脑膜瘤的护理标准包括手术切除和放射疗法,而药物疗法几乎在该疾病中没有作用。我们从手术去除脑膜瘤中产生了原发性培养物,以探索脑膜瘤细胞培养物中新型细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂TG02的活性。肿瘤和细胞培养物是通过突变的填充和DNA甲基化促进的特性。DNA甲基化数据用于将每个样品分配为六个先前确定的脑膜瘤甲基化类别中的一个:良性(BEN)-1、2、3,中间(INT)-a,B和恶性(MAL)。分配给甲基化类BEN-2的四个肿瘤在培养物中显示出相同的类别,而五个非BEN-2肿瘤的培养物在四名患者中显示出更恶性的类别。细胞培养物在纳摩尔范围内均匀地固定到TG02。将细胞培养物分配给更恶性甲基化类别似乎与TG02敏感性相关,而不是分配给原发性肿瘤等级的更高WHO。 脑膜瘤的原代细胞培养物促进了新型药物抗脑膜瘤活性的研究。 TG02,一种口服可用的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂,需要进一步探索。 ©2020作者。 由Elsevier Inc.代表Neoplasia Press,Inc。出版。 这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。将细胞培养物分配给更恶性甲基化类别似乎与TG02敏感性相关,而不是分配给原发性肿瘤等级的更高WHO。脑膜瘤的原代细胞培养物促进了新型药物抗脑膜瘤活性的研究。TG02,一种口服可用的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂,需要进一步探索。©2020作者。由Elsevier Inc.代表Neoplasia Press,Inc。出版。这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。
知识在动物生产和健康中应用的细胞遗传学知识。研究动物基因组和基因组的新编辑技术 - 在功能基因组中使用RNAi。微生物宏基因组,动物生产中的新挑战。练习基本分子遗传学方案的练习准备基因组基础和数据解释的咨询。
本课程的总体目的是提供洞察陆地生态系统的结构和功能,特别着重于线虫多样性及其用作健康土壤的生物指导者。因此,本课程应启动可持续的土壤管理。在第一部分中,学生将获得对土壤生态学对土壤结构,土壤生育能力,养分平衡,碳固存和植物生产的重要性的见解。第二部分包括对“社区”和“功能”指数的详尽讨论及其与土壤监测的相关性。在第三部分中,学生将获得技能,以识别生态相关的分类学水平,以识别自由生活的陆地线虫。理论部分中介绍的理论知识将通过案例研究来说明,并在现场进行采样和实验室分析以及通过练习来说明。非常强调为学生提供有关数据集分析和结果解释的相关方法,目的是使学生能够自主对使用线虫作为模型的陆地土壤问题进行自主进行研究。
社区设施(CF)赠款计划根据项目将在何处的社区人口规模上的滑动规模进行匹配要求。CF赠款最多可以覆盖项目总成本的75%。农村发展(RD)从最近的人口普查中验证了申请人的人口规模。为了确定项目是否符合条件,您的办公室或申请人必须与您的州RD办公室联系。可以在此链接上找到国家办公室的联系信息:https://www.rd.usda.gov/about-rd/state-fink。RD国家办公室将无法完成其资格审查,直到会员办公室的截止日期在其官方参议院网站上发布CDS请求。因此,必须在提交之前与您的RD州办公室进行审查至关重要。该计划最多将资助项目总成本的75%,其匹配要求基于人口(人口超过20,000的城镇不符合该计划的资格):
*地址为:jgordon@wustl.edu。作者贡献O.D-B。和J.I.G.设计了gnotobiotic小鼠研究。A.C.H. 监督了肥胖人类供体的粪便样品,用于殖民无菌小鼠。 O.D-B。 和N.H.进行了动物研究。 M.J.B.,S.K.,O.D-B。 和J.I.G. 与D.K.H.一起设计了人类研究。和S.V. 谁监督了两种人类研究中使用的纤维零食原型的设计,制造和质量控制分析。 a.m.和S.V. 纤维制剂的有组织的碳水化合物和糖苷连接组成分析。 S.K.监督人类参与者的受控饮食研究。 与K.K.一起 和T.W. J.J.C.,G.C。和C.B.L. 对小鼠饮食和粪便样品进行了质谱测定。 J.C.对从食用2个含有零食的2个和4纤维的参与者那里收集的人类粪便样品进行了LC-QTOF-MS分析。 O.D-B。 监督了小鼠和人类生物测量的存档和处理,并从这些样品中生成了16S rDNA和shot弹枪测序数据集。 