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勘察协议
客户或卖方负责拖运预约和费用 Gladding Marine Surveying and Consulting, LLC 是一家佛罗里达州企业，以下简称“公司”，同意提供专业的检验报告。检验全额付款应在检验当天以美元支付。需要提前支付 $ _____________（检验日期后 72 小时内不可退还）。支票必须支付给 Gladding Marine Surveying。检验报告将在五个工作日内完成，并以电子方式发送给客户。检验可用于估价、保险或抵押要求。检验检查是否符合美国海岸警卫队法规和美国船舶和游艇委员会推荐的标准和规范。此外，还将检查船舶的一般结构状况及其预期用途的适用性。公司将进行此项检验并出具报告，仅供指定请求方使用，其他人不得使用此报告，也不得依赖此报告的内容，除非向公司支付基于对相同因素的重新评估而商定的额外费用。本协议有效期为 20 天，之后无效。调查包含基于我作为海事测量员和顾问的技能、经验和培训的意见和观察。客户接受和使用本报告即表示客户理解报告包含经过合理调查和询问后认为真实但不保证真实的信息。获取信息时未进行钻探、潜水、超声波测试、清洁或打开以暴露通常隐藏的部件或情况。除了目视观察到的情况外，未进行任何紧密性或稳固性测试。接受和使用本报告即表示客户理解未对稳定性或结构强度进行任何确定，也未表达任何意见。接受和使用本报告即表示客户理解 Gladding Marine Surveying and Consulting, LLC 不对调查过程中未发现的损坏或损坏承担任何责任，也不对因任何错误或遗漏造成的间接损坏、损坏或损失承担任何责任。客户特此承诺保证检验师/顾问及其雇员、代理人和分包商免受损害，并免除他们因任何方式或任何方式而可能针对他们提起或由他们招致或遭受的一切诉讼、诉讼、索赔、要求或责任，以及检验师/顾问在本条款项下提供服务过程中可能遭受或招致的一切费用、损失、损害和开支（包括全额赔偿的法律费用和开支）（无论直接或间接）。尽管有上述条款，如果客户证明该损失、损害、延误或费用是由于前述验船师/顾问的疏忽、重大过失或故意违约造成的，则除非该损失、损害、延误或费用是由于验船师/顾问故意或鲁莽地实施的个人行为或不作为造成的，并且明知可能会造成这种损失、损害、延误或费用，验船师/顾问对引起一项或多项索赔的每次事件或一系列事件所承担的责任不得超过按验船师/顾问收费十倍计算的金额。
赞助协议
1. 所有金额均以美元计算，且必须以美元支付。2. 赞助费不可退还且不可转让。3. 本协议一经签署即具有约束力。4. 赞助商需随签署的协议提交经批准的 JPEG、GIF 或 TIFF 格式的高分辨率徽标。5. 赞助商应为 AAPG 辩护、赔偿并使其免于承担与赞助商及其与活动相关的员工、代理商和承包商的行为和疏忽相关的所有责任、费用和损害。6. 如果活动因任何原因未能举行，AAPG 可在活动开始日期之前终止本协议。7. 本协议包含双方的完整协议，所有先前的协议，无论是口头的还是书面的，均无效。8. 本协议应受美国俄克拉荷马州法律管辖，并根据该州法律进行解释和执行（不考虑任何法律或原则冲突）。因本协议引起或与本协议相关的所有诉讼均应提交美国俄克拉荷马州塔尔萨县俄克拉荷马州地方法院，该法院应为本协议的唯一审理地。本协议各方在此不可撤销地接受美国俄克拉荷马州塔尔萨县俄克拉荷马州地方法院的属人管辖权和程序，并同意通过挂号信将诉讼送达其地址即构成充分的诉讼送达。
咨询服务协议
第 1 条 - 定义 除非另有明确说明，否则，下列术语在协议中使用时应具有以下含义： A.“代理人”是指 FirstEnergy Service Company、其继承者和受让人，作为买方的授权代理人，除非 FirstEnergy Service Company 被确定为买方，从而导致第 15 条“代理人权限”不适用。 B.“协议”是指本文件中规定的条款和条件，以及工作说明和/或采购订单，包括所有附件、展品、修订、附录和补充。 C.“数据”是指包括文件、手册、地图、计划、时间表、程序、规格、软件、报告、图纸、设计和其他相关信息在内的材料。 D.“采购订单”是描述其中所述交易特有的商业条款和附加条款的文件。 E.“买方”指：每份采购订单的“收货地址”中指定的、将为其执行工作的 FirstEnergy 公司。如果不止一家 FirstEnergy 公司被确定为买方，则每家 FirstEnergy 公司的责任应为连带责任，且仅限于该 FirstEnergy 公司在协议中的权益。F.“买方现场”指买方拥有或租赁的、旨在使工作受益、将向其交付工作或将执行工作的地点。G.“规格”指与供应商根据协议提供的货物和/或服务相关的要求的详细描述，包括但不限于图纸、尺寸、组件、附件、技术和非技术要求和特性、标准、性能要求和公差。如果规范与协议的任何其他规定发生冲突，则仅当规范的应用不会导致买方在协议下的权利或利益被削弱或减少时，规范才具有优先权。H.“工作说明书”(SOW) 是指对将要执行的工作的详细描述、完成和交付工作的日期和时间、各方的义务和完成工作所需的其他要求以及适用于该特定 SOW 的任何其他条款。I.“供应商”是指根据协议提供工作的组织、个人或实体。J.“工作”是指交付成果、产品、成果、结果、信息、新发现、发明、改进、技术咨询或其他技术服务、设计服务、分析服务、质量保证、工作监督和指导或劳动表现，以及供应商完成其在协议下的义务所必需的所有其他设施和服务。
不公开协议
