您被邀请提交最多***单词的摘要。选定的摘要将被邀请进行全文提交和同行评审。会议涵盖了各种主题,包括清洁能源技术,例如电池,超级电容器,氢,燃料电池,太阳能,风能和热解。它还探讨了可持续资源管理,包括传感器,水处理,固体废物管理,循环经济原则,空气质量管理,生命周期评估(LCA),脱碳和碳捕获,利用率和存储(CCUS)。此外,会议的重点是使用AI和机器学习的化学工程和过程加强的进步,涵盖了过程强化,过程优化,化学工程中的AI应用,过程模拟以及催化和反应工程。该事件还将突出用于战略应用的可持续原料和材料,包括纳米复合材料,弹性体复合材料,高性能聚合物和复合材料以及聚合物回收。所有提交都必须使用提供的抽象模板来确保技术程序的一致性。摘要必须在2025年4月15日之前在线提交,并且不应超过单词限制。将在2025年5月15日之前通知作者抽象接受。接受演示的论文,并包括在会议记录中,必须伴随全额注册费,最终的注册截止日期为**/**/2025。该会议旨在将研究人员,院士和行业专业人员汇集在一起,讨论跨多个学科的纳米材料的最新进步,挑战和应用。作者应提交摘要,展示与会议主题相一致的原始和高质量研究,以确保与清洁能源,可持续资源管理,高级材料和化学工程创新等领域的相关性,并非常重视新颖,定义明确的方法和重要结果;仅将考虑清楚地证明新发现,技术进步或创新应用的提交,并且必须清楚地阐明结果,并与会议范围直接相关,并确保它们对科学进步,行业进步或实际应用的贡献,并且所有公认的摘要都符合所需的技术严格和主题相关标准。
6 TUESDAY, September 3—9:00 AM SESSION 2 LONG NON-CODING AND CIRCULAR RNAs Chairperson: Woan-Yuh Tarn, Academia Sinica, Taipei, Taiwan The compartmentalization of long non-coding RNA in controlling mitoribosome assembly and its implications for chronic inflammatory diseases in joints Sangmin Yong, Myeong-Gyun Kang, Hyun-Woo Rhee, Jin-hong Kim [20'+10']主持人隶属关系:韩国首尔汉城国立大学;韩国首尔基础科学研究所。
赞助商/参展商可以通过以书面形式通知会议组织者来取消参加会议的参与。如果组织者在2025年7月31日之前收到取消通知,则应将赞助/展览费的20%作为取消费用征收。如果在2025年7月31日之后收到取消的通知,则应义务赞助商/参展商,并同意支付取消费用的50%的赞助/展览费。如果在2025年9月30日之后收到取消的通知,则全部赞助/展览费应作为取消的取消费用,如果取消,组织者拥有充分的权利利用该空间以进行自身的方便,包括将空间卖给另一个参展商,而无需折扣或津贴,则取消了取消的展览会。材料工程协会和巴林工程师协会都对在计划,新闻发布,宣传或其他材料中的名称或描述中不承担任何责任。
菲尔·巴兰(Phil Baran)于1977年出生于新泽西州丹维尔(Denville)。他获得了学士学位1997年纽约大学化学的博士学位 Scripps研究所于2001年,从2001年至2003年,他是哈佛大学的NIH-Postdoctoral研究员。 他的独立生涯始于2003年夏季。 Phil已发表了250篇科学文章,几项专利,并获得了多项ACS奖项,例如Corey(2015),Pure Chemistry(2010),Fresenius(2006)和诺贝尔奖获得者Signature(2003),以及几个国际奖项,以及Hirata Gold Meedal和Mukaiyama奖(日本),《合成奖》(Juncor),《合成奖》,RR RRR RR RR RR RR RR RR RR RR RR RR RR RR R. (以色列)和詹森奖(比利时)。 2013年,他被任命为麦克阿瑟基金会研究员,2015年他当选为美国艺术与科学学院,2016年,他被授予Blavatnik国家奖,并于2017年当选为美国国家科学院。 他在世界各地进行了数百场演讲,并向诸如Bristol Myers Squibb和Gilead等众多公司咨询。 他目前是Eisai,Alkermes,Hutcracker,Quanta和Asymchem的科学顾问委员会成员。2016 - 2020年,他曾担任《美国化学学会杂志》的副编辑。 他共同创立了Sirenas Marine Discovery(2012),Vividion Therapeutics(2016),Elsie Biotechnologies(2021)和Elima Therapeutics(2022)。 在2013年,他与他人合着了这位便携式化学家的顾问,该顾问与他在iBooks商店上发表的互动书以及他的杂环化学研究生班(在YouTube上可见)。1997年纽约大学化学的博士学位Scripps研究所于2001年,从2001年至2003年,他是哈佛大学的NIH-Postdoctoral研究员。他的独立生涯始于2003年夏季。Phil已发表了250篇科学文章,几项专利,并获得了多项ACS奖项,例如Corey(2015),Pure Chemistry(2010),Fresenius(2006)和诺贝尔奖获得者Signature(2003),以及几个国际奖项,以及Hirata Gold Meedal和Mukaiyama奖(日本),《合成奖》(Juncor),《合成奖》,RR RRR RR RR RR RR RR RR RR RR RR RR RR RR R. (以色列)和詹森奖(比利时)。