XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System性肝炎
他克莫司在自身免疫性肝炎中的应用
如果您被允许饮酒，建议您将酒精摄入量保持在国家建议的限度内。每周最多 14 个单位。请参阅酒精饮料和单位 | Drinkaware https://www.drinkaware. co.uk/facts/information-about-alcohol/alcoholic-drinks-and-units/ 了解更多信息。
急性自身免疫性肝炎伴有肌瘤性皮肤炎：“诊断和治疗困境”：病例报告
自身免疫性肝炎（AIH）是一种罕见的，免疫介导的炎症性肝脏疾病，而其急性形式具有临床表现的范围，包括急性 - 胶粘膜AIH，急性严重AIH（AS-AS-AIH）和急性肝衰竭（ALF）（ALF）（1）（1）。一部分患有皮肤肌炎的患者（DM）呈现具有特征性皮肤的发现，但没有肌肉受累，称为临床上肌瘤性皮肌炎（CADM）。该亚组包括患有肌瘤DM（AMD）的患者，他们没有所有肌肉参与的临床和实验室发现（2）。我们报告了一个以前健康的54岁妇女的案例，她出现了急性的黄体AIH和AMD的特征，并迅速发展为ALF的AS-AIH以及在管理患者时遇到的诊断和治疗挑战。
全球肠道菌群和代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎的研究趋势：文献计量学和科学分析的见解
结果：从2014年到2023年，检索了与肠道菌群和土豆泥之间的相互作用有关的4,069个文件。在过去十年中，特别是在美国和中国，年度出版物的数量显着增加。加利福尼亚大学的迭戈分校是最有生产力的机构，而研究人员罗希特·洛姆巴（Rohit Loomba）发表了该领域中最多的论文。Younossi ZM被评为第一位共同引用的作者，也是该领域中高度引用的文章的最大贡献者。胃肠病学和肝病是最常见的专业类别。过去十年中被引用最多的日记是肝病学。关键字爆发分析强调了研究肠道菌群与MASH之间关联的重要性，以及诸如代谢综合征，胰岛素抵抗，内毒素性和肠道细菌过度生长等相关因素。使用共同引用的关键字簇用于说明重要主题，包括肠道渗透性，胰岛素敏感性和肝脏免疫学。最常见的关键字包括胰岛素抵抗，肥胖，营养不良，炎症和氧化应激，这是当前的热点。
国家病毒性肝炎控制计划财务...
1.确保对疑似感染乙肝和丙肝病例进行筛查/诊断 2.病毒性肝炎的治疗和管理 3.转诊至其他地方筛查/诊断的病例，以管理肝炎 4.管理从其他治疗中心转诊的复杂病例。第一个月的处方和配药应在 MTC 进行，如果患者病情稳定，可以将其转移到最近的配药点进行定期随访。如果出现任何不良事件，他/她可以返回 MTC。5.根据国家指南管理特殊类别的病例（例如：儿科患者、地中海贫血症、治疗失败的患者等）6.确保遵守规定并完成治疗 7.对其他治疗站点进行培训和指导 8.运筹学
控制麻疹暴发急性肝炎接触的公共卫生管理B
1请参见NIAC指导第9章，以获取有关受体的乙型肝炎疫苗接种状态的预防后预防的完整列表，可能需要紧急安排HBIG，以及开始接种疫苗。安排当地顾问微生物学家和ED/AMU/STI诊所顾问对HBIG进行管理。3特殊情况：如果未与GP进行密切联系，请鼓励他们注册GP。由于疫苗接种是对时间敏感的，请考虑在进行GP注册时进行血清学测试和疫苗接种的局部途径，例如SMO LED诊所/当地性健康服务等。
代谢功能障碍相关的脂肪分裂肝疾病对免疫疗法的疗效对慢性肝炎B相关肝细胞癌
摘要目的：研究代谢功能障碍相关的脂肪变性肝病（MASLD）对免疫检查点抑制剂（ICI）基于慢性肝炎B（CHB）相关的肝细胞癌（HCC）患者的影响。方法：共有155例与CHB相关的HCC患者接受了ICI基于ICI的治疗（在2021年4月2021年4月至2023年12月之间，在Tianjin Second Posit's Hospital和Tianjin医学院癌症研究所和医院肝肿瘤学系的肝病学系和肝肿瘤科）进行了评估。患者分为两组：MASLD与CHB [MASLD-CHB]（n = 38）和CHB（n = 117）并发。结果：中位无进展生存期（PFS，6.9个月对9.3个月； P = 0.001），进行性疾病（57.89％vs. 37.61％; P = 0.028）和疾病控制率（42.11％vs. 62.39％; P = 0。028）明显比CHB组差得多。未达到中位总生存期。CD4+ PD1+的百分比（17。56％比8.89％；来自MASLD-CHB组的患者样品中P <0.001）和CD8+ PD1+ T细胞（10.50％vs. 7.42％； P = 0.005）明显高于CHB组。并发MASLD [危险比（HR）= 1.921; 95％CI，1.138–3.245;治疗3个月后P = 0.015]和α-五蛋白水平（HR = 2.412; 95％CI，1.360–4.279; P = 0.003）是所有患者的独立危险因素。结论：与单独使用CHB相关的HCC的患者相比，与CHB相关HCC和并发MASLD患者的基于ICI的治疗效果较差，PFS较短。关键词与代谢功能障碍相关的脂肪变性肝病；慢性肝炎B；肝细胞癌；免疫疗法；功效
