全球约有 7.36 亿女性(几乎占女性总数的三分之一)经历过身体和/或性伴侣暴力、非伴侣暴力,或两者兼而有之——数字技术往往是虐待的重要组成部分。3 在乌干达,49% 的女性表示曾遭遇过网络骚扰。4 《经济学人》智库报告称,全球 38% 的女性表示亲身经历过网络暴力,85% 的女性目睹过针对其他女性的数字暴力。5 国际计划在 32 个国家开展的一项研究发现,58% 的青春期女孩曾在社交媒体平台上遭受过骚扰。6 我们的研究表明,人们对技术的滥用导致性别暴力的发生率上升——技术的滥用既加剧了长期存在的性别不平等,又加剧了这种不平等。科技和网络平台越来越多地被用作压迫女性(以及其他弱势群体,如 LGBTQI+ 人群)的武器,成为渗透到工作场所、学校和家庭的全天候侵入性文化的一部分。
皮瓣核酸内切酶1(Fen1)是一种结构特异性的金属核酸酶,在复制和修复过程中切割5'DNA瓣。fen1是开发抗癌疗法的有吸引力的靶标,因为它在许多肿瘤类型中过表达,并且具有大量的合成致死性伴侣,包括同源重组基因(HR)途径(Mengwasser等,2019; Guo等,2020)。利用基于碎片的药物发现(FBDD)方法,我们确定了一种新型的金属结合药效团,该药效团与Fen1活性位点中的两个镁离子结合。使用碎片增长策略进一步阐述导致高度有效和选择性抑制剂。在生物化学测定中(分别为7 nm和460 nm的IC50),对FEN1的当前铅(BSM-1516)对FEN1的有效性比其相关酶外核酸酶1(EXO1)高65倍,与早期努力相比,改善了量的更大范围。fen1靶标在活细胞中的靶标参与通过细胞热偏移分析验证(CETSA
• 猴痘是一种病毒性疾病,可在动物和人类之间、人与人之间或通过直接接触受污染的物体传播,但目前尚不完全清楚病毒传播的具体方式。病毒也可由母亲传播给胎儿(可导致先天性猴痘)或在出生期间和出生后的密切接触中传播。性传播以前未被确定为一种传播方式,但性伴侣之间也有密切的直接接触。有关每种传播方式的更多信息,请参阅此链接:猴痘:风险 - Canada.ca。• 猴痘的体征和症状通常包括皮肤病变或溃疡,包括口腔、生殖器或肛周区域、发烧和淋巴结肿大。• 病变数量各不相同,从出现第一个症状到结痂自行脱落、皮肤愈合,您都可能具有传染性。• 目前尚无针对猴痘的完善治疗方法。然而,为对抗天花而开发的抗病毒药物和暴露后接种天花疫苗可能会有所帮助,而之前接种天花疫苗可能会提供交叉保护。IMVAMUNE 疫苗如何预防猴痘?
