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包装说明书 - PREHEVBRIO
处方信息重点 这些重点并未包含安全有效地使用 PREHEVBRIO 所需的所有信息。请参阅 PREHEVBRIO 的完整处方信息。 PREHEVBRIO [重组乙肝疫苗] 注射用混悬液，供肌肉注射 美国初步批准：YYYY __________________ 适应症和用途 _________________ PREHEVBRIO 适用于预防已知所有乙肝病毒亚型引起的感染。PREHEVBRIO 获准用于 18 岁及以上的成人使用。(1) _______________ 剂量和用法 ______________ 用于肌肉注射。按照 0、1 和 6 个月的时间表注射三剂（每剂 1.0 毫升）PREHEVBRIO。 (2.1, 2.2) ______________ 剂型和规格 _____________ PREHEVBRIO 是一种注射用混悬液，供肌肉注射，以单剂量小瓶供应。PREHEVBRIO 单剂量为 1.0 毫升 (3) ____________________ 禁忌症 ___________________ 之前接种任何乙肝疫苗后或对 PREHEVBRIO 的任何成分出现严重过敏反应（例如过敏反应）。(4)
18 岁成年人中的人乳头瘤病毒疫苗接种...
人乳头瘤病毒 (HPV) 是一种在男性和女性中都很常见的性传播感染 ( 1 )。HPV 疫苗接种需要多剂，2006 年首次建议女孩接种，2011 年首次建议男孩接种 ( 2 , 3 )。常规建议在 11-12 岁时接种疫苗，可以从 9 岁开始接种 ( 4 )。对于 11-12 岁时未接种疫苗的人，建议 26 岁以下的所有人接种疫苗 ( 4 )。如果在 15 岁之前开始接种疫苗，建议间隔 6 至 12 个月接种两剂 HPV 疫苗。对于 15 岁或以上开始接种疫苗的人，建议接种三剂并在 6 个月内完成 ( 4 , 5 )。本报告按选定的人口统计特征描述了 18-26 岁成年人自我报告的 HPV 疫苗接种开始和完成情况的趋势。
北卡罗来纳州卫生局局长发布全州常规命令，对 12 岁及以上人群接种 SPIKEVAX mRNA（2024-2025 年配方）
• 未接种疫苗的个人：接种三剂 0.5 毫升 SPIKEVAX。第一剂和第二剂之间的间隔至少为 4 周，第三剂应在第二剂后至少 4 周接种。 • 已接种 1 剂任何 Moderna COVID-19 疫苗的个人：接种两剂 0.5 毫升 SPIKEVAX。第一剂应在最后一剂后 4 周接种，第二剂应在第一剂后至少 4 周接种。 • 已接种 2 剂任何 Moderna COVID-19 疫苗的个人：在最后一剂 Moderna COVID-19 疫苗后至少 4 周接种一剂 0.5 毫升 SPIKEVAX。 • 已接种≥3 剂任何 mRNA COVID-19 疫苗（不包括至少 1 剂任何 mRNA 2024-2025 疫苗）的个人：在接种最后一剂 mRNA 疫苗后至少 8 周，接种单剂 0.5 毫升 SPIKEVAX。
国家发展计划2021-2030COVID-19强制性疫苗接种和人权
COVID-19大流行导致全世界人类生命的巨大丧失，导致对医疗保健系统以及毁灭社会和经济破坏的巨大压力，并对公共卫生提出了前所未有的挑战。高疫苗接种率可以减少病例，住院和死亡，这促使考虑如何最好地达到最佳控制SARS-COV-2的疫苗接种覆盖率。由WHO欧洲和欧洲疾病预防与控制中心进行的研究发现，从2020年12月到2021年11月，通过COVID-19，至少有47万人的生命被直接挽救了19次疫苗接种1。 研究表明，与未接种疫苗的2相比，接受了三剂COVID-19-19-19疫苗的人死于感染的可能性要低93.4％。 由卫生保护监视中心（HPSC）报告的国家数据表明，未接种疫苗的个体被确认为COVID-19的实验室住院的可能性高四倍，而与完全疫苗接种的个体相比，与完全疫苗接种的人接纳ICU的可能性是ICU的11倍。 人口中的高疫苗接种覆盖范围也减少了病毒的扩散，并有助于防止新的变体出现。由WHO欧洲和欧洲疾病预防与控制中心进行的研究发现，从2020年12月到2021年11月，通过COVID-19，至少有47万人的生命被直接挽救了19次疫苗接种1。研究表明，与未接种疫苗的2相比，接受了三剂COVID-19-19-19疫苗的人死于感染的可能性要低93.4％。由卫生保护监视中心（HPSC）报告的国家数据表明，未接种疫苗的个体被确认为COVID-19的实验室住院的可能性高四倍，而与完全疫苗接种的个体相比，与完全疫苗接种的人接纳ICU的可能性是ICU的11倍。人口中的高疫苗接种覆盖范围也减少了病毒的扩散，并有助于防止新的变体出现。
肺炎球菌疫苗接种计划获得、免疫原性以及肺炎球菌结合物和黄热病疫苗联合给药研究