T细胞介导的自适应免疫在从代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎过渡到肝细胞癌
代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎（MASH）是代谢功能障碍相关的脂肪分裂性肝病（MASLD）的进度版本，其特征是炎症和脂肪症，但也是病理生理学的“ Hub”，其Hub伴随着肝脏恶性肿瘤的出现。当前的研究工作旨在确定危险因素，发现疾病生物标志物并在MASH诱导的肝细胞癌（HCC）的背景下，这是MASLD患者中最普遍的癌症。为了研究MASH诱导的HCC中的致肿瘤过渡，研究人员主要利用基于临床前动物的MASH模型和基于存档的人类活检和临床试验的研究。在肿瘤发育和进展过程中概括免疫反应对于获得对Mash诱导的HCC的机械见解至关重要。值得注意的是，MASLD和MASH发病机理背后的高级复杂性将研究的重点转移到了先天免疫，这是肝免疫利基市场的基本元素，通常在肝病病程中会发生重大改变。在过去的几年中，越来越多的兴趣对培养基在MASH诱导的HCC中的作用，尤其是在各种T细胞群体的功能方面。为了有效地了解T细胞在MASH诱导的HCC发育中的特定作用，科学家应紧急填补当前的知识差距。为此，我们的评论旨在总结有关与MASH诱导的HCC相关的T细胞功能的当前研究状态。精确指出了代谢特征，勾勒出免疫景观，并表征MASH-HCC肝内特定T细胞的细胞相互作用和动力学，对于揭示适应免疫力利用以实现这种癌症的出现和进展的机制至关重要。
症状性急性肝炎患者的I型干扰素免疫的原本误差E
以及可用的肝组织学。在免疫抑制治疗或已前往HEV -1和-2感染的地区的患者中，患者被排除在外。患有症状性急性肝炎的患者和与HEV相关的PT患者均回顾性地包括[4] [4]，并在2022年2月1日至2020年10月31日之间。献血者也被参与的瑞士卫生中心（Lausanne，Bern，Bern，Zurich）回顾性和前瞻性纳入了回顾性和前瞻性。在此期间（从1月至2021年5月），瑞士联邦公共卫生办公室记录了不寻常的急性HEV感染浪潮，主要由基因型3H_S引起。[18]
俄勒冈州病毒性肝炎消除计划
• 通过专业组织和俄勒冈健康与科学大学社区医疗成果推广项目 (ECHO 项目) 为初级保健提供者提供 MOUD 治疗培训，特别是在医疗资源匮乏和农村地区。 • 扩大同伴支持干预措施的实施范围，以增加 MOUD 和 SUD 治疗的可及性。 • 通过使用社区卫生工作者 (CHW)、同伴康复专家、协调护理组织 (CCO) 和医疗补助付费服务提供商，帮助离开监狱的人获得 MOUD 和 SUD 治疗。 • 增加 MOUD 的远程医疗选项。 • 为初级保健和产科医生提供培训，以提供减害咨询并开具纳洛酮处方。
肠道菌群在自身免疫性肝炎病因中的重要性：叙事评论
自身免疫性肝炎（AIH）是一种肝脏的慢性炎性疾病，是由自身免疫性介导的，具有复杂的发病机理。其流行率在全球范围内增加。由于肝脏是暴露于肠道的肠道微生物群及其代谢物等有害物质的第一个器官，因此肠道健康与肝脏健康密切相关，“肝内gut轴”允许肠道薄膜中的异常症状，从而影响Liver-相关性疾病的发展。肠道菌群组成的变化及其导致的肠壁屏障和微生物转运的破坏以多种方式涉及免疫稳态和炎症的破坏，从而影响了AIH的发展。In terms of the mechanisms involved in immune, the gut microbiota or its metabolites, which is decreased in secondary bile acids, short-chain fatty acids (SCFAs), and polyamines, and increased in lipopolysaccharide (LPS), branched-chain amino acids (BCAA), tryptophan metabolite, amino acid, and bile acid, can disrupt immune homeostasis by激活各种免疫细胞和免疫相关的信号通路，从而导致免疫系统的异常激活。澄清这种机制对用靶向肠道微生物群和相关信号通路的药物治疗AIH具有显着的临床意义。因此，这项叙述性综述总结了探索肠道菌群参与AIH的发病机理的进展，目的是帮助改善针对AIH的精确靶向临床AIH治疗的AIH治疗治疗方法。