阿尔伯塔大学正在进行大胆的变革。随着 2023 年 9 月《Shape:阿尔伯塔大学战略计划》的发布,我们将专注于基础设施、创新、入学人数增长、有意义的参与以及与土著社区的合作等共同愿景,同时履行大学对公平、多样性和包容性的承诺。未来几年,阿尔伯塔大学的学生人数将从 44,000 名增加到 2026 年的 50,000 名,到 2033 年将增加到 60,000 名。这一雄心勃勃的目标意味着我们致力于以不同的方式思考空间——优化我们现有的基础设施,同时继续努力降低运营成本和延期维护,并最大限度地减少对环境的影响。我们专注于更新现有空间以适应增长,并确保更好的学生和教学体验,并促进更有影响力的研究。
在 Fritz Haber 的基础研究工作的基础上,Carl Bosch 及其工程团队利用 Alwin Mittasch 及其同事发现的经过改进的铁基催化剂,将氨合成技术发展到了技术可操作性。从那时起,合成反应本身并没有发生根本性的变化。即使在今天,每家工厂的基本配置都与第一家工厂相同。氢氮混合物在 400 – 500 °C 的高温(最初高达 600 °C)下在铁催化剂上发生反应,操作压力高于 100 bar,在除去所形成的氨后,未转化的合成气部分被再循环,并补充新鲜的合成气以补偿转化为氨的氮和氢的量。
洗衣设施位于隔壁的建筑内;每层楼都有休息室 每个大厅都有公用浴室 书桌(尺寸可能有所不同)深 24 英寸,宽 32 英寸,高 30 英寸 床头板/床尾板宽 38 英寸,高 39 英寸 可调节床架长 85.5 英寸,宽 38 英寸,高 33 英寸 床垫宽 33 英寸,长 80 英寸 壁橱深 24 英寸,宽 65 英寸,高 85 英寸 内置 4 个抽屉壁橱深 24 英寸,宽 26 英寸,高 30 英寸 微波炉/迷你冰箱深 18 英寸,宽 18 英寸,高 43 英寸 入口门宽 36,高 83 英寸 所有房间均配有百叶窗 窗户:宽 53 英寸,高 68 英寸(窗户底部到地板 38 英寸)
本演示文稿包含某些前瞻性信息和陈述。此类前瞻性信息和陈述基于公司的当前估计和预测或基于公司当前可用信息的假设。此类前瞻性信息和陈述反映了对未来事件的当前看法,并受风险、不确定性和假设的影响。公司无法保证此类信息和陈述的正确性。这些前瞻性信息和陈述通常可以通过以下事实来识别:它们不仅与历史或当前事实有关。前瞻性陈述有时使用诸如“目标”、“相信”、“预期”、“旨在”、“假设”、“打算”、“计划”、“寻求”、“将”、“可能”、“预期”、“会”、“可能”、“继续”、“估计”、“里程碑”等术语或具有类似含义的其他词语以及类似表达或其否定形式。
简介 克拉伯病 (KD) 或球状细胞白质营养不良 (GLD) 是一种隐性遗传疾病,由溶酶体酶半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 缺乏引起。克拉伯病是一种神经退行性疾病,伴有进行性脱髓鞘和少突胶质细胞凋亡。虽然这种疾病有晚发型和成人型,但它主要是一种婴儿疾病。患病婴儿出生时没有任何症状,但在大约六个月大之前开始出现疾病迹象。烦躁和僵硬会随着时间的推移而增加,未经治疗的患病儿童很少能活过两岁。 1 这种疾病有几种动物模型。 2 Twitcher (twi) 小鼠是克拉伯病的小鼠模型,已成为许多治疗试验的主题。骨髓移植 (BMT) 是 1984 年在 twi 小鼠中应用的第一个治疗策略 3,这显著延长了小鼠的寿命。人类患者已接受造血干细胞移植 (HSCT) 4 的治疗,自那时起,这种治疗已成为治疗的标准。另一种治疗
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尽管我们对肺癌的分子生物学理解不断进步,治疗方法也不断改进,但肺癌仍然是全球癌症相关死亡的最常见原因。因此,改进治疗方法的需求仍未得到满足,尤其是晚期肺癌。基因组不稳定性是所有癌症的普遍特征。许多最常用的化疗药物,包括顺铂等铂基化合物,都是通过直接损伤 DNA 来针对肿瘤特有的基因组不稳定性。化疗旨在选择性地针对快速分裂的细胞,在那里造成严重的 DNA 损伤并随后导致细胞死亡 ( 1 , 2 )。尽管这些药物最初有效,但化疗耐药性肿瘤的发展仍然是所有肺癌患者治疗的主要问题。DNA 损伤修复机制的正确运作对于确保维持正常的细胞周期至关重要。这些途径的失调会促进突变的积累,从而增加恶性肿瘤的可能性。在最初的恶性肿瘤发展之后,DNA 修复机制的持续破坏可能导致转移性疾病的进一步发展。肺癌被认为是基因组最不稳定的癌症之一 ( 3 )。在本综述中,我们概述了 DNA 损伤修复途径及其对肺癌疾病发生和进展的影响。最后,我们概述了当前的肺癌靶向治疗及其向联合疗法的演变,包括化疗与免疫疗法和抗体-药物偶联物以及它们靶向 DNA 损伤修复途径的机制。
各大院校(埃德蒙顿康考迪亚大学、麦科文大学、NAIT、诺奎斯特学院、国王大学和阿尔伯塔大学)已正式联合起来,欢迎国际学生首次抵达埃德蒙顿国际机场。埃德蒙顿专上机场