引言维持蛋白质稳态(蛋白质稳定)对于正常的细胞功能至关重要,并且蛋白质失调的蛋白抑制剂与许多类型的癌症有关(1-3)。蛋白质症是由未折叠的蛋白质反应(UPR)调节的,该蛋白质反应(UPR)在内质网和线粒体中被激活以减轻各种细胞应激(4-6)。线粒体UPR(UPR MT)促进细胞适应普遍的线粒体应激。线粒体特异性伴侣和蛋白酶的UPR MT作用,以主导线粒体质量控制(3,7-10)。线粒体伴侣 - 一种活性对于在线粒体中正确折叠和展开的蛋白质的折叠至关重要。两个伴侣系统,热休克蛋白60(HSP60)和线粒体HSP70(MTHSP70),促进线粒体基质(11-16)中的蛋白质折叠功能。相关,MTHSP70与HSP10(HSP60的辅助因子)合作,以促进成熟HSP60复合物的组装(17)。在哺乳动物细胞中已经鉴定出超过26个线粒体蛋白酶,其中LON肽酶1(LONP1)和酪蛋白溶解蛋白酶P(CLPP)发挥了突出作用(6)。这些蛋白酶降解
• 任何艾滋病毒感染者 • 与男性或跨性别者发生性关系的任何男性或跨性别者 • 使用或有资格获得艾滋病毒暴露前预防 (PrEP) 的人 • 性工作者 • 上述群体的性伴侣 • 与一人或多人有过直接皮肤接触并且知道社区中其他感染 MPX 的人 • 过去 3 个月内被诊断出患有细菌性性传播疾病(如衣原体、淋病、梅毒)的人 • 预计会经历上述风险的人 我会有副作用吗? 大多数接种 MPX 疫苗的人只有轻微反应,如轻度发烧、疲倦、腺体肿胀以及接种部位发红和瘙痒。 我如何接种第二剂? 您可以在接种第一剂后至少 28 天接种第二剂 JYNNEOS。 前往 MPX 疫苗诊所接种第二剂。请注意,某些诊所需要预约或疫苗供应有限。别忘了带上您的疫苗接种记录。我患有 MPX。疫苗对我有帮助吗?不会。疫苗不是治疗方法,不应给出现 MPX 症状或已检测出 MPX 阳性的人接种。如果您患有 MPX 或出现 MPX 症状,请咨询您的医疗保健提供者有关治疗方法。
证据表明自我调节与青少年浪漫关系质量和性健康行为有关。更好的自我调节者的青少年更有可能与父母/照顾者谈论敏感的性健康主题(Shuster等,2021),并报告他们拥有并可以维持更好的质量浪漫关系(例如,保持诺言,对其他人的感觉敏感,对他人的感觉,在关系中满足的关系,解决冲突,解决冲突)(Farley&Kim-Spoon,2014年)。很少有研究研究特定于性行为的自我调节的作用;但是,研究表明,自我调节对于目标设定和目标追求是必要的,这可能会促进各种环境的积极成果(Deci&Ryan,2000)。两项研究表明,青春期的自我调节与性冒险的负相关(即,更好的自我调节剂的性风险更少)(Crocket等,2006; Raffaelli&Crocket,2003)。其中一个显示在12-13岁时的自我调节与4年后的性或性启动无关,但是一旦青少年具有性活跃,更好的自我调节者就有更少的性伴侣,并且倾向于更多的避孕套使用(Raffaelli&Crocket,2003年)。另一项研究发现,教学情绪调节策略延迟了具有心理健康症状的青少年的性启动(Houck等,2016)。
肿瘤,而几个患有严重AV的女性(Donders等,2017; Abbe等,2023)。AV是由损害天然微菌群的微生物引起的(Muzny等,2023)。常见症状包括瘙痒,发红,尿液问题和不愉快的气味(Osej Se- Kyere等,2023)。阴道微生物组主要由乳杆菌和可选的革兰氏阳性厌氧菌组成,可帮助维持最佳的阴道pH(3.8-4.2)。包括乳酸乳杆菌,包括乳酸乳杆菌,乳酸杆菌,乳酸菌,乳杆菌Gasseri和Jensenii乳酸乳杆菌,在阴道腔中定居,有助于嗜酸性环境,并促进酸性环境,并防止病原生物的生长(Vasquez et al。 2022)。AV通常与细菌性阴道病(在40-50%的病例中),念珠菌感染(占20-25%的病例)和寄生虫感染(trichomoniasis,15-20%的病例)有关(Fettweis等人,2014年)。流行病学研究表明,老年人的年龄,多个性伴侣,以前的自发流产以及阴道细菌群落的改变是AV和BV的危险因素(Kaambo等,2018)。AV是一种阴道麦克罗群岛营养不良,在肥沃的妇女年龄
