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World File Search System抗癌剂
基于DNA的小凹槽粘合剂的新型和弹性抗癌药物的潜力
抽象的抗感染和抗癌药物有一个严重的问题，即随着时间的流逝，其影响会导致临床过时。Strathclyde大学的研究发现了基于对DNA的次要凹槽粘合剂的抗感染药物平台，这些平台对其靶基体（细菌，真菌和寄生虫）的耐药性发展具有极大的弹性。该特性与以上一个以上的分子靶标的Strathclyde小凹槽（S-MGB）作用的事实有关。其中一种化合物已成功完成了IIA期临床试验，用于治疗梭状芽胞杆菌艰难梭菌感染。其他几种化合物在体外表现出了许多癌细胞系的活性，在肺癌的小鼠模型中表明体内活性。本文将这些发现置于先前将次要凹槽粘合剂作为抗癌剂的研究的背景下，并考虑了在反感染应用中成功证明的多静电气的好处，可以将其转化为抗癌应用程序。
针对缺氧诱导因子-1α治疗肝细胞癌
摘要：缺氧诱导因子 1α (HIF-1 α ) 是一种调节细胞对缺氧反应的转录因子，在所有类型的实体肿瘤中均上调，导致肿瘤血管生成、生长和对治疗的抵抗。肝细胞癌 (HCC) 是一种血管丰富的肿瘤，也是一种缺氧肿瘤，因为与其他器官相比，肝脏处于相对缺氧的环境。经动脉化疗栓塞术 (TACE) 和经动脉栓塞术 (TAE) 是局部区域疗法，是 HCC 治疗指南的一部分，但也会加剧肿瘤缺氧，如肝栓塞后 HIF-1 α 上调所见。缺氧激活前药 (HAP) 是一类新型抗癌剂，在缺氧条件下被选择性激活，可能用于缺氧 HCC 的靶向治疗。针对缺氧的早期研究显示出有希望的结果；然而，还需要进一步研究来了解 HAPs 联合栓塞治疗 HCC 的效果。本综述旨在总结目前关于缺氧和 HIF-1 α 在 HCC 中的作用以及 HAPs 和肝脏栓塞的潜力的知识。
预防乳腺癌的植物性天然产品
乳腺癌是全球女性最常见的癌症，也是与癌症相关的死亡的主要原因。化学治疗药物的抗癌活性有限，并且没有降低高复发率。这加剧了努力，以识别更有效的抗癌剂。对具有潜在抗癌活性的天然产物的重点表现出较小的不良反应，导致了对药用植物的研究。这导致发现具有出色化学结构的化合物表现出不同的生物学活性。南亚地区合作协会（SAARC）国家之间的地理和气候变化提供了一系列产生多功能植物物种的环境条件。这些可用于制备传统医学，并引起了科学界的极大关注。在这篇综述中，我们着重于25种药用植物物种及其活性成分的抗癌特性，这些植物物种及其活跃成分在印度，孟加拉国，巴基斯坦，尼泊尔，尼泊尔，斯里兰卡，不丹，不丹，马尔代夫和阿富汗等国家生长。与这些化合物相关的作用机制可瞥见促进抗癌药物发现的当前趋势，尤其是在乳腺癌方面。
藤黄酸：一种用于癌症治疗的纳米药物的闪亮天然化合物
美国食品药品管理局已批准使用多种治疗癌症的药物。它们中的大多数价格昂贵且具有一定程度的全身毒性，这使得在临床环境中使用不便。尽管先进的研究不断应用于癌症治疗，但耐药性、转移和复发仍然无法回答。这表明临床迫切需要发现用于癌症预防和治疗的精确安全且高效的天然化合物。藤黄酸 (GA) 是主要的生物活性和笼状黄酮成分，是一种从藤黄树分泌出的褐色藤黄树脂。这种分子对各种癌症表现出一系列生物学和临床益处。在这篇综述中，我们记录了 GA 作为一种新型抗癌剂的独特生物学特性。本综述还描述了 GA 与抗癌、抗转移、抗血管生成和化学/放射增敏剂活性有关的具体分子机制。此外，还描述了藤黄酸各种纳米制剂（纳米药物）的最新证据、开发和实施。
