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一个实体负责维持所有生物材料的准确和当前清单。机构政策和程序应决定哪些样本库存，记录方式以及必须维持多长时间的记录。应考虑实施电子库存跟踪系统，并且访问应仅限于那些被批准处理生物材料的人。如果一个实体很少登录的标本，则可以在库存验证后用防篡改的材料（例如安全胶带）密封容器，并且可以在自审计过程中验证密封的容器。应库存的材料类型将因机构而异，但至少应跟踪以下类型：
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