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在 GMG 210+MPH 公路赛中全力以赴
现在，全涡轮增压三款 Macan 系列的全部细节已经发布，人们似乎已经打消了对保时捷紧凑型 SUV 可能缺乏驾驶吸引力的担忧。细节显示，顶级车型 400bhp Macan Turbo 比 911 Carrera 的功率高 14%，而即使是 340bhp 的 Macan S 也比 Cayman S 马力更大。Macan S Diesel 使用的是 Cayenne Diesel 的更强大版本的 3.0 升 V6，可产生 258bhp 和 428lb ft 的扭矩。无论哪种型号，Macan（印尼语中“老虎”的意思）都配备了七速 PDK 变速箱。四轮驱动变速箱标配保时捷牵引力管理系统 (PTM) 和电子调节离合器，在正常条件下可驱动后轮，但在湿滑路面上扭矩逐渐传送至前轮。这些汽车于 11 月在洛杉矶车展上亮相，计划于 2014 年 3 月在英国上市，Macan S 和 S Diesel 售价为 43,300 英镑，Turbo 售价为 59,300 英镑。3.6 升双涡轮 V6 发动机额定扭矩为 406 磅英尺，可在 4.8 秒内将 Macan Turbo 加速至 62 英里/小时（或使用 Sport Chrono 时为 4.6 秒），最高时速为 166 英里/小时，是一款 3.0 升发动机。然而，Macan S 中的 3.0 升 V6 是保时捷的全新设计，虽然它是一种短冲程、高转速设计，但其 339 磅英尺的扭矩以线性曲线传递，因此发动机在低转速时不会感觉平淡。S 型号采用钢弹簧，
战略计划 - 福赛斯县
自 2017 年 7 月以来，我们广泛征求并采纳了所有卫生部门工作人员、卫生委员会、利益相关者、高层领导和客户的意见。一系列集思广益和规划会议；部门和部门优势、劣势、机遇和挑战 (SWOC) 分析；以及信息收集促成了该计划的制定。该计划将作为福赛斯县公共卫生部从 2018 年 1 月到 2022 年 12 月的路线图。该计划将每年更新或修订，以反映当前的公共卫生统计数据、社区健康评估和绩效改进结果。
埃德蒙顿李赛德 - 区域行动计划
1.1.4 建立更频繁、更可靠、更灵活的铁路服务将促进整个 Lee Valley 的重大发展和复兴，从而为 Edmonton Leeside 带来巨大的变革。新车站 Meridian Water（原 Angel Road）将提供每小时三至四趟列车的服务，随着 Meridian Water 和 Tottenham Hale 之间进一步投资和提供临时四轨解决方案，铁路服务将增至每小时六至八趟列车。从长远来看，预计 Tottenham Hale 和 Broxbourne 之间的西安格利亚干线将完全采用四轨，而且在更大程度上有可能确保 Enfield 的 Crossrail 2 路线，这将提供额外的容量来支持进一步的增长和复兴。增加的服务将提高该地区作为居住、工作和旅游场所的可达性和吸引力。
glassco-laboratory-glassware.pdf - 赛默飞世尔科技
我们还推出了许多符合 ASTM 标准的玻璃新产品，并且是目前世界上唯一一家在同一生产设施内提供符合 DIN EN ISO 和 ASTM 标准产品的公司。Glassco 自豪地说，我们是世界上第一家在玻璃上贴上二维码的公司，这可以帮助您扫描产品的所有信息。我们为我们的容量瓶系列带来了一项新的创新，我们提供带有二维码标签的产品，您可以扫描并下载所有证书，有关更多信息，请参阅第 XIV 至 XV 页。我们还在目录中添加了二维码，扫描二维码后，您可以进入网站，从那里可以下载产品的其他信息。
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针对亚洲患者的舒尼替尼和帕唑帕尼个性化药物治疗
在亚洲，使用酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的分子靶向疗法已显著提高癌症患者的总体生存率。这些药物主要以固定剂量口服给药，这通常会导致临床药代动力学和/或药效学 (PK/PD) 参数的个体间差异很大。特别是，与非亚洲患者相比，亚洲患者对某些 TKI 的反应更剧烈。这通常会导致剂量减少或完全终止治疗，这促使人们努力优化给药方案以提高药物耐受性。为了解决这些问题，治疗药物监测已应用于临床环境。这篇综述文章总结了已知会导致 PK/PD 参数变化的药理因素，例如代谢酶和转运蛋白的遗传多态性以及药物相互作用。这篇综述还讨论了在 TKI 治疗期间对亚洲患者进行个体化剂量的可能性，主要关注舒尼替尼或帕唑帕尼。关键词：酪氨酸激酶抑制剂，个体化给药，治疗药物监测，亚洲人
苹果酸舒尼替尼 商品名：SUTENT® CDS 生效日期
临床药理学 药效学特性 苹果酸舒尼替尼是一种抑制多种 RTK 的小分子，其中一些与肿瘤生长、病理性血管生成和癌症转移进展有关。舒尼替尼对多种激酶（>80 种激酶）的抑制活性进行了评估，并被确定为血小板衍生生长因子受体（PDGFRα 和 PDGFRβ）、血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2 和 VEGFR3）、干细胞因子受体 (KIT)、Fms 样酪氨酸激酶 3 (FLT3)、集落刺激因子受体 1 型 (CSF-1R) 和神经胶质细胞系衍生神经营养因子受体 (RET) 的抑制剂。生化和细胞试验已证实舒尼替尼可抑制这些 RTK 的活性，细胞增殖试验已证实舒尼替尼可抑制其功能。生化和细胞试验表明，其初级代谢产物的效力与舒尼替尼相似。