XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System无冻
PPI抑制剂的药理表征的最佳实践。
在接收P/N Cls157950：1小瓶40 µL SSDNA 7K 7K 7K梯子仅用于研究的情况下，在-25°C至-15°C下以-25°C至-15°C，仅用于研究用途，不用于诊断程序属性：无色解决方案，每瓶装：40 µL，总浓度：70 µL，NG/ng/ng。存储缓冲液组件：50 mm乙酸钾，20mm乙酸乙酸钾，10mm乙酸镁，20mm EDTA，〜6％甘油，pH〜7.8。存储：存储在-25°C至-15°C下。避免多个冻融周期。产品的等分试样可在2°C至8°C下最多存储一周。不要存放在无霜的冰箱中。处理：使用无DNase和无RNase试剂，DNA低结合管以及屏障移液尖端。融化说明：融化，最多可在37°C下完成，完全融化后几秒钟涡流，然后放在冰上。为避免多个冻融周期，请在无DNase和无RNase，DNA低结合管中制作等分试样，并具有典型的日常使用量。SSDNA 7K梯子在3个冻融周期后没有明显的稳定性损失。收到后的保质期：建议存储，直到在小瓶上指定到期为止。
使用Biocrates的尿液样品的定量代谢组学跨质谱仪平台
MXP量子500套件由系统适用性测试样品和具有已集成的内部标准的专利96井滤板组成。尿液扩展集已用于样品分析，包括： - 校准标准7冻干浓度水平，范围通常在人类尿液中观察到，以进行准确的定量。- 基于尿液的质量控制（QCS）3冻干QC水平，用于性能检查和准确的数据归一化。- 带有相似盐组成和背景信号的样品样品样基质，用于计算检测极限（LOD）。- 仪器特异性方法在预期的尿液代谢物丰度周围优化了MRM。- 样品制备方案修改工作流程，以改善尿液代谢产物的衍生化。
通过冻结-解冻贝叶斯优化技术实现模拟电路产量优化
摘要 —尽管 VLSI 社区关心的是工艺变化下高成品率的设计，但昂贵的计算成本使得传统的模拟电路成品率优化方法在工业应用中效率低下。本文提出了一种基于冻融贝叶斯优化技术的模拟电路高效成品率优化方法。成品率分析被集成到贝叶斯优化的探索过程中。通过指定的高斯过程回归方法，灵活的冻融贝叶斯优化技术被用于自动引导设计空间中的搜索并控制工艺空间中成品率分析的精度。制定并解决了性能优化问题以挖掘先验知识，并进一步加速。实验结果表明，与最新方法相比，所提出的方法可以获得 2.47 × –5.73 × 的加速，而不会损失精度。
通过冻结-解冻贝叶斯优化技术实现模拟电路产量优化
摘要 —尽管 VLSI 社区关心的是工艺变化下高成品率的设计，但昂贵的计算成本使得传统的模拟电路成品率优化方法在工业应用中效率低下。本文提出了一种基于冻融贝叶斯优化技术的模拟电路高效成品率优化方法。成品率分析被集成到贝叶斯优化的探索过程中。通过指定的高斯过程回归方法，灵活的冻融贝叶斯优化技术被用于自动引导设计空间中的搜索并控制工艺空间中成品率分析的精度。制定并解决了性能优化问题以挖掘先验知识，并进一步加速。实验结果表明，与最新方法相比，所提出的方法可以获得 2.47 × –5.73 × 的加速，而不会损失精度。
植物化学分析和抗菌活性的redaudiana bertoni叶提取物针对链球菌（D
abiopuretm基因组DNA方案用于从细菌生长中提取DNA。使用定量荧光计设备测量DNA样品的浓度（20 ng/μl）。宏company提供了冻干状态的引物：S。sanguis-f 5`-ggatagtggctcagggcagccagccagt t-3`，S。sanguis-r 5`-gaacagttgctgctgcttgcttgcttgtgtgtc- 3`为获得储备溶液，通过将冻干的引物分散在300μL无核酸酶的水中，可以实现100 pmol/µl的浓度。通过将10μl的储备底漆与90μl无核酸酶的水混合，制备了浓度为10 pmol/μl的溶液。按照制造商的说明，通过将10μL的主混合与1μl的前向引物，奖励底漆，6μl无核酸酶的无核酸酶水和2μL样品DNA混合，从而产生20μL的最终溶液。
定制寡核苷酸修饰指南
寡核苷酸通过反相高效液相色谱法 (RP-HPLC) 纯化。根据客户要求，也可提供脱盐寡核苷酸（未经 HPLC 纯化）。除非另有说明，所有寡核苷酸均为冻干。根据客户要求，也可订购浓缩溶液形式的寡核苷酸。
重组Xa因子抑制剂BuXI(
保存 保质期与很多因素有关，保存状态，缓冲液成分，保存温度，蛋白本身的稳定性等，一般液态保质期为-20℃/-80℃保质期为6个月，冻干保质期为-20℃/-80℃保质期为12个月。
Vivotif 包装说明书美国 – 2020 年 9 月最终版
描述 Vivotif（伤寒活疫苗口服 Ty21a）是一种仅供口服的减毒活疫苗。该疫苗含有减毒菌株伤寒沙门氏菌 Ty21a (1,2)。Vivotif 由美国 Emergent Travel Health Inc. 生产。疫苗菌株在受控条件下在发酵罐中生长，培养基中含有酵母提取物消化物、酪蛋白酸消化物、葡萄糖和半乳糖。通过离心收集细菌，与含有蔗糖、抗坏血酸和氨基酸的稳定剂混合，然后冻干。将冻干细菌与乳糖和硬脂酸镁混合，装入明胶胶囊中，胶囊上涂有有机溶液，使其在胃酸中不溶解。然后将肠溶衣、鲑鱼/白色胶囊包装在 4 粒泡罩中以供分发。每个肠溶衣胶囊的内容如表 1 所示。
通过冻结转化重新组合burkholderia pyrrocinia中高度GC富含GC的基因
fi g u r e 1使用质粒PHKT2，Burkholderia pyrrocinia jk-Sh007的转化。（a）热震动转换。通过热震动方法将质粒PHKT2转移到B.吡咯骨JK-SH007中。（b）冻融变换。通过冻融转化方法将质粒PHKT2转移到吡咯骨JK-SH007中。（c）在包含甲氧苄啶（TMP）的板上测试转换。左，B。tyrrociniajk-sh007;对，含有质粒PHKT2的吡咯烷JK-SH007