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World File Search System抗逆
积分酶抑制剂对艾滋病毒患者开始抗逆转录病毒疗法的心血管疾病事件的影响
细胞色素P450 17A1（CYP17A1）是属于酶CYP 450超家族的膜结合的双重功能单加二酶。在人类中，这些蛋白质氧化类固醇，脂肪酸和异种生物，在类固醇激素的生物合成和分解中至关重要。在生理上，CYP17A1在成熟和性别分化过程中具有重要作用，并且在睾丸，肾上腺和卵巢中发现了酶。此外，它有助于诸如前列腺癌，多囊卵巢综合征和乳腺癌等疾病的发病机理。1，2鉴于这一点，已经在调节CYP17A1活性的化合物中投入了广泛的兴趣和精力，其中一种特定目的是发现用于治疗耐cast割前列腺癌的药物。 cyp17a1由单个基因在10q24.3上编码，并催化两种连续的反应，17α-羟基 - ylation和17,20-溶解酶转化。 3 CYP17A1的活性取决于与P450还原酶（POR）的氧化还原相互作用，而在17,20-裂解反应的情况下，也是细胞色素B5（Cyt B 5）。 4 - 61，2鉴于这一点，已经在调节CYP17A1活性的化合物中投入了广泛的兴趣和精力，其中一种特定目的是发现用于治疗耐cast割前列腺癌的药物。cyp17a1由单个基因在10q24.3上编码，并催化两种连续的反应，17α-羟基 - ylation和17,20-溶解酶转化。3 CYP17A1的活性取决于与P450还原酶（POR）的氧化还原相互作用，而在17,20-裂解反应的情况下，也是细胞色素B5（Cyt B 5）。4 - 6
多色发光和上转换纳米颗粒的抗逆转录
目前，多色发光材料由于其在固态三维显示，1个信息存储，2个生物标记，3,4个抗逆转录病毒期，5-9等中的广泛应用，因此引起了广泛的研究兴趣。一些已发表的研究表明，近几十年来，多色发光 - 发射材料已经迅速发展，例如量子点（QD），10,11个有机材料，稀土纳米颗粒，2,12 - 16个碳圆点（CDS），17等。到目前为止，实现多色发光的最常见方法仍然是颜色混合，其中几种材料与单独的主要发射器物理混合在一起，以产生所需的颜色。尽管如此，这种颜色融合过程不可避免地会导致颜色不平衡，并限制了分辨率。此外，多色发光的颜色调制过程很复杂，它限制了其在反伪造，信息存储等应用中的使用。因此，极端需要，具有化学稳定的宿主，有效的吸收量以及三种主要颜色（红色，绿色和蓝色）的效果，经济和耐用的多色发光来源是非常稳定的。
抗逆转录病毒疗法的事件糖尿病
实际上，尽管艾滋病毒的体重增加至今尚未与不良后果相关，但就整体生存或心血管风险而言[4-7]，艾滋病毒（PWH）体重增加的人确实会增加患糖尿病的风险[4,5,7]。然后出现了与增加体重增加有关的药物（例如Instis）是否也可能与糖尿病风险增加有关。在血浆脂质上具有中立特征[8,9]，因此，通常选择在PWH中作为患有血脂异常的PWH作为治疗，或者被视为患有高度治疗的DM或代谢综合征的高度治疗风险[9,10] [9,10]，从而使Intim-Int-Int-Int-In-Int-In-Inti-PHW进行了比较，从而在PHW中进行了比较。同伙。关于研究期间胰岛素抵抗（IR）的特定评估，迄今为止，研究尚未达成协议，因为中性[11,12]或改善[13,14]的效应与其他研究中的其他抗逆转录病毒相比，但甚至在其他研究中也出现了较差的影响[15]。此外，直接关注糖尿病事件的研究表现出矛盾的结果，一些大型观察性研究建立了暴露于Instis [16-18]的中性效应，或者是蛋白酶抑制剂（PI）类[16,19-22]的作用，而在最近的研究中，对美国健康保险数据进行了研究，在美国健康保险数据中进行了研究，实际上是在Instis and Instis and Instiss Instiss和DM Incide Instiss Instiss Instiss [23]在本研究中，我们旨在描述大型多中心前瞻性队列中不同艺术方案的DM发病率，并确定与新DM发作相关的因素。