2013年,他被任命为麦克阿瑟基金会研究员,2015年他当选为美国艺术与科学学院,2016年,他被授予Blavatnik国家奖,并于2017年当选为美国国家科学院。他在世界各地进行了数百场演讲,并向诸如Bristol Myers Squibb和Gilead等众多公司咨询。他目前是Eisai,Alkermes,Hutcracker,Quanta和Asymchem的科学顾问委员会成员。2016 - 2020年,他曾担任《美国化学学会杂志》的副编辑。他共同创立了Sirenas Marine Discovery(2012),Vividion Therapeutics(2016),Elsie Biotechnologies(2021)和Elima Therapeutics(2022)。 在2013年,他与他人合着了这位便携式化学家的顾问,该顾问与他在iBooks商店上发表的互动书以及他的杂环化学研究生班(在YouTube上可见)。他共同创立了Sirenas Marine Discovery(2012),Vividion Therapeutics(2016),Elsie Biotechnologies(2021)和Elima Therapeutics(2022)。在2013年,他与他人合着了这位便携式化学家的顾问,该顾问与他在iBooks商店上发表的互动书以及他的杂环化学研究生班(在YouTube上可见)。Baran实验室致力于确定化学合成区域,这些区域可能会对药物发现和发育率产生巨大影响。这是通过开发复杂天然产物(例如萜烯,生物碱,肽和寡核苷酸)的实际总合成以及通过发明可以显着简化反延伸合成的反应来实现的。
功能说明 1、模式设置 本芯片为单线双通道通讯,采用归一码的方式发送信号。芯片接收显示数据前需要配置正确的工作 模式,选择接收显示数据的方式。模式设置命令共48bit,其中前24bit为命令码,后24bit为检验反码, 芯片复位开始接收数据,模式设置命令共有如下3种: (1)0xFFFFFF_000000命令: 芯片配置为正常工作模式。在此模式下,首次默认DIN接收显示数据,芯片检测到该端口有信号输 入则一直保持该端口接收,如果超过300ms未接收到数据,则切换到FDIN接收显示数据,芯片检测到该 端口有信号输入则一直保持该端口接收,如果超过300ms未接收到数据,则再次切换到DIN接收显示数据。 DIN和FDIN依此循环切换,接收显示数据。 (2)0xFFFFFA_000005命令: 芯片配置为DIN工作模式。在此模式下,芯片只接收DIN端输入的显示数据,FDIN端数据无效。 (3)0xFFFFF5_00000A命令: 芯片配置为FDIN工作模式。在此模式下,芯片只接收FDIN端输入的显示数据,DIN端数据无效。 2、显示数据
电信业务中的竞争尤其是光纤租赁提供商(FLP)服务提供商在印度尼西亚的纤维化服务提供商,随着各种新参与者的出现以及客户对互联网速度和稳定性的需求的增加,越来越艰难。本竞赛鼓励公司继续创新和开发有效的业务模式。pt Ifote Infotek需要评估和发展其业务模式,以保持竞争力并实现可持续增长。
本文旨在说明,与人工制品(即人类设计的系统)的比较或类比如何为复杂的神经认知系统在不同层次上可解释这一观点奠定基础,这是大脑建模的核心简化策略。类比的最主要来源当然是数字计算机,但我将讨论与设计和工程过程的一些更一般的比较如何也发挥重要作用。我将说明类比以及随后的不同计算层次的概念如何产生了关于如何安全地从具体神经系统的复杂性中抽象出来的共同思想,从而解释神经过程如何产生认知功能。我还对这些解释的局限性表示担忧,因为忽略了人造设备和生物器官之间的差异。
•NX-5948在4(DC 50 = 0.16 nm)和24小时(DC 50 = 0.03 nm)时促进WT BTK的有效降解•获得的抵抗突变减少或废除抗抗增殖物的抗增殖性,以抑制BTK抑制剂的抗抑制作用,并抑制btk的抑制作用,以抑制btk的抑制作用,以抑制btk的抑制作用,以抑制btk的活动。增殖。活性位点中的单个氨基酸变化通常足以显着降低目标占用率。•与以占用驱动的药理学相比,靶向蛋白质降解器采用事件驱动的药理学,诱导具有E3连接酶的三元络合物来促进靶标泛素化。此外,靶蛋白与E3连接酶之间的其他相互作用可以提高三元络合物相对于二进制复合物的稳定性。•NX-5948诱导BTK和CRBN之间的正合作关系,并保留了降解C481S,V416L,T474I和L528W突变体BTK的能力,无论观察到的NX-5948对V4116L和L5528的二进制结合亲和力丧失。•NX-5948显示出与已发表的BTK降解器相比,新型BTKI抗性突变的覆盖范围,特别是在T474i和V416L突变的背景下。•抑制剂和降解器对TMD8细胞上CD86表达的下调与NX-5948的抗增殖作用密切相关。•NX-5948下调突变体TMD8细胞上的CD86表达,并保留抑制具有C481S,V416L,T474I和L528W突变的细胞增殖的能力•NX-5948在蛋白质组学评估中高度选择性地选择了BTK降解;在原代T细胞,TMD8细胞,NX-5948治疗的MM-1R细胞中未鉴定出明显的直接外靶标•NX-5948的1A/B期试验正在进行复发或难治性B细胞恶性肿瘤的患者(NCT05131022)。
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