公司联系:投资者关系联系:Alpha Pro Tech,Ltd。Hayden ir Donna Millar Cameron Donahue 905-479-0654 651-653-1854电子邮件:ir@alphaprotech.com:ir@alphaprotech.com电子邮件:cameron@cameron@haydenir.com Nogales,Arizona,Alizona,Alizona - Alse Sech 23224-23,2024年,PROD:PROD:PROD:PROD:PRED:PRED:PRED: - lapla; APT)是旨在保护人员,产品和环境(包括一次性保护服装和建筑产品)的产品的领先产品制造商,今天宣布其董事会已授权对公司现有的股票回购计划进行2000万美元的扩张。有了这一授权扩张,该公司现在有大约280万美元可用于回购公司普通股,其中80万美元属于上一家扩张,最近在2024年10月宣布。管理层预计通过公开市场购买或通过私人协商的交易来回购股票,并打算退休通过股票回购计划购买的所有股票。开放市场购买可以通过预先安排的回购计划执行,该计划根据规则10B5-1和1934年《证券交易所法》规则10B-18规则的指南进行操作,该计划经修订。回购计划下的任何交易将根据计划的条款进行,包括指定的价格,数量和时机条件,并将根据公司股票回购计划的授权金额申请。其他开放市场和私人谈判的购买可能会不时地基于市场和一般业务条件在回购计划之外,但要遵守适用的规定和法规。关于Alpha Pro Tech,Ltd。Alpha Pro Tech,Ltd。是Alpha Pro Tech,Inc。和Alpha Protech Engineered Products,Inc。Alpha Pro Tech,Inc。的母公司。Alpha Protech Engineered Products,Inc。生产和销售建筑气候产品,包括建筑包装和屋顶衬里。该公司在亚利桑那州Nogales设有制造设施;佐治亚州瓦尔多斯塔;以及印度的合资企业。
正如今年 VHIO 科学报告的主题所示,2023 年是我们研究所的无数里程碑。今年的报告庆祝了八个新研究小组的成立和过去 12 个月加入 VHIO 的领先研究人员的到来,以及许多知名的 VHIO 研究人员和临床研究人员当之无愧地晋升为我们各个项目新成立小组的领导者。要了解有关这些团队的更多信息,我邀请您浏览今年报告的折叠部分并浏览相应的计划页面。
这项研究是首批评估风能、太阳能、储能和输电如何在为消费者提供可靠且价格合理的电力方面发挥重要、独特且互补作用的研究之一。风能和太阳能往往在相反的时间产生,因此它们相互补充。然而,最好的风能和太阳能资源通常位于不同的地方,因此需要输电来汇集它们并随时向客户提供可靠的电力组合。输电还可以使当地天气驱动的风能和太阳能输出变化被其他地区的相反变化抵消,从而提供更稳定的电力供应。储能有助于满足可靠性需求,并通过吸收过剩发电量并在风能和太阳能输出低时填补空缺来提高输电容量的利用率。这些资源加上一些在需要时填补的灵活容量资源,提供了可靠、高效和清洁的组合。
摘要:放线菌伴生细胞致死性膨胀毒素 (Cdt) 可诱导淋巴细胞发生细胞周期停滞和凋亡;毒性取决于活性 Cdt 亚基 CdtB。我们现在证明,p21 CIP1 / WAF1 对 Cdt 诱导的细胞凋亡至关重要。Cdt 可诱导淋巴细胞系 Jurkat 和 MyLa 以及原代人类淋巴细胞中 p21 CIP1 / WAF1 水平升高。这些增加取决于 CdtB 作为磷脂酰肌醇 (PI) 3,4,5-三磷酸 (PIP3) 磷酸酶发挥作用的能力。值得注意的是,Cdt 诱导的 p21 CIP1 / WAF1 水平升高伴随着磷酸化 p21 CIP1 / WAF1 水平的显著下降。通过双管齐下的方法来防止这些变化,评估了 Cdt 诱导的 p21 CIP1 / WAF1 增加的重要性;与新型 p21 CIP1 / WAF1 抑制剂 UC2288 预孵育,并使用成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) / cas9 基因编辑开发 p21 CIP1 / WAF1 缺陷细胞系 (Jurkat p21 − )。UC2288 阻断了毒素诱导的 p21 CIP1 / WAF1 增加,用这种抑制剂处理的 Jurkat WT 细胞对 Cdt 诱导的细胞凋亡的敏感性降低。同样,Jurkat p21 − 细胞未能发生毒素诱导的细胞凋亡。通过证明 Cdt 诱导的促凋亡蛋白 Bid、Bax 和 Bak 水平的增加依赖于 p21 CIP1 / WAF1,进一步证实了 Cdt、p21 CIP1 / WAF1 和细胞凋亡之间的联系,因为这些变化在 Jurkat p21 − 细胞中没有观察到。最后,我们确定 p21 CIP1 / WAF1 的增加依赖于毒素诱导的伴侣热休克蛋白 (HSP) 90 水平和活性的增加。我们提出 p21 CIP1 / WAF1 在介导 Cdt 诱导的毒性中起着关键的促凋亡作用。