Covid-19对抗逆转录病毒药物的全球供应链的影响：印度制造商的快速调查
22/224 * NIBSC（MHRA），英国AS448 TGA，澳大利亚H1-AB-2214 CBER/FDA，美国 *蓝色ERLS中显示的新试剂，用于试剂订单/信息：cbershippingrequests@fda.hhs.hhs.hhs.hs.hs.hs.gov nibsc.nibsc.nibsc.nibsc. niID：flu-vaccine@nih.go.jp tga：threnza.reagents@health.gov.au用于其他候选疫苗病毒和效力测试试剂，请访问https://www.who.who.who.who.who.teams/global-inteams/global-influenza-candidation for for一般查询，请联系gisrs-whohq@who.int
抗逆转录病毒方案的耐受性和遵守性含有长效融合抑制剂albuvirvirtide用于HIV暴露后预防：中国的同类研究
（TDF）？lamivudine（3TC）（第2组）和DTG？tdf？3TC（第3组）。 所有招募的子主管在暴露后72小时内接受了PEP，并持续了28天，然后进行了12周。 结果：三组中共有330名参与者。 大多数参与者是男性（87.2％）。 性接触是最频繁的暴露方式（91.9％）。 接触治疗的平均时间为26.8±19.5 h。三个研究组在28天完成口服药物方面没有统计学上的差异。 与口头相比，28天的完成率显示出显着高度（88.9％对64.0％; p \ 0.0001），而ABT的依从性为94.4％，而口服PEP（p \ 0.0001）为75.7％。 含ABT组1的受试者表现出比第3组（87.3％vs. 72.9％; P \ 0.05）更高的依从性。 所有参与者都没有报告严重的不良药物反应，从而导致该研究退出。 所有药物方案均被发现安全且耐受性良好。 在研究期间未观察到HIV事件。 结论：含ABT的方案（ABT？） DTG还是ABT？ tdf？ 3TC）为HIV PEP提供了一个不错的选择，这是由于更高的完成率和依从性，而不是DTG？ tdf？ 3TC方案。 三组之间的总体安全性是可比的且可以接受的。3TC（第3组）。所有招募的子主管在暴露后72小时内接受了PEP，并持续了28天，然后进行了12周。结果：三组中共有330名参与者。大多数参与者是男性（87.2％）。性接触是最频繁的暴露方式（91.9％）。接触治疗的平均时间为26.8±19.5 h。三个研究组在28天完成口服药物方面没有统计学上的差异。与口头相比，28天的完成率显示出显着高度（88.9％对64.0％; p \ 0.0001），而ABT的依从性为94.4％，而口服PEP（p \ 0.0001）为75.7％。含ABT组1的受试者表现出比第3组（87.3％vs. 72.9％; P \ 0.05）更高的依从性。所有参与者都没有报告严重的不良药物反应，从而导致该研究退出。所有药物方案均被发现安全且耐受性良好。在研究期间未观察到HIV事件。结论：含ABT的方案（ABT？DTG还是ABT？tdf？3TC）为HIV PEP提供了一个不错的选择，这是由于更高的完成率和依从性，而不是DTG？tdf？3TC方案。 三组之间的总体安全性是可比的且可以接受的。3TC方案。三组之间的总体安全性是可比的且可以接受的。
针对饮酒和抗逆转录病毒治疗依从性的认知行为疗法短信干预的初步疗效：一项随机临床试验
