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World File Search System抗病
大田作物 - CropSci 出版商
摘要 全基因组关联研究（GWAS）作为一种有效的遗传研究工具，在作物抗病育种中得到了广泛的应用，可以在全基因组中识别与抗病相关的遗传标记和基因，为育种提供分子基础。本研究介绍了 GWAS 的基本原理和方法，通过具体的应用实例展示了 GWAS 在作物抗病育种中的应用，随后讨论了 GWAS 在作物抗病育种中的优势和局限性，并展望了 GWAS 在作物抗病育种中未来的发展方向，包括结合高通量测序技术、多组学数据整合、精准育种技术的应用。GWAS 为作物抗病育种提供了一种新的研究思路和方法，有望促进抗病品种的快速培育和农业生产的可持续发展。 关键词 全基因组关联研究；作物抗病性；育种；遗传标记；精准育种
利用 CRISPR/Cas9 系统对植物和真菌基因组进行编辑，增强植物抗病能力
真菌和卵菌病原体的破坏性导致农作物产量大幅下降，这些病原体继续威胁着全球粮食安全。尽管人们已经使用化学和文化控制来保护农作物，但这些措施需要持续的成本和时间，而且植物病原体对杀菌剂的抗性报道也越来越多。保护农作物免受植物病原体侵害的最有效方法是培育抗病品种。然而，传统的育种方法既费力又费时。最近，CRISPR/Cas9 系统已被用于增强水稻、可可、小麦、番茄和葡萄等不同作物的抗病性。该系统允许通过 RNA 引导的 DNA 内切酶活性对各种生物进行精确的基因组编辑。除了作物的基因组编辑外，编辑真菌和卵菌病原体的基因组也可以为植物病害管理提供新的策略。本综述重点介绍了最近使用 CRISPR/Cas9 系统对植物抗真菌和卵菌病原体的研究。对于长期植物病害管理，利用 CRISPR/Cas9 针对多种植物抗病机制以及通过该系统探测真菌和卵菌基因组所获得的见解将成为有效的方法。
thai Innovation byebyehiv
抽象的Byebyehiv被定义为艾滋病毒/艾滋病感染者可以将其艾滋病毒负荷降低到无法检测到的水平的情况，而无需食用抗病毒药并享受健康的生活。它还指的是艾滋病毒感染的人，他们已经食用抗病毒药作为治疗方法，但不能再忍受药物的副作用，可以停止服用药物并享受无法检测到的艾滋病毒的健康生活。串行的创新是由5种类型的可食用植物的协同提取物组成的，即Mangosteen，Black芝麻，大豆，Guava和Centella Asiatica。已被证明在刺激Th1和Th17细胞方面有效，从而提高了杀手T细胞的效力，以消除Hivincted细胞。也已证明可以修复由HIV造成的端粒损害和抗病毒药的副作用。这项创新成功地帮助了6,000多名艾滋病毒/艾滋病患者增加了CD4的计数，减少病毒载荷并改善了其生活质量。2014年，第一个受HIV感染者自愿服用创新而不是抗病毒药物。他的艾滋病毒负荷在12个月内下降到无法检测到的水平，在过去的8年中，他保持健康状况良好，无法检测到的艾滋病毒。在2022年，建立了帮助艾滋病毒/艾滋病感染者实现拜拜尔夫的标准程序。在2023年11月，有24个受HIV感染的人在没有服用抗病毒药物的情况下实现了再见。其中有6种已经停止采用拜拜比夫的配方，但仍未发现艾滋病毒。在泰国实现拜拜尔夫的艾滋病毒/艾滋病患者的数量继续增加。26年服用抗病毒药3 - 30年的艾滋病毒/艾滋病患者已经能够停止服用抗病毒药，但仍然享受健康的健康，该组中的第一人已经在抗病毒药中脱离了36个月的抗病毒药。其中有3个已经停止采用拜拜尔夫公式，但仍未发现艾滋病毒。 我们现在提倡这种拜拜尔夫的创新是第一个安全有效的基于植物性的免疫疗法，以使全球艾滋病毒/艾滋病感染者受益。 在演讲中，将有有关创新行动方式的其他信息，在之前和之后以及花费的时间以及获得50个受感染者的串行的时间。26年服用抗病毒药3 - 30年的艾滋病毒/艾滋病患者已经能够停止服用抗病毒药，但仍然享受健康的健康，该组中的第一人已经在抗病毒药中脱离了36个月的抗病毒药。其中有3个已经停止采用拜拜尔夫公式，但仍未发现艾滋病毒。我们现在提倡这种拜拜尔夫的创新是第一个安全有效的基于植物性的免疫疗法，以使全球艾滋病毒/艾滋病感染者受益。在演讲中，将有有关创新行动方式的其他信息，在之前和之后以及花费的时间以及获得50个受感染者的串行的时间。
微生物学系列系列系列2023-2024
4月16日，Hector Aguilar-Carreno博士 康奈尔大学兽医学院微生物学和免疫学系教授，新兴的病毒糖蛋白：从病毒进入到疫苗和抗病毒药博士 罗布果园4月16日，Hector Aguilar-Carreno博士康奈尔大学兽医学院微生物学和免疫学系教授，新兴的病毒糖蛋白：从病毒进入到疫苗和抗病毒药博士 罗布果园康奈尔大学兽医学院微生物学和免疫学系教授，新兴的病毒糖蛋白：从病毒进入到疫苗和抗病毒药博士罗布果园
针对严重急性呼吸综合症的抗病毒药物...
摘要到目前为止，已经进行了许多分析，以发明严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS -COV -2）的适当治疗靶标。在本综述中描述了治疗病毒的类别和策略，并提及一些特定的药物。，saikosaponin具有对非结构蛋白15和SARS -COV -2的尖峰糖蛋白的亲和力。The nucleotide inhibitors such as sofosbuvir, ribavirin, galidesivir, remdesivir, favipiravir, cefuroxime, tenofovir, and hydroxychloroquine (HCHL), setrobuvir, YAK, and IDX‑184 were found to be effective in binding to SARS‑CoV‑2 RNA‑dependent RNA polymerase.来自抗疟疾和抗炎类别，氯喹及其衍生物HCHL已经获得了美国食品和药物管理局的批准，用于紧急治疗SARS -COV -COV -COV -2感染。其他药物，例如抗病毒类别下的favipiravir和lopinavir/ritonavir，血管紧张素转化的酶2（肾素 - 血管紧张素系统抑制剂），remdesivir（remdesivir），rna Polymerase抑制剂（RNA Polymerase抑制剂）的基于抗体类别的抗病毒症，抗抗病毒症，是抗病毒剂，是抗病毒症，是抗生物学的，文学发表。此外，用相关靶标对药物重新定位候选者的评估对于病毒缓解也很重要。
马尔堡的新型抗病毒方法：一种有前途的疗法
马堡病毒疾病（MVD）构成了严重的全球健康威胁，缺乏有效的抗病毒药，并且提供了有限的治疗选择。这项迷你评论探讨了针对MVD的新型抗病毒策略的新兴景观，重点是目前正在开发管道中的有希望的治疗剂。我们深入研究了直接作用的抗病毒方法，包括针对病毒进入，复制和组装的小分子抑制剂，以及核酸反义和RNA干扰策略。宿主靶向抗病毒药，包括干扰素和细胞因子/趋化因子调节剂，宽光谱抗病毒药，康复血浆和基于抗体的疗法，包括免疫调节剂。然后，本文研究了新型治疗剂的临床前和临床发育，突出了抗病毒评估，安全性和有效性评估的体外和体内模型以及临床试验的关键阶段。认识到耐药性和病毒逃逸的挑战，Mini评论强调了组合疗法策略的潜力，并强调需要快速诊断工具优化治疗开始。最后，我们讨论了公共卫生准备的重要性，并可以公平地获得这些有希望的治疗剂在实现有效的MVD控制和全球卫生安全方面的重要性。这项迷你评论介绍了MVD抗病毒药的新兴领域的全面概述，强调了这些新型方法重塑MVD治疗和预防的未来的潜力。
HIV患病率，感染的危险因素，使用预防方法以及撒哈拉以南非洲的出租车司机和商业摩托车手之间的干预措施：范围审查
5避孕套或套管使用，避孕套编程，艾滋病毒测试或艾滋病测试或自愿律师*，自我测试，诊断或护理点测试，大规模筛查，艾滋病毒测试以及咨询律师*或血清学测试或血清学预防或预防前预防或预抗病毒剂或预抗病毒剂或抗病毒治疗或高度术语或抗逆转录病毒或高度治疗或抗病性或抗病性或抗病性或抗病性或抗病性或抗病性治疗方法安全的男性包皮环切术或男性包皮环切术或SMC或使用或使用*