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Pite Tech DCC-4801电池充电 /放电仪< / div < / div>
Typical application: Telecom Features • Light weight, portable and convenient to use • Suitable for all standby batteries and power batteries: 2V, 6V and 12V • Multi-function in one unit: it uses 3-phase charging, constant current discharging, cell test, optional online monitor and battery activation • Multi-condition for operation auto-stop: time out, maximum capacity, minimum voltage threshold (for battery or string) • It adapts PTC ceramic resistor which secures your discharging • Lag-out batteries could be automatically sorted, and activation function is used to enhance their performance • Instead of merely a load bank, it has optional wireless communication to monitor each battery voltage in discharging • State-of-the-art technique of soft-off for battery charging • Graphical display, showing test result with curves • Direct USB drive for convenient data transfer to PC • Over voltage protection and under voltage warning function •热保护，在正常温度下自动停止过热和自动启动•功能强大的数据视图软件，用于复杂数据分析和报告打印
化疗引起的毒性：成像入门
化疗一直是治疗恶性肿瘤的一种长期选择。近年来，传统的癌症治疗已转向精准医疗，新的化疗药物针对肿瘤特定的基因或分子特征，以减少治疗副作用并最终提高治疗效果。2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 大流行导致加拿大癌症治疗的交付严重延迟。随着疫苗接种运动在全球范围内持续获得支持以及随之而来的恢复正常，未来几个月许多患者将被诊断出患有癌症并开始接受治疗。因此，我们预计放射科医生遇到化疗相关毒性的概率将高于过去几年。本综述的目的是为普通放射科医生提供有关化疗引起的毒性的各种影像学表现的统一资源。
儿童化疗的皮肤黏膜副作用
粘膜（分别为 34.8%、33.8% 和 32.6%），与 Rajashekar 等人（分别为 68.3%、19% 和 14.28%）的观点一致 13 。我们发现脱发（34.8%）是与化疗相关的最常见并发症，最常见的罪魁祸首药物是长春新碱（21.3%）、阿霉素（13.8%）和环磷酰胺（11.3%）。土耳其的 Günaydın 等人证明脱发（50%）是接受化疗的儿童中最常见的报告并发症，主要致病药物是环磷酰胺（32.3%）、柔红霉素（25.8%）和长春新碱（22.6%）6 。Rajashekar 等人报告指出脱发是最常见的并发症（68.3%），由环磷酰胺、依托泊苷和多西他赛引起。超过一半的病例（55%）在开始化疗后 3 至 6 周内出现生长期脱发 13 。本研究中的所有脱发病例均为生长期脱发，在化疗后 2 至 3 周开始出现。
预测化疗副作用的变化
昂贵的化疗药物的治疗过程也会产生副作用，影响患者的躯体、自主神经和心理功能状态 [5]。这种有缺陷的状况的存在促使人们研究新的替代疗法。化疗的副作用可以通过多种方式减少。其中之一是结合手术、化疗和放射治疗三种主要治疗方式的治疗方案。另一种方法是将化疗与旨在改变免疫系统活动的方法相结合；偶尔，这样做可以提高治疗效果。然而，由于疗效有限，研究人员现在将精力集中在纳米粒子上。研究人员正试图将纳米粒子用作强大的抗癌剂。然而，这些技术不再显示出它们的高效性。减少化疗的负面影响
管理化疗的并发症-OSU CCME
