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间充质干细胞对真菌感染的治疗潜力：机制，应用和挑战
在免疫功能低下的患者中，真菌感染（FIS）在全球范围内越来越成为公共卫生问题。间充质干细胞（MSC）以多系列分化潜力和免疫调节特性为特征，被认为是FIS治疗的新兴策略。在这项研究中，审查了MSC的治疗潜力，包括通过分泌抗菌肽，调节免疫反应并促进组织修复来发挥作用。同时，还讨论了关于FIS和争议的MSC研究状况。但是，MSC的应用仍然面临许多挑战，例如细胞源的异质性，长期安全性以及大规模生产的可行性。通过分析最新的研究结果，该评论打算为MSC在FI治疗和进一步研究中的应用提供理论支持。
免疫卫士：肝脏抵御感染的防御机制
总之，肝脏不仅是新陈代谢和解毒的中心器官，也是人体免疫防御中不可或缺的参与者。它在病原体过滤、免疫细胞生成和炎症反应调节方面的多方面作用使其成为抵御感染的重要守护者。鉴于肝脏的核心作用，认识到肝脏健康对整体免疫功能的重要性至关重要。通过健康的生活方式选择和早期干预肝脏疾病来保护肝脏，可确保这一重要器官能够继续保护我们免受每天面对的无数病原体的侵害。
HIV感染的空间生物学与气候相关的双边官方发展援助（...
1海洋政策研究所，日本东京萨萨川和平基金会，2 2号卫生政策与管理部，日本东京，凯奥大学医学院研究生院，日本东京，3个全球卫生政策系，东京大学医学研究生院，东京大学，日本东京大学，日本，日本4号，日本全球疾病中心，日本全球医学中心，4个伦敦卫生和热带医学学院，伦敦，英国，英国7学院，热带医学和全球健康学院，纳加萨基大学，日本纳加萨崎，传染病流行病学系8号，伦敦纳加萨崎，伦敦，伦敦州立大学教职员工，伦敦居民，伦敦，唐纳（don）德国，日本东京10更好的共同居民，日本东京凯奥大学（KGRI）11 KEIO大学全球研究所（KGRI）
o r i g i n a l r e s a r c h azithromycin在上呼吸道感染的管理中（URTIS）：印度现实生活经验
目的：上呼吸道感染（URTI）在全球范围内提出了重大的公共卫生挑战。阿奇霉素由于广谱抗菌特性和有利的药代动力学而被批准用于其管理。本研究旨在评估阿奇霉素在现实环境中治疗URTI的有效性和安全性。方法：这项多中心，回顾性，观察性研究是在印度的184个耳朵，鼻子和喉咙（ENT）诊所进行的。接受了500毫克的阿奇霉素500毫克的成人（≥18岁）的病历以治疗URTI并提供了同意。喉咙痛，发烧和对日常活动的干扰（咽红斑，扁桃体红斑和扁桃体的散发/插头）。使用7点评级量表评估了临床全球变化的印象。统计分析包括平均得分变化的配对t检验和McNemar -Bowker测试，以评估从基线到第5天的症状改善。结果：分析了884名患者的数据。有5天的阿奇霉素疗法，报告了报告URTI症状和体征的患者比例的显着降低。报告喉咙痛的患者比例从95.8％降低至10.4％；旷工工作从47.9％降至1％；发烧在97.4％的患者中消退。临床体征也显着改善，中度至重度咽红斑（基线的90.9％的患者为90.9％，在第5天为13.6％），扁桃体红斑（基线的84％至9.6％的患者为9.6％），扁桃体散发出（基线为58.3％的患者）（基线为58.3％）。另外，有97.2％的患者用阿奇霉素显示出其临床全球印象评分有了显着提高。2.37％的患者报告了不良事件。结论：阿奇霉素在URTI的临床表现方面表现出显着改善，不良事件发生率低。关键字：阿奇霉素，上呼吸道感染（URTIS），URTIS，喉咙痛，咽红斑，印度tonsillar红斑，印度
通过受木马感染的 IEEE 1687 测试基础设施对 SoC 进行电路到电路攻击
硬件木马 (HT) 是对集成电路 (IC) 的恶意修改。它由触发器和有效载荷机制组成。触发器定义激活时间（即始终开启、满足罕见条件时、基于时间、外部），有效载荷是激活的 HT 对受害 IC 的影响（即信息泄露、性能下降、拒绝服务）。HT 可以插入到设计过程的任何阶段和任何抽象级别，并且可以位于芯片上的任何位置 [1]。从攻击者的角度来看，目标是使 HT 隐秘且占用空间小，以逃避检测。HT 设计变得越来越复杂 [2]–[4]，使得制定对策非常具有挑战性。对策包括在硅片生产前防止 HT 插入（即基于功能填充单元 [5]、逻辑混淆 [6]、伪装 [7] 或拆分制造 [8]）、在 IC 使用前检测 HT 的存在（即基于逻辑测试工具 [9]、信息流跟踪 (IFT) [10] 和侧信道分析 [11]、[12]）以及在运行时检测 HT 激活（即基于片上监视器 [13]）。在本文中，我们演示了一种 HT 设计，该设计利用可测试设计 (DfT) 基础设施在片上系统 (SoC) 内部实施电路到电路攻击。HT 隐藏在 SoC 的“攻击”知识产权 (IP) 核内，一旦激活，它就会以恶意位模式的形式生成有效载荷。有效载荷进入测试访问机制的扫描链，该扫描链遍历 SoC 并控制嵌入在 IP 内的测试仪器。 HT 操纵扫描链，在目标受害者 IP 的接口上传播有效载荷。有效载荷会更新受害者 IP 内部测试仪器的状态，将其设置为部分和未记录的测试模式，从而破坏其在正常运行模式下的功能。电路到电路 HT 攻击属于更广泛的扫描攻击类别
