机构名称：
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背景：肿瘤血管生成已被证明可以增强肿瘤生长和Metas Tasis；因此，针对肿瘤相关血管生成的策略在抗肿瘤治疗方面具有巨大的潜力。方法：在这里，制备并表征了与姜黄素和combretastatin A-4磷酸盐（CUCA/GA＆GAL-LIP）共同负载的GA和GAL双配体修饰的脂质体。建立了一种新型的“ BEL-7402+HUVEC”共培养细胞模型以模仿肿瘤微环境。针对新型共培养模型进行了细胞毒性和迁移测定。通过管形成测试评估血管生成能力，并通过肺转移测试评估体内转移能力。结果：结果表明，与其他联合组相比，双 - 配体修饰的脂质体显示出更大的肿瘤血管生成和转移的INHI生物。显着地，机理分析表明，姜黄素和combretastatin A-4 PhoS Phate可以通过下调VEGF和VEGFR2表达来抑制肿瘤血管生成和转移，并且GA＆Gal-LIP可以通过GA/GAL介导的活跃的活力递送来改善抗肿瘤效应。结论：CUCA/GA＆GAL-LIP具有抗肿瘤药物递送的巨大潜力，可以通过同时阻止VEGF/VEGFFFR2信号途径来实现抗血管生成和抗转移性效应，因此表现出了出色的抗肝瘤效应。关键字：双 - 配体修饰，脂质体，抗血管生成，VEGF，共递送
与抗...
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