需的催化剂前体。草酸铂是贺利氏的一种新型贵金属化合物,此前市场在技术层面上对它一无所知。最佳流程创新奖有两名获奖者。博士。同样来自贺利氏贵金属公司的 Jan Schapp 因含氟催化剂和产品的新回收工艺而获奖。博士。来自贺利氏材料技术公司(美国)的 Kyung Chung 对基于金属氧化物混合物的材料的成本优化生产印象深刻。在产品方面,另外两项创新并列第二:由硬磁和生物相容性贵金属合金制成的医疗植入物部件(Jörg-Martin Gebert 博士,贺利氏贵金属公司)以及非骨水泥髋关节假体涂层使用抗生素来降低关节植入期间感染的风险(Ekaterini Copanaki 博士,Heraeus Medical)。
图 3. 与手动提取相比,从 MagNA Pure 24 和 MagNA Pure 96 系统提取的 cfDNA 具有更高的测序覆盖率和更少的重复读取。使用 MagNA Pure 24 cf ds 4000 hp 方案、MagNA Pure 96 cfdna ds 4000 方案或手动方案,从 4 mL 血浆中分离的 cfDNA 制备靶标富集文库。使用 KAPA HyperPrep Kit 和 SeqCap EZ Human Oncology Panel (2.75 Mb),将每个样本的 cfDNA 总产量用作 HyperCap 2.0 工作流程的输入。在捕获靶标之前,对文库进行多路复用;每次捕获都包含从三个提取工作流程中获得的样本。在 NextSeq 500 (2 x 75 bp) 上进行测序。在分析之前,将原始读取随机下采样至 6M。每个条形图代表 5 次重复提取的平均值;误差线表示标准差。