到目前为止，还没有研究报告使用短信向感染 HIV 的酗酒者提供认知行为疗法 (CBT)。我们开发并评估了一个基于短信的程序，为患有酒精使用障碍和共病 HIV 的成年人提供针对饮酒和抗逆转录病毒 (ART) 药物依从性的 CBT。参与者被随机分配接受 12 周的基于 CBT 的短信干预 (ALC-TXT-CBT)，针对 ART 依从性和饮酒 (n = 18)；或接受包含侧重于饮酒和药物依从性的教育内容的信息小册子 (INFO) (n = 17)。使用混合模型回归分析和配对 t 检验，在基线和 12 周（即治疗结束）评估中比较了 ALC-TXT-CBT 和 INFO 中 ART 依从性和饮酒情况。相对于 INFO 中的受试者，ALC-TXT-CBT 参与者的 ART 依从性有所提高，以电话未通知的药片数量（β = 0.16，p = 0.04）和生化病毒载量（t = -2.0，p = 0.04）来衡量。ALC-TXT-CBT 参与还与治疗结束时酗酒减少有关（t = 2.7，p = 0.02），而各组之间的总体饮酒频率没有显着差异（t = 1.5，p = 0.07）。研究结果表明，ALC-TXT-CBT 在改善药物依从性和减少患有酒精使用障碍和合并 HIV 感染的个体的酗酒方面的疗效具有良好的初步证据。
旨在加强抗逆转录病毒联合疗法的艾滋病毒治疗疫苗
摘要 简介：尽管联合抗逆转录病毒疗法 (cART) 能够成功抑制 HIV 复制，但它只能部分恢复免疫功能，无法减少潜伏的 HIV 病毒库，因此需要新的干预措施来强化其治疗。 涵盖的领域：这里回顾了为此目标而开发的治疗性候选疫苗。其中，Tat 疫苗已被证明可以促进免疫恢复，包括低免疫反应者的 CD4 + T 细胞恢复，并且能够将病毒库减少到远远超过长期抑制性 cART 所取得的效果。 专家意见：作者提出 Tat 疫苗是 cART 强化治疗朝着 HIV 病毒库耗竭、功能性治愈和根除策略发展的有希望的候选疫苗，并表明针对病毒生命周期中的关键蛋白质是成功的关键。
暴露后预防 (Pep) 抗逆转录病毒入门包
这些药物都不会与其他药物产生显著的相互作用，但如果您正在服用其他药物，则应告知医生。PEP 药物很少会与其他药物产生相互作用，包括您自己购买的药物（例如抗酸药、止痛药）、草药和一些食品补充剂。您应该告诉医生或药剂师您目前或有时服用的任何药物。在服用 PEP 期间开始服用任何新药物之前，请务必咨询医生或药剂师。
数字图像合成器对抗逆合成孔径雷达的性能分析
估计此信息收集的公共报告负担平均为每份回应 1 小时，包括审查指令、搜索现有数据源、收集和维护所需数据以及完成和审查信息收集的时间。请将有关此负担估计或此信息收集的任何其他方面的意见（包括减轻此负担的建议）发送至华盛顿总部服务部、信息运营和报告理事会，1215 Jefferson Davis Highway，Suite 1204，Arlington，VA 22202-4302，以及管理和预算办公室、文书工作减少项目 (0704-0188)华盛顿特区 20503。1. 仅供机构使用（留空）2. 报告日期 2002 年 9 月 3. 报告类型和涵盖日期 电气工程师论文
注入变革和便利——利用长效抗逆转录病毒药物开创非洲艾滋病毒治疗的未来
长效注射抗逆转录病毒疗法有望成为非洲艾滋病的治疗良方，但也面临挑战。资金限制严重，生产、分销和管理成本使医疗保健预算吃紧。基础设施问题（包括缺乏可靠的冷藏设备）影响了运输和储存过程中药物的稳定性。缺乏熟练的医疗保健专业人员阻碍了 LAART 的推广。文化污名和对注射剂的误解阻碍了该疗法的推广，需要开展有针对性的宣传活动。监管障碍和审批流程各异导致实施延迟。简化框架和促进卫生机构之间的合作可以加快 LAART 的推广。在尼日利亚，电力供应不稳定影响了冷藏设备，而在乌干达，农村地区缺乏训练有素的医疗保健人员，阻碍了 LAART 的推广。总之，非洲的 LAART 推广面临着资金、基础设施、文化和监管方面的挑战。采取涉及政府、国际组织、制药公司和当地社区的综合方法对于实现 LAART 的潜在益处至关重要，为有需要的人提供更方便、更有效的艾滋病毒/艾滋病治疗策略。