M.C.H. 和C.D. 实现了宏基因组装/注释管道。 D.A.R.,S.A.L。和A.O. 进行了粪便微生物的McSeed途径重建,而V.L. 和B.H. 提供了cazyme注释。 A.S.R. 开发了HOSVD和R.Y.C. O.D-B。 和R.A.B. 分析了数据。A.C.H.监督了肥胖人类供体的粪便样品,用于殖民无菌小鼠。O.D-B。 和N.H.进行了动物研究。 M.J.B.,S.K.,O.D-B。 和J.I.G. 与D.K.H.一起设计了人类研究。和S.V. 谁监督了两种人类研究中使用的纤维零食原型的设计,制造和质量控制分析。 a.m.和S.V. 纤维制剂的有组织的碳水化合物和糖苷连接组成分析。 S.K.监督人类参与者的受控饮食研究。 与K.K.一起 和T.W. J.J.C.,G.C。和C.B.L. 对小鼠饮食和粪便样品进行了质谱测定。 J.C.对从食用2个含有零食的2个和4纤维的参与者那里收集的人类粪便样品进行了LC-QTOF-MS分析。 O.D-B。 监督了小鼠和人类生物测量的存档和处理,并从这些样品中生成了16S rDNA和shot弹枪测序数据集。 M.C.H. 和C.D. 实现了宏基因组装/注释管道。 D.A.R.,S.A.L。和A.O. 进行了粪便微生物的McSeed途径重建,而V.L. 和B.H. 提供了cazyme注释。 A.S.R. 开发了HOSVD和R.Y.C. O.D-B。 和R.A.B. 分析了数据。O.D-B。和N.H.进行了动物研究。M.J.B.,S.K.,O.D-B。 和J.I.G. 与D.K.H.一起设计了人类研究。和S.V. 谁监督了两种人类研究中使用的纤维零食原型的设计,制造和质量控制分析。 a.m.和S.V. 纤维制剂的有组织的碳水化合物和糖苷连接组成分析。 S.K.监督人类参与者的受控饮食研究。 与K.K.一起 和T.W. J.J.C.,G.C。和C.B.L. 对小鼠饮食和粪便样品进行了质谱测定。 J.C.对从食用2个含有零食的2个和4纤维的参与者那里收集的人类粪便样品进行了LC-QTOF-MS分析。 O.D-B。 监督了小鼠和人类生物测量的存档和处理,并从这些样品中生成了16S rDNA和shot弹枪测序数据集。 M.C.H. 和C.D. 实现了宏基因组装/注释管道。 D.A.R.,S.A.L。和A.O. 进行了粪便微生物的McSeed途径重建,而V.L. 和B.H. 提供了cazyme注释。 A.S.R. 开发了HOSVD和R.Y.C. O.D-B。 和R.A.B. 分析了数据。M.J.B.,S.K.,O.D-B。和J.I.G.与D.K.H.一起设计了人类研究。和S.V.谁监督了两种人类研究中使用的纤维零食原型的设计,制造和质量控制分析。a.m.和S.V.纤维制剂的有组织的碳水化合物和糖苷连接组成分析。S.K.监督人类参与者的受控饮食研究。 与K.K.一起 和T.W. J.J.C.,G.C。和C.B.L. 对小鼠饮食和粪便样品进行了质谱测定。 J.C.对从食用2个含有零食的2个和4纤维的参与者那里收集的人类粪便样品进行了LC-QTOF-MS分析。 O.D-B。 监督了小鼠和人类生物测量的存档和处理,并从这些样品中生成了16S rDNA和shot弹枪测序数据集。 M.C.H. 和C.D. 实现了宏基因组装/注释管道。 D.A.R.,S.A.L。和A.O. 进行了粪便微生物的McSeed途径重建,而V.L. 和B.H. 提供了cazyme注释。 A.S.R. 开发了HOSVD和R.Y.C. O.D-B。 和R.A.B. 分析了数据。受控饮食研究。与K.K.一起和T.W.J.J.C.,G.C。和C.B.L. 对小鼠饮食和粪便样品进行了质谱测定。 J.C.对从食用2个含有零食的2个和4纤维的参与者那里收集的人类粪便样品进行了LC-QTOF-MS分析。 O.D-B。 监督了小鼠和人类生物测量的存档和处理,并从这些样品中生成了16S rDNA和shot弹枪测序数据集。 M.C.H. 和C.D. 实现了宏基因组装/注释管道。 D.A.R.,S.A.L。和A.O. 进行了粪便微生物的McSeed途径重建,而V.L. 和B.H. 提供了cazyme注释。 A.S.R. 开发了HOSVD和R.Y.C. O.D-B。 和R.A.B. 分析了数据。J.J.C.,G.C。和C.B.L.对小鼠饮食和粪便样品进行了质谱测定。J.C.对从食用2个含有零食的2个和4纤维的参与者那里收集的人类粪便样品进行了LC-QTOF-MS分析。O.D-B。 