使用靶向纳米抗生素提高抗生素对金黄色葡萄球菌感染的疗效
摘要：抗生素在感染部位的生物利用度低是治疗失败和细菌耐药性增加的主要原因之一。因此，开发新的、非传统的抗生素输送策略来应对细菌病原体至关重要。在这里，我们研究了两种氟喹诺酮类药物环丙沙星和左氧氟沙星封装到聚合物基纳米载体（纳米抗生素）中，目的是提高它们在细菌感染部位的局部生物利用度。优化配方以实现最大药物负载。纳米抗生素的表面用抗葡萄球菌抗体作为配体分子进行修饰，以靶向金黄色葡萄球菌病原体。通过荧光共聚焦显微镜研究了纳米抗生素与细菌细胞的相互作用。常规测试（MIC 和 MBC）用于检查纳米抗生素制剂的抗菌性能。同时，还采用了生物发光分析模型，揭示了对胶体系统抗菌效力的快速有效评估。与游离型抗生素相比，靶向纳米抗生素对金黄色葡萄球菌的浮游生物和生物膜形式均表现出增强的抗菌活性。此外，我们的数据表明，靶向纳米抗生素治疗的疗效可能受其抗生素释放曲线的影响。
在爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 合并感染的情况下对间日疟原虫的抗体反应：亚马逊雨林的 14 年跟踪研究
1 Rene´ Rachou 研究所，Fiocruz Minas，Oswaldo Cruz 基金会 (Fiocruz)，贝洛奥里藏特，米纳斯吉拉斯州，巴西，2 微生物学系，病毒实验室，生物科学研究所，米纳斯吉拉斯联邦大学 (UFMG)，贝洛奥里藏特，米纳斯吉拉斯州，巴西，3 病理学系，阿姆斯特丹自由大学医学中心，荷兰，4 全球卫生和跨学科疾病研究中心，公共卫生学院，南佛罗里达大学，佛罗里达州坦帕，美国，5 Leonidas & Maria Deane 研究所，Fiocruz Amazonia，Oswaldo Cruz 基金会，马瑙斯，亚马逊州，巴西，6 Dr. Heitor Vieira Dourado 热带医学基金会，Carlos Borborema 临床研究中心，马瑙斯，亚马逊州，巴西， 7 巴西马托格罗索州库亚巴马托格罗索联邦大学 (UFMT) 医学院胡里奥·穆勒大学医院
原创文章 儿科脑脊液分流术感染的危险因素：荟萃分析
作者审查了数据库中已发表的研究。我们排除了所有未发表的研究或未发表的文章，并使用了关键词 [表 1]。搜索的文章对出版年份没有任何限制。为了尽量减少偏见，我们手动搜索了相应文章中提到的参考文献，以查找进一步的原始研究。研究对象是接受原发性脑脊液分流术且年龄 < 16 岁的患者。排除标准是年龄 > 16 岁且分流术不是患者的第一次分流术。本研究可以接受印尼语或英语文章，且没有出版年份限制。研究的数据包括年龄、脑积水病因、胃造口术、种族和民族、合并症和偏见。检查并描述了所有人群和特征的统计平均值和百分比。
表征病理相关的人类肺上皮细胞中针对 SARS-CoV-1 和 -2 感染的时间和整体宿主先天免疫反应
严重急性呼吸综合征冠状病毒 1 (SARS-CoV-1) 和 2 (SARS-CoV-2) 是已在世界范围内造成大量发病率和死亡率的 β 冠状病毒 (β-CoV)。因此，更好地了解宿主对 β-CoV 的反应将有助于深入了解这些病毒的发病机制，从而确定医疗对策的潜在目标。在本研究中，我们的目标是使用系统生物学方法探索 SARS-CoV-1 和 -2 感染在病理相关的人肺上皮细胞 (Calu-3/2B4 细胞) 中随时间引发的先天免疫反应的规模和范围。在 β-CoV 或模拟感染 Calu-3/2B4 细胞后 12、24 和 48 小时提取的总 RNA 进行 RNA 测序和功能富集分析，以选择感染后表达显着调节的基因。结果表明，SARS-CoV-1 和 -2 在病理相关的人肺上皮细胞中刺激了相似但不同的先天抗病毒信号通路。此外，我们发现许多与病毒生命周期、干扰素和干扰素刺激基因 (ISG) 相关的基因在多个时间点上调。基于它们在被 SARS-CoV-1、SARS-CoV-2 和 Omicron BA.1 感染后的显著调节，四种 ISG，即骨髓基质细胞抗原 2 ( BST2 )、Z-DNA 结合蛋白 1 ( ZBP1 )、CXC 基序趋化因子配体 11 ( CXCL11 ) 和干扰素诱导的跨膜蛋白 1 ( IFITM1 )，被确定为针对 β -CoV 的潜在药物靶点。我们的研究结果表明，这些基因通过先天免疫反应直接或间接影响病原体，使其成为宿主定向抗病毒药物的潜在靶点。总之，我们的结果表明，SARS-CoV- 1 和 SARS-CoV-2 感染对宿主先天免疫反应产生不同的影响。
2018 - 2022年间住院的COPD患者呼吸道合胞病毒感染的患病率
1个呼吸道romsg07@ucm.2 anailo04 @@ ucm。 valentin.hernandez@urjc.urjc.s，西班牙马德里28668； A.Jimenez mariancu@ucm.s（N.-C。）; josejamam@uucm.s（J。Z.-L）； dcara@ucm.s（D.-A。）; abodas@ucm.s（A.B.-P。）; Rodrijim@Salre。