纳米颗粒的合成，表征和应用
a b s t r a c t纳米技术在过去40年中已经发展起来，没有显示出放慢速度的迹象。随着功能和设计纳米颗粒的发展，纳米技术已成为科学的重要领域。 借助纳米颗粒，食品的保质期可能更长，可以在细胞内提高疏水性药物分布，并且可以提高某些治疗方法（例如抗癌剂）的有效性。 纳米颗粒（NP）是尺寸范围为1至100 nm的材料。 确定纳米颗粒（NP）特性的关键因素是它们的尺寸和形状。 由于其较大的表面积和纳米级的大小，NP具有特殊的物理和化学特性。 危险还原剂通常用于在合成过程中将金属离子降低到未加成的纳米颗粒中。 尽管如此，近年来已经进行了几次尝试，用于开发绿色技术，使纳米颗粒使用自然资源而不是危险化学物质。 由于生物学方法是简单，廉价，安全，清洁且高效的，因此它们被绿色合成来合成纳米颗粒（NPS）。 这些生物合成的纳米颗粒具有广泛的潜在用途，包括靶向药物递送，DNA分析和基因治疗，癌症治疗，生物传感器，抗菌剂和磁共振成像（MRI）。 在本评论文章中，我们强调了纳米颗粒的不同方法，合成，应用，表征和未来前景，以提供进一步研究的参考。 目录随着功能和设计纳米颗粒的发展，纳米技术已成为科学的重要领域。借助纳米颗粒，食品的保质期可能更长，可以在细胞内提高疏水性药物分布，并且可以提高某些治疗方法（例如抗癌剂）的有效性。纳米颗粒（NP）是尺寸范围为1至100 nm的材料。确定纳米颗粒（NP）特性的关键因素是它们的尺寸和形状。由于其较大的表面积和纳米级的大小，NP具有特殊的物理和化学特性。危险还原剂通常用于在合成过程中将金属离子降低到未加成的纳米颗粒中。尽管如此，近年来已经进行了几次尝试，用于开发绿色技术，使纳米颗粒使用自然资源而不是危险化学物质。由于生物学方法是简单，廉价，安全，清洁且高效的，因此它们被绿色合成来合成纳米颗粒（NPS）。这些生物合成的纳米颗粒具有广泛的潜在用途，包括靶向药物递送，DNA分析和基因治疗，癌症治疗，生物传感器，抗菌剂和磁共振成像（MRI）。在本评论文章中，我们强调了纳米颗粒的不同方法，合成，应用，表征和未来前景，以提供进一步研究的参考。目录
含有查尔酮、噻唑和噻二唑部分的新型吡唑衍生物的设计、合成及强效抗胰腺癌活性：基因表达、DNA 碎片化、细胞周期停滞和 SAR
参与癌症发展和进展的细胞过程。30 – 33因此，已设计和合成了许多杂环衍生物，以用作抗癌剂。在这些结构中，五元杂环，例如吡唑、噻唑和噻二唑，是特别重要的化合物。34 – 37吡唑环作为具有两个相邻氮原子的五元杂环，存在于具有不同用途的广泛化合物中。此外，众所周知，吡唑，无论是天然存在的还是合成的，都具有广泛的生物学特性（图 1 中给出了一些具有生物活性的吡唑）。38噻唑部分是一种重要的芳香族五元杂环。其独特的生物学特性是由硫和氮原子决定的，噻唑骨架存在于 18 种以上经 FDA 批准的药物中。39 研究表明，含噻唑的化合物具有多种生物学特性，如抗真菌、40 抗菌、41 抗癌、28 利尿、42 抗炎、43 镇痛、44
展望蛋白酶抑制剂的现状和前景以及它们与纳米药物输送系统的结合用于靶向治疗