简明英语摘要背景和研究目标全球对肺炎球菌疾病的控制受到肺炎球菌结合疫苗 (PCV) 成本的限制。2009 年，冈比亚采用常规三剂接种方案（不加加强剂）（“3+0”方案）引入了 PCV。PCV 的引入已导致侵袭性肺炎球菌疾病（由于疫苗中包含的血清型和严重肺炎）大幅减少。现在疫苗型侵袭性肺炎球菌疾病已得到控制，肺炎球菌疫苗接种方案 (PVS) 研究将比较持续使用的 3+0 方案与过渡到替代的两剂接种方案（包括加强剂、一剂早期剂量和一剂加强剂）。这项拟议的 PVS 子研究旨在评估加强剂量对鼻咽肺炎球菌感染的影响、两种方案的免疫原性以及 PCV 与黄热病疫苗的共同给药。
产品特性总结
轮状病毒减毒活疫苗（口服）仅供口服，不得注射。用法用量：轮状病毒减毒活疫苗（口服）应从 6 周龄开始注射 3 剂，间隔 4 周。根据世界卫生组织的建议，如果常规儿童免疫接种在 6 周龄后开始和/或剂量间隔长于 4 周，轮状病毒减毒活疫苗（口服）仍可单独注射或与 DTP、灭活脊髓灰质炎疫苗 (IPV)、口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV)、乙型流感嗜血杆菌结合疫苗 (Hib) 和乙型肝炎疫苗同时注射。在接种轮状病毒减毒活疫苗（口服）之前或之后，对婴儿的食物或液体（包括母乳）摄入没有任何限制。建议接受轮状病毒减毒活疫苗（口服）作为第一剂的婴儿应使用轮状病毒减毒活疫苗（口服）完成三剂系列接种。轮状病毒减毒活疫苗（口服）与其他可用轮状病毒疫苗交替接种时，尚无关于其安全性、免疫原性或有效性的数据。
COVID-19 MRNA疫苗后的心肌炎和心包炎
2021年11月19日，加拿大卫生部被授权使用加拿大第一种儿科Covid-19疫苗，这是Pfizer-Biontech comirnaty comirnaty covid-19疫苗（10 mcg剂量）的儿科配方，作为5至11岁儿童的两剂量主要系列。1国家免疫咨询委员会（NACI）强烈建议，应向授权年龄段的儿童提供带有mRNA covid-19疫苗的完整系列，而不必禁忌疫苗，建议在第一个和第二剂之间至少8周的剂量间隔。2名5至11岁的儿童中度至严重免疫功能低下的儿童应为MRNA COVID-19疫苗提供三剂的初级系列。2安大略省开始向2021年11月23日一周5至11岁的儿童提供儿科辉瑞-biontech Covid-19疫苗。3在2022年3月，现代对6至11岁儿童的Covid-19疫苗的提交被加拿大卫生部授权使用。2
乙肝疫苗
什么是乙肝疫苗？ 乙肝疫苗可预防引起肝脏问题的乙肝病毒感染。 乙肝疫苗有哪些好处？ 乙肝疫苗是一种安全有效的方法，可保护您自己免受乙肝感染及其严重并发症（包括慢性肝病、肝癌和肝功能衰竭）的侵害。 通过接种疫苗，您还可以帮助减少病毒向周围人的传播。 如何接种疫苗？ 疫苗以注射方式注射到大龄儿童和成人的上臂和婴儿的大腿。 谁应该接种乙肝疫苗？ 乙肝疫苗是新不伦瑞克省常规免疫计划的一部分，以三剂计划提供给所有婴儿和儿童。 通过与乙肝感染者密切接触而接触到病毒的个人也可以接种该疫苗。 患有特定健康状况或情况而更容易感染乙肝的个人也可以接种该疫苗。虽然没有通过公共卫生免疫计划资助，但建议以下人群接种乙肝疫苗。疫苗可以在旅行诊所或当地药房购买：
人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗
什么是 HPV 疫苗？ HPV 疫苗可预防人类乳头瘤病毒 (HPV)，该病毒可能导致生殖器疣、感染或某些癌症。加拿大卫生部批准了两种类型的 HPV 疫苗，疫苗作为新不伦瑞克省儿童和成人免疫接种计划的一部分免费提供。 HPV 疫苗有哪些好处？ 由于 HPV 疫苗可预防 HPV 的发生，因此在感染前接种可带来最大益处。接种疫苗的人感染导致生殖器和/或肛门区域疣的低风险 HPV 以及可能导致某些癌症（如宫颈癌、口咽癌、肛门癌、阴道癌、外阴癌和阴茎癌）的高风险 HPV 的几率较小。 如何接种疫苗？ HPV 疫苗通常通过注射到上臂的方式接种。根据年龄和风险因素，可以接种两剂或三剂。 哪些人应该接种 HPV 疫苗？
R21疟疾疫苗英文说明书03112023.cdr
加强疫苗接种后 6 个月的 VE（原发病例定义）在季节性接种点为 75% [71-79]。季节性接种点对所有临床疟疾发作的 VE 为 70% [66-73]。在主要疫苗接种系列后 18 个月，评估季节性接种点首次临床疟疾发作时间的 VE 为 73% [70-77]，评估所有临床疟疾发作的 VE 为 72% [68-75]。III 期试验结果与正在进行的单点 IIb 期试验 VAC076（布基纳法索纳诺罗）一致（https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03896724），该试验采用相同的免疫方案（三剂主要系列疫苗加上 12 个月的加强剂量），在一年、两年和三年的随访中分别观察到 76%、77% 和 73% 的有效率。安全性结果与 III 期试验（上文）相似。