背景。诸如互联网,智能手机和性玩具等技术通过提供新的方式来与性伴侣结识,维持和建立亲密的联系,并提供接受性教育的机会,并提供接触新的性别方式的方法,从而证明了促进和增强性和亲密实践的能力。他们还为安全,隐私和性自治带来了新的风险。了解人们如何感知和体验使用技术来促进性和亲密关系的风险和利益对于理解当代的性行为,健康和愉悦至关重要。然而,目前缺乏定量措施在技术实践的背景下精确和整体评估风险和利益,目前在该领域的研究受到阻碍。方法。为了促进对这些概念的细微量化探索,我们介绍了新开发的技术实践规模的新开发的风险和收益的心理测量特性。结果。Using an exploratory (Study 1, n = 445) and con fi rmatory factor analysis (Study 2, n = 500), this paper presents evidence for a 6-factor scale (Bene fi ts (3): ‘ sexual grati fi cation ' , ‘ connection ' , and ‘ access to information and culture ' ; Risks (3): ‘ concerns ' , ‘ worries ' , and ‘ knowledge of rights and ownership ' ).结论。此量表可用于为研究领域做出贡献,包括性行为,性行为,性教育,在线联系,在线安全和数字素养,旨在为了解性健康和愉悦的性和技术阳性框架做出贡献。
或母乳喂养更容易导致重病或死亡。尽管猴痘很少致命,但它会非常疼痛,皮疹可能会留下永久性疤痕。我可能感染猴痘吗?目前,美国普通民众感染猴痘的风险被认为很低。它不易在人与人之间传播,例如在商店里与某人擦肩而过、坐在房间里他们附近或在户外相隔几英尺交谈。从一个人接触到出现症状的时间足以让公共卫生官员有时间开始寻找可能与感染者接触过的人。这有助于打破感染链。在目前的疫情中,数据表明某些群体的风险可能增加,应更加谨慎。这包括拥有多个性伴侣的任何人。猴痘与天花、水痘或带状疱疹相同吗?虽然这些疾病都会引起皮疹,但它们都是不同的疾病。猴痘病毒与引起天花的病毒密切相关;然而,猴痘较温和,致死率较低。猴痘感染与天花感染的区别在于淋巴结肿大,可发生在颈部、腋窝或腹股沟区域,可出现在身体两侧或仅一侧。自 1980 年以来,由于广泛的疫苗接种和疾病控制工作,天花已被宣布根除(消除)。已知的最后一个自然病例发生在 1977 年的索马里。
遗传毒性:否性层生成性:否胚胎毒性:是胎儿毒性:是的致病性:是的,Vismodegib在怀孕中是禁忌的,在不遵守EPPP的男性和育种潜力的男性和女性中是禁忌的。请参阅EPPP以获取完整的详细信息。vismodegib可以越过胎盘并引起胎儿畸形。(包括月经,肌瘤症但未进入更年期或绝经内的女性)必须能够理解并遵守患者注册,在erivegge®计划前的治疗和正常妊娠期的治疗(在dointy for note for with with with with with with with wime and the intribe and Interip the Intrump the Intrump the inspib the insport,剂量)和在开始治疗,在治疗期间,剂量中断期间以及最后一次剂量的vismodegib之后的24个月之前,至少使用两种同时使用两种同时避孕方法(包括1种可接受的屏障方法)。如果在治疗期间发生或怀疑怀孕,则必须停止使用Vismodegib,并且患者转介妇科医生/产科医生进行评估和咨询。男性患者必须能够理解并遵守EPPP的患者登记,教育和安全要求,包括男性的强制性避孕措施(即使使用血管切除型男性的避孕药也应在服用Vismodegib的同时使用剂量中断,在剂量中断期间,也应使用剂量切除症,并在停止治疗后2个月。此外,男性患者不应在上述时间内捐赠精液。如果女性性伴侣怀孕,则应将女性伴侣转交给妇科医生/产科医生进行评估和咨询。