• TKIs can adversely affect vascular endothelial cells, cardiomyocytes, signal transduction pathways, angiogenesis, microvascular function, and myocardial perfusion, arteriosclerosis, QT prolongation, arrythmia( Afib), thromboembolism, HTN, pericardial disease, PAH • Increased ROS and decreased NO • Type I(acute onset and progressive) and Type2（晚期发作，非进行性和可逆）•与患者相关的危险因素，例如CAD，高龄，HTN，DM和吸烟，肥胖，肥胖•动脉粥样硬化的风险（循环生物标记物（例如高灵敏度C-回应性c-反应性蛋白质和诸如Biorkin -biokeR -1（IL6），IL6（IL6），IL6和IL6，IL6，IL6和IL6，IL6，IL6，IL6，IL6，IL6，IL6，IL6和IL6，IL6，IL6，IL6）高敏感性肌钙蛋白T，Pro PNB•与治疗相关的风险，例如高剂量化学疗法，事先使用邻苯二甲酸酯，使用纵隔辐射•预防：如果EF较低，请考虑替代治疗，考虑使用替代治疗，使用抗血小板，抗癌，抗癌，最佳BP和疾病的饮食习惯，避免疾病，避免使用抗药性，避免饮食，避免饮食，以避免饮食，降低饮食，锻炼，锻炼，锻炼，进行锻炼，锻炼，锻炼，锻炼，锻炼，锻炼，锻炼，锻炼，以锻炼，锻炼，锻炼，锻炼，锻炼，锻炼，锻炼，锻炼，锻炼，锻炼， Echo，EKG等，最佳电解质管理
评论文章：化疗药物的并发症
简介：化疗是治疗所有类型癌症最有效的方法之一。但与其他治疗方法一样，它经常会引起副作用。使用强效化学药物阻止癌细胞生长也会影响健康细胞并给患者带来问题。一些副作用是短暂的，而另一些则可能产生长期影响。化疗的副作用因人而异，取决于癌症的类型、位置、药物及其剂量以及患者的一般健康状况。方法：通过删除 9 篇全文不可用的文章，共获得 35 篇时限为最近 5 年的文章；最终，将 26 篇文章纳入研究。结果：化疗药物可能在体内引起的副作用取决于药物成分和身体对药物反应的严重程度。化疗药物的副作用是暂时的和短暂的，患者不会遭受所有副作用。因此，提及并发症只是为了更好地了解它们并了解适当的解决方案来处理它。结论：通过及时诊断、正确调整药物剂量和预防措施，可以最大限度地减少化疗的许多副作用。还必须提高患者及其家属对化疗并发症的认识，以帮助处理并发症。
传统化疗和靶向治疗的毒性
ASTCT CRS 共识分级 1 级 - 发热 (> 38 o C)，无论是否伴有全身症状（即肌痛、关节痛和不适）- 没有缺氧或低血压 2 级 - 发热 £ (> 38 o C)，伴有低血压，不需要使用血管加压素和/或 - 缺氧需要通过低流量鼻导管（< 6 L/min）使用氧气 3 级 - 发热 £ (> 38 o C)，伴有低血压，需要使用 1 种血管加压素（有或无血管加压素）和/或 - 缺氧需要使用高流量鼻导管（> 6 L/min）、面罩、非再呼吸器面罩或文丘里面罩 4 级 - 发热 £ (> 38 o C)，伴有低血压 + 多种血管加压素（不包括血管加压素）和/或 - 缺氧需要正压（即 CPAP， BiPAP、机械通气和插管）
使用化疗治疗肝细胞癌
原发性肝恶性肿瘤包括肝细胞癌 (HCC) 和源自实质的肝内胆管癌。此外，源自间叶组织的罕见原发性病变会发展为肝肉瘤。HCC 是全球第六大常见肿瘤，也是癌症相关死亡的第四大原因，约 90% 的肝恶性肿瘤患者为 HCC，由于其自然病程大多无症状 ( 1 )、高复发率以及对晚期 HCC 的治疗策略无效 ( 2-5 )，预后不良（图 1）。乙肝病毒 (HBV) 感染是未接种疫苗人群罹患 HCC 的独立高风险因素，主要发生在亚洲和萨兰以南非洲 ( 6 )。此外，丙型肝炎病毒 (HCV) 感染、饮食暴露于黄曲霉毒素B1、酒精性肝病 (ALD) 和非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 已成为发达国家 HCC 的主要原因 ( 7,8 )。
靶向脂质体化疗治疗三重...
简单总结：三阴性乳腺癌 (TNBC) 主要采用标准化疗治疗。联合疗法已被证明是一种有前途的临床治疗策略。本研究的目的是开发一种采用靶向递送载体的联合化疗新剂型。我们发现具有不同抗癌机制的 mertansine 和吉西他滨对 TNBC 细胞具有高细胞毒性。使用两种 TNBC 异种移植模型进行的体内评估证实了抗肿瘤功效，即显著降低了肿瘤生长率。此外，抗体标记的脂质体可有效地将治疗药物递送至 TNBC 肿瘤，从而减少副作用。这项研究具有很高的转化价值，靶向脂质体药物制剂可在未来的 TNBC 治疗临床试验中进一步研究。
靶向化疗可克服黑色素瘤的耐药性
耐药性的出现是黑色素瘤靶向治疗成功的主要障碍。此外，常规化疗无效，因为耐药细胞通过诱导生长停滞（通常称为细胞休眠）来逃避致命的 DNA 损伤作用。我们提出了一种称为“靶向化疗”的治疗策略，通过消耗蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 或使用小分子抑制剂（1,10-菲咯啉-5,6-二酮 [苯二酮]）抑制耐药黑色素瘤。靶向化疗可诱导 DNA 损伤反应，而不会导致 DNA 断裂或允许细胞休眠。苯二酮治疗可减少 BRAF V600E 驱动的黑色素瘤患者异种移植 (PDX) 的肿瘤生长，并抑制 NRAS Q61R 驱动的黑色素瘤（一种尚无有效疗法的癌症）的生长。值得注意的是，苯二酮治疗可抑制 BRAF V600E PDX 中对 BRAF 抑制产生耐药性，凸显了其在对抗耐药性出现方面的有效性。