复制因子C亚基1(RFC1)中AAGGG重复的双重膨胀最近被描述为造成小脑共济失调,周围神经病和前庭症状症状综合征。这种遗传改变还允许多达三分之一患有特发性感觉神经病的病例中的遗传clas化。在这里,我们筛选了炎症性神经病患者的特征良好的同类rfc1重复扩张,以探索RFC1是否增加了背景速率,并且可能参与炎症性神经病的发病机理。使用短距离侧翼PCR和重复提交的PCR筛选了259名炎性神经病和243个健康对照的人。还测试了AAAGG和AAAAG重复单元的主要非致病性扩张,在侧翼PCR和阳性重复PCR上进行的情况。 所有患者均未显示RFC1的双重AAGGG膨胀,其AAGGG的载体频率分别与对照[n = 27(5.2%)和n = 23(4.7%)相当。 p> 0.5]。 数据表明,AAGGG重复的病理扩张并不有助于炎症性神经病的发展,也不会导致误诊病例。 因此,在该患者人群中未指示RFC1重复扩张的常规基因筛查。的情况。所有患者均未显示RFC1的双重AAGGG膨胀,其AAGGG的载体频率分别与对照[n = 27(5.2%)和n = 23(4.7%)相当。 p> 0.5]。数据表明,AAGGG重复的病理扩张并不有助于炎症性神经病的发展,也不会导致误诊病例。因此,在该患者人群中未指示RFC1重复扩张的常规基因筛查。
持续的冠状病毒疾病2019年(COVID-19)受到严重急性呼吸综合症2(SARS-COV-2)引起的大流行,对全世界的公共卫生构成了巨大威胁。虽然疫苗接种对于减少病毒传播和衰减疾病严重程度至关重要,但SARS-COV-2-2疫苗的高突变率的性质降低了,敦促快速开发Covid-19疾病的有效疗法。但是,由于过程漫长的过程和高成本,开发新型药物仍然极具挑战性。另外,在市场上重新利用现有药物是打击Covid-19的大流行的快速安全策略。支气管扩张剂是炎症性肺部疾病的第一线药物,例如哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)。与对COVID-19的其他抗炎性药物相比,支气管扩张剂的独特之处在于它们既具有抗炎和支气管扩张性能。支气管扩张剂的双重性能是否赋予了与19 covid-19重新使用的更大潜力。实际上,最近出现了临床和临床前研究,以调查支气管扩张剂的益处,例如Assalbutamol,formoterol和Theophylline在治疗Covid-19中,其中许多研究表明,人们表现出令人鼓舞的效率对减弱性肺炎疾病的效率和其他相关症状。为了综合地了解COVID-19与支气管扩张剂的最新进展,该综述将总结该领域的最新发现,并强调支气管调节剂作为治疗方法的有希望的临床益处,并可能对COVID-19的治疗选择,重点是β2受体抗剂,抗酸性药物,抗酸性药物和抗酸性药物。
销售战略咨询,销售目标清单销售,折扣,佣金,退货材料授权(RMA)等。
儿科扩张性心肌病(DCM)是一种罕见但危及生命的心血管疾病,其特征是收缩功能障碍,双脑室扩张和心肌收缩降低。治疗选择受到限制,近40%的儿童在诊断后的2年内接受心脏移植或死亡。儿科患者。患者年龄,疾病病因和心脏功能的参数显着影响预后。小儿DCM治疗的目的是改善症状,减少疾病进展并防止威胁生命的心律不齐。许多在成年人中具有已知效率的治疗剂在儿童中缺乏相同的证据。与成人DCM不同,小儿DCM的发病机理并不能很好地理解为大约三分之二的病例被分类为特发性疾病。儿童经历了独特的基因表达变化和响应DCM的分子途径激活。研究表明,小儿DCM中有显着的遗传成分,与肉皮和细胞骨架结构相关的基因中的变异涉及涉及的基因。在这方面,小儿DCM可以视为遗传性心肌病综合征的小儿表现。却令人兴奋的婴儿DCM研究表明,该子集具有独特的病因,涉及出生后心脏成熟的缺陷,例如心肌细胞中编程的中心体崩溃的失败。提高对发病机理的知识对于开发儿童特异性治疗方法至关重要。本综述旨在讨论小儿DCM,当前临床准则和有前途的治疗途径的既定生物学发病机理,从而突出了与成人疾病的差异。总体目标是揭示围绕这种情况的复杂性,以促进新型治疗干预措施的发展,并改善受DCM影响的儿科患者的预后和整体生活质量。
hal是一个多学科的开放访问档案,用于存款和传播科学研究文件,无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。