“合伙人”是指控制或控制该党的机构的机构，该机构是由该党控制或受到共同控制的。就此定义而言，“控制”是指以任何方式指导或影响当事方的管理和政策的能力。“自动驾驶汽车监控系统”或“ AVMS”是指专门为监视/跟踪和验证新加坡部署的自动驾驶汽车（AV）的运动和性能而开发的监视系统。“呼吁解决方案”（CFS）是指披露方的呼叫/邀请，是新加坡自动驾驶汽车（AVS）的监管机构，供有兴趣的当事方向披露方提交建议，以便与公开方合作以与披露方合作与AVMS合作。"Confidential Information" includes all information which is disclosed by the Disclosing Party to the Receiving Party under this Agreement and which is being designated, labelled or marked as confidential or its equivalent, and information of a commercial, technical or financial nature which contains amongst other matters, trade secrets, know-how, show-how, patent and ancillary information and other proprietary or confidential information, regardless of form, format, media including without limitation written, oral, or还原为有形产品，还包括通过会议，文件，通信或检查
LYBV协议
参考：1。Pro B等。Brentuximab vedotin（SGN-35）患有复发或难治性全身性那型大细胞淋巴瘤的患者：II期研究的结果。J Clin Oncol 2012; 30（18）：2190-6。2。Younes A等。 对复发性或难治性霍奇金淋巴瘤患者的Brentuximab vedotin的关键II期研究结果。 J Clin Oncol 2012; 30（18）：2183-9。 3。 Chen R，Gopal AK，Smith SE等。 五年生存数据表明，在复发或难治性霍奇金淋巴瘤患者中，Brentuximab vedotin的关键2期研究中的持久反应。 Blood 2015; 126：2736（Ash摘要）。 4。 Chen R等。 五年生存数据表明，在复发或难治性霍奇金淋巴瘤患者中，Brentuximab vedotin的关键2期研究中的持久反应。 5。 Moskowitz CH等。 Brentuximab vedotin作为自体干细胞移植后的霍奇金淋巴瘤患者的自体干细胞移植后的巩固疗法（Eethera）：一种随机，双盲，安慰剂对照，第3阶段试验。 Lancet 2015; 385（9980）：1853-1862。Younes A等。对复发性或难治性霍奇金淋巴瘤患者的Brentuximab vedotin的关键II期研究结果。J Clin Oncol 2012; 30（18）：2183-9。3。Chen R，Gopal AK，Smith SE等。 五年生存数据表明，在复发或难治性霍奇金淋巴瘤患者中，Brentuximab vedotin的关键2期研究中的持久反应。 Blood 2015; 126：2736（Ash摘要）。 4。 Chen R等。 五年生存数据表明，在复发或难治性霍奇金淋巴瘤患者中，Brentuximab vedotin的关键2期研究中的持久反应。 5。 Moskowitz CH等。 Brentuximab vedotin作为自体干细胞移植后的霍奇金淋巴瘤患者的自体干细胞移植后的巩固疗法（Eethera）：一种随机，双盲，安慰剂对照，第3阶段试验。 Lancet 2015; 385（9980）：1853-1862。Chen R，Gopal AK，Smith SE等。五年生存数据表明，在复发或难治性霍奇金淋巴瘤患者中，Brentuximab vedotin的关键2期研究中的持久反应。Blood 2015; 126：2736（Ash摘要）。 4。 Chen R等。 五年生存数据表明，在复发或难治性霍奇金淋巴瘤患者中，Brentuximab vedotin的关键2期研究中的持久反应。 5。 Moskowitz CH等。 Brentuximab vedotin作为自体干细胞移植后的霍奇金淋巴瘤患者的自体干细胞移植后的巩固疗法（Eethera）：一种随机，双盲，安慰剂对照，第3阶段试验。 Lancet 2015; 385（9980）：1853-1862。Blood 2015; 126：2736（Ash摘要）。4。Chen R等。 五年生存数据表明，在复发或难治性霍奇金淋巴瘤患者中，Brentuximab vedotin的关键2期研究中的持久反应。 5。 Moskowitz CH等。 Brentuximab vedotin作为自体干细胞移植后的霍奇金淋巴瘤患者的自体干细胞移植后的巩固疗法（Eethera）：一种随机，双盲，安慰剂对照，第3阶段试验。 Lancet 2015; 385（9980）：1853-1862。Chen R等。五年生存数据表明，在复发或难治性霍奇金淋巴瘤患者中，Brentuximab vedotin的关键2期研究中的持久反应。5。Moskowitz CH等。Brentuximab vedotin作为自体干细胞移植后的霍奇金淋巴瘤患者的自体干细胞移植后的巩固疗法（Eethera）：一种随机，双盲，安慰剂对照，第3阶段试验。Lancet 2015; 385（9980）：1853-1862。