监督了小鼠和人类生物测量的存档和处理,并从这些样品中生成了16S rDNA和shot弹枪测序数据集。 M.C.H. 和C.D. 实现了宏基因组装/注释管道。 D.A.R.,S.A.L。和A.O. 进行了粪便微生物的McSeed途径重建,而V.L. 和B.H. 提供了cazyme注释。 A.S.R. 开发了HOSVD和R.Y.C. O.D-B。 和R.A.B. 分析了数据。O.D-B。监督了小鼠和人类生物测量的存档和处理,并从这些样品中生成了16S rDNA和shot弹枪测序数据集。M.C.H. 和C.D. 实现了宏基因组装/注释管道。 D.A.R.,S.A.L。和A.O. 进行了粪便微生物的McSeed途径重建,而V.L. 和B.H. 提供了cazyme注释。 A.S.R. 开发了HOSVD和R.Y.C. O.D-B。 和R.A.B. 分析了数据。M.C.H.和C.D.实现了宏基因组装/注释管道。D.A.R.,S.A.L。和A.O. 进行了粪便微生物的McSeed途径重建,而V.L. 和B.H. 提供了cazyme注释。 A.S.R. 开发了HOSVD和R.Y.C. O.D-B。 和R.A.B. 分析了数据。D.A.R.,S.A.L。和A.O.进行了粪便微生物的McSeed途径重建,而V.L.和B.H.提供了cazyme注释。A.S.R. 开发了HOSVD和R.Y.C. O.D-B。 和R.A.B. 分析了数据。A.S.R.开发了HOSVD和R.Y.C.O.D-B。 和R.A.B. 分析了数据。O.D-B。和R.A.B.分析了数据。应用于由小鼠和人类生成的数据集的CC-SVD分析平台。对人类研究产生的血浆蛋白质组数据集进行了COMPBIO分析。o.d-b。,C.D.,M.J.B。和J.I.G.O.D-B。 和J.I.G. 在合着者提供的协助下写了这篇论文。O.D-B。和J.I.G.在合着者提供的协助下写了这篇论文。
H. Damon Matthews 1*,Q。RobertB. Jackson 15,Chris D. Jones 16,Charles Koven 17,Retrow 2,Andrew H. Madougall 18和Kirsten Zickfeld 20
何时以及为何成立 目的、目标和关键成就 您提供的关键活动领域、产品和/或服务,它们有何独特之处以及在计划实施过程中如何发展它们 您为每个活动领域设定的目标的详细信息 法律地位,例如:非法人协会或信托,或根据国会法案、皇家特许状成立的股份有限公司/担保有限公司,(苏格兰)慈善法人组织或工业和公积金协会。 表明它是否为社区利益公司,或者是否注册或被认可为慈善机构。 是否有个人会员,如果有,则说明会员人数 与其有正式关联的任何其他实体的名称(例如:与之有资助协议或有权提名多名董事会成员的任何机构) 它是否是具有共同利益的不同组织的合作伙伴关系,确定您将与之合作的其他组织/利益相关者,安排的基础以及它是正式的还是非正式的。总结所有合作协议。有薪员工的数量和职责(总数和全职员工数量),并解释他们在组织内执行的任务;志愿者的角色(估计常规志愿者的数量、他们在组织内执行的任务以及他们每年在每个任务上工作的总小时数);描述您如何为组织的活动提供资金,并指出占您收入特别大比例的任何来源,如果这些来源来自资助机构,则何时对这些资金进行审查
Syed Muhammad Mujtaba 1、Atiyeh Kamyabi Gol 2* 和 Rakesh Parkash 3 摘要 许多学生,无论是大专还是中学阶段,都认为学术写作是一项具有挑战性的任务。学生必须具备足够的内容知识和对不同写作策略的基本了解,才能写出连贯、有凝聚力的文章。本研究揭示了写作策略指导对 40 名参加学术和专业写作课程的本科生写作策略使用和表现的影响。本研究的设计是实验性的,数据是通过问卷和学生的论文收集的。t 检验的结果表明,可以对学生进行写作策略培训,以提高他们的整体写作水平。在接受策略指导后,治疗组的写作成绩和写作策略使用都有显著提高。该研究建议将明确的写作策略指导纳入英语写作课程,并鼓励学习者在写作任务中使用它们。
作为致力于促进创新和影响力的机构,LSE理解并欢迎AI带来的巨大价值,学校积极支持并鼓励员工和学生负责任。生成的AI仍处于起步阶段,但已经具有变革性,为知识交换活动,构想,学习新概念和技能,计划,反馈,分析和加速知识发现提供了前所未有的生产力优势。随着AI技术的规模和质量的提高,随着研究人员学会充分利用它们,增强研究的潜力只会增长。目前,有关有效使用生成AI工具的指南是LSE研究人员的广泛且不断更新的资源,包括对技术的介绍,良好的实践建议和众多说明性示例。