摘要：在癌症治疗中，人们研究了许多天然和合成产品；其中，蛋白酶抑制剂是很有希望的抗癌剂候选物。由于失调的蛋白水解活性会促进肿瘤的发展和转移，因此用定制抑制剂拮抗蛋白酶是一种令人鼓舞的方法。尽管这些抑制剂早期设计的不良反应在下一代药物推出后消失了，但大多数拟议的抑制剂由于其非特异性毒性和缺乏药理作用而未通过临床试验的早期阶段。因此，更特异性地调节蛋白酶并服务于其程序化给药方式的新应用受到高度赞赏。在此背景下，纳米级药物输送系统引起了广泛关注，因为初步研究表明，与游离形式相比，封装制剂的抑制剂的治疗能力得到了显着提高。在这里，我们解决了这个问题，并讨论了这种潜在组合在靶向蛋白酶癌症治疗中的当前应用和未来临床前景。关键词：蛋白酶、抑制剂、纳米级药物输送系统、联合治疗、癌症治疗
和关税法（《共和国法》第10863条）和2017年委员会命令第4.9条 - （有关关税分类的提前裁决的程序
基于食品药品监督管理局（FDA），材料安全数据表和提交的包装插入物的产品注册证书，主题文章是一种抗肿瘤（叶酸类似物），其形式为白色偶然化粉末，用于静脉输液液，包含500 intemected（含有500次），含量为500颗果糖（作为异常disodium disodium disodium disodium disodium hemipententrate and excipipipients）。pemetrexed是一种多靶向的抗癌剂，它通过破坏对细胞复制必不可少的至关重要的叶酸依赖性代谢过程来发挥其作用。pemetrexed与顺铂结合使用，用于治疗化学疗法的幼稚患者，患有无法切除的恶性胸膜间皮瘤，以及对局部晚期或转移性Nori-small细胞肺肺癌以外的局部晚期或转移性诺里 - 小细胞肺癌的一线治疗。包装在包装盒中的I型无色玻璃小瓶中，主题文章应在建议的剂量下通过静脉输液进行重组和稀释。
噬菌体作为癌症治疗和诊断载体
摘要：纳米医学的发展是对合成和生物载体的重新设计，以实现新的治疗诊断平台。近年来，噬菌体研究有利于这一过程，这为药物和基因传递研究开辟了新道路。通过噬菌体展示技术将抗体、肽或蛋白质展示在不同噬菌体的表面，现在可以揭示癌细胞和肿瘤相关微环境分子的特定分子决定因素。下游应用多种多样，肽大多数时候用于功能化药物载体并提高其治疗指数。在这种情况下，噬菌体本身被证明是成像分子和治疗剂的良好载体。此外，操纵它们的遗传物质以稳定地在癌细胞内运送自杀基因极大地改变了基因治疗的观点。在这篇综述中，我们提供了如何将顺从的噬菌体用作抗癌剂的例子，特别是因为它们可以全身给药。我们还提供了一些关于如何在免疫肿瘤学中调节和利用它们的免疫原性特征来生产疫苗的见解。
黑色素瘤治疗回顾 Lukasz Kuryk 1
摘要：在这篇综述中，我们讨论了溶瘤病毒和检查点抑制剂在黑色素瘤癌症免疫治疗中的应用，特别关注联合疗法。溶瘤病毒是一种有前途的新型抗癌剂，目前在许多临床试验中作为单一疗法和与其他疗法联合使用进行研究。它们已显示出与检查点抑制剂、化疗、放疗协同抗癌活性的能力。溶瘤病毒和检查点抑制剂的结合是未来癌症治疗的一种广为接受的策略。然而，根除晚期癌症并定制免疫反应以完全清除肿瘤是一个持续存在的问题。尽管目前癌症研究取得了进展，但单一疗法对实体瘤的疗效有限。因此，目前在病毒靶向、基因改造、增强免疫原性、改善溶瘤特性和联合策略方面的改进有可能扩大免疫肿瘤学 (IO) 在癌症治疗中的应用。在这里，我们总结了使用溶瘤载体联合治疗黑色素瘤的策略，并强调需要优化当前的做法并改善临床结果。