XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System或三剂
首次反应性大规模疫苗接种运动后针对南苏丹本特肝炎E的两剂疫苗有效性
针对Hecolin的三剂重组疫苗自2011年以来已在中国使用许可。由于缺乏对普通民众负担的证据，不建议常规使用，但2015年建议在爆发中考虑疫苗。截至2022年初，疫苗尚未用于爆发环境中。减少的剂量疫苗接种时间表，即使有效，可以使疫苗成为重要的爆发反应工具。响应于2021年底在南苏丹的本内流离失所者的丙型肝炎病例增加，无国界医生和南苏丹的MOH实施了第一次针对乙型肝炎病毒（HEV）的大规模反应性疫苗接种运动。三次疫苗接种巡回赛发生在2022年3月，4月和10月，针对26,848名16-40岁的人，包括孕妇。我们建立了增强的监视，并进行了一项病例对照研究，以估计两剂量疫苗的有效性（VE）。
澳大利亚产品信息 – jespect
在美国、德国和奥地利开展的一项随机、阳性对照、观察者盲法、多中心 3 期临床试验（试验 IC51-301）中评估了疫苗的免疫原性，受试者为年龄≥18 岁的健康男性和女性受试者（平均年龄：41.3 岁；60.8% 为女性；种族：白种人 80.8%、亚洲人 0.8%、黑人/非裔美国人 13.1% 和其他人 5.3%）。受试者随机接受两剂 6 µg/0.5 mL JESPECT ®（按 0、28 天的时间表通过肌肉注射）（n = 430）或三剂 1.0 mL JE 疫苗 JE-VAX ®（按 0、7 和 28 天的时间表通过皮下注射）（n = 437）。共同主要终点是针对整个研究人群通过斑块减少中和试验 (PRNT) 评估的第 56 天的血清转化率 (抗 JE 病毒抗体滴度≥1:10) 和几何平均滴度 (GMT)。
埃塞俄比亚 12-23 个月儿童完成基本儿童疫苗接种的空间分布及其相关因素。空间和多层次分析
免疫接种是公共卫生领域最具成本效益和影响力的干预措施之一 [1]。对婴幼儿进行全面免疫接种对预防儿童疾病的发病率和死亡率有显著益处 [2,3]。目前，免疫接种每年可预防 200-300 万人死于白喉、百日咳、破伤风、流感和麻疹等疾病，2019 年全球 86% 的婴儿接种了三剂 DPT3（白喉、破伤风、百日咳）疫苗 [4]。世界卫生组织 (WHO) 和联合国儿童基金会 (UNICEF) 警告称，在新冠疫情期间，疫苗接种率将下降。2019 年，近 1400 万儿童错过了 DPT3 和麻疹等救命疫苗；其中三分之二位于中低收入国家，即埃塞俄比亚、巴基斯坦、菲律宾、尼日利亚、墨西哥、印度、印度尼西亚、巴西、刚果民主共和国和巴西 [4]。过去几十年来，全球免疫覆盖率有所提高 [5]。非洲地区在疫苗获得方面仍然落后于世界其他地区，大约五分之一的儿童没有接种所有必要的基本疫苗 [6]。因此，每年有超过 50 万儿童死于疫苗可预防的疾病 [7]。撒哈拉以南非洲国家的儿童基本免疫覆盖率较低（59.4%），且各国之间存在差异 [8]。在东非，完整的基本儿童疫苗接种率较低（2016 年为 69.21%），从埃塞俄比亚的 39.5% 到布隆迪的 85% 不等，这仍然是一个重大的公共卫生问题 [9]。在埃塞俄比亚，该国的主要健康问题仍然是可预防的传染病，包括儿童可通过疫苗预防的疾病和营养障碍[10]。埃塞俄比亚扩大免疫规划（EPI）于 1980 年首次启动，旨在降低疫苗可预防的孕产妇和儿童发病率和死亡率[11]。政府和扩大免疫规划共同努力，预防和控制传染病[10]。埃塞俄比亚的儿童免疫接种以常规和外展方式进行，免疫接种时间表严格遵循世界卫生组织对发展中国家的建议；婴儿应在出生时或尽快接种一剂卡介苗，而三剂五联疫苗（DPT-HepB-Hib）和脊髓灰质炎疫苗（大约在 6、10 和 14 周龄时）以及麻疹疫苗（MCV1）在 9 个月大时接种[12，13]。EPI
临床和现场教育免疫的要求...
● 乙肝疫苗 (HepB)：该疫苗分三剂接种。第一剂和第二剂间隔一个月。第三剂在第二剂接种后 4-6 个月接种。没有乙肝疫苗接种证明的学生被视为未接种疫苗，应按照其医疗保健提供者的要求接种额外剂量。或者，可以进行滴度测定以确定免疫力。 ● 麻疹、腮腺炎、风疹 (MMR)：该疫苗需要注射两次。该疫苗通常在儿童时期接种。如果当时没有接种，则需要至少间隔三个月注射两次，或者可以进行滴度测定以证明免疫力。 ● 破伤风-白喉-百日咳 (Tdap)：需要注射一次 Tdap。如果 Tdap 疫苗接种时间超过十年，则需要进行 Td（破伤风）加强针。 ● 结核菌素 (TB) 皮肤试验 (PPD) 或 Quantiferon 金试验或胸部 X 光检查：要求进行两步 TB/PPD 测试。这需要以下选项之一：
包装插入-Cyfendus
在研究4中，将有效控制的研究，许可的炭疽疫苗Biothrax（吸附的炭疽疫苗）用作比较器。征求了任何剂量的Cyfendus或biothrax之后报道的局部和全身不良反应。cyfendus在第0和2周时以两剂为单位，在第4周给予盐水安慰剂。在第0、2和4周，皮下施用三剂。接受至少一剂Cyfendus的参与者人数为3151，而2898名参与者则获得了Cyfendus的完整两剂治疗方案。There was no notable difference in the frequency of solicited local or systemic adverse reactions after the first or second dose of CYFENDUS, with the exception of itching (10.3% after first CYFENDUS dose vs. 16.8% after second dose), erythema/redness (7.4% after first CYFENDUS dose vs. 14.8% after second dose), swelling (10.2% after first CYFENDUS dose vs.第二剂和发烧后的15.9％（第一次cyfendus剂量后2.7％，第二剂量后5.0％）
接种疫苗与 SARS-CoV-2 Omicron 变异株患者达到目标周期阈值的时间缩短相关
结果：142名受试者平均年龄为43.1岁，其中53.5%为男性，90.8%在感染前接种过疫苗。接种疫苗患者与未接种疫苗患者相比，患者特征没有差异，但接种疫苗患者的达到目标周期阈值时间（TtCT）更短（接种疫苗vs.未接种疫苗，12.6±3.4天vs.14.8±4.7天，P=0.039）。异源疫苗与同源疫苗接种的TtCT没有差异。在同源疫苗接种的受试者中，43.1%接种了CoronaVac（科兴生命科学），47.2%接种了国药BBIBP-CorV，4.9%接种了国药WIBP，3.3%接种了康希诺生物，1.6%接种了智飞龙康。不同疫苗之间的TtCT无差异。将两剂初免与三剂加强免进行比较，我们也未发现TtCT有差异。
怀孕中的疫苗接种自己和自己...
如果我接种疫苗，对我的宝宝有什么好处？保护宝宝免于在生命的第一个月中咳嗽的唯一方法是让您在怀孕期间接种疫苗。您从疫苗中获得的保护通过胎盘传递给您的宝宝，这可以保护您的宝宝咳嗽，直到他/她大到足以接受自己的疫苗为止。您将从疫苗接种中获得的保护也意味着您不太可能咳嗽并将其传递给宝宝。此外，还建议与婴儿密切接触的成年人，例如父亲，祖父母，祖父母，看护人，在过去的10年中未接受TDAP疫苗的照顾者。理想情况下，他们应至少在与婴儿密切接触之前至少接受疫苗。确保兄弟姐妹接受最新的疫苗接种同样重要。所有婴儿是否给予开心的咳嗽疫苗？在新加坡，所有婴儿都接受了针对百日咳的疫苗接种。婴儿需要三剂疫苗来建立全面保护，这些注射
2022 年 COVID-19 疫苗接种策略
现实世界的有效性数据始终表明，新冠疫苗对症状性疾病具有高水平的保护作用，更重要的是，对住院和死亡等严重疾病后果具有高水平的保护作用。然而，有证据表明疫苗的有效性会随着时间的推移而减弱；特别是就奥密克戎变种而言，据估计，在第二剂接种六个月后，疫苗对症状性疾病的有效性将降至 0 至 10% 之间。这使得接种加强疫苗变得更加重要，以确保对奥密克戎变种提供足够的保护。5 英国卫生安全局 (UKHSA) 发布的最新新冠疫苗监测报告发现，在接种加强疫苗后的前三个月内，三剂疫苗对预防奥密克戎变种的新冠症状性疾病的有效率为 50% 至 75%，并且对包括住院和死亡在内的严重疾病提供更高水平的保护。
含有免疫检查点抑制剂的富士胶片脂质体
在同源小鼠模型中使用 FF-10850 和抗 PD-1 抗体治疗结肠癌的联合疗法研究表明，FF-10850 与免疫检查点抑制剂联合使用具有协同作用。接种了鼠 CT26 结肠癌系的小鼠在 18 天内接受三剂 FF-10850（2 mg/kg）和六剂抗 PD-1 抗体（10 mg/kg）。监测肿瘤体积长达 39 天，或直到肿瘤达到 2000 mm3，此时对动物实施安乐死（图 4A）。在 FF-10850 和抗 PD-1 抗体治疗的小鼠中均观察到治疗效果；FF-10850 在 39 天的观察期后延迟了所有动物的肿瘤生长，而 PD-1 治疗导致两只小鼠的肿瘤生长显著延迟。然而，联合疗法导致八只小鼠中的两只肿瘤完全缓解，这表明 FF-10850 和抗 PD-1 抗体的组合比单独使用其各部分更有效（图 4B）。
儿童疫苗 (VFC) 计划 - Medi-Cal
CPT 代码疫苗 90380 呼吸道合胞病毒，单克隆抗体，季节性剂量；0.5 mL 肌肉注射剂量（Beyfortus™） 90381 呼吸道合胞病毒，单克隆抗体，季节性剂量； 1 mL 剂量，肌肉注射（Beyfortus™） 90587 登革热疫苗，四价，三剂活疫苗，皮下注射（Dengvaxia） 90611 天花和猴痘疫苗，减毒痘苗病毒，活，非复制型，不含防腐剂，0.5 mL 剂量，悬浮液，皮下注射（JYNNEOS） 90619 脑膜炎球菌结合疫苗，A、C、W、Y 血清群，四价，破伤风类毒素载体（MenACWY-TT），肌肉注射（MenQuadfi） 90620 脑膜炎球菌疫苗 B 血清群（Bexsero） 90621 脑膜炎球菌疫苗 B 血清群（Trumenba） 90623 脑膜炎球菌五价疫苗，结合 Men A、C、W、Y-破伤风类毒素载体和 Men B-FHbp，用于肌肉注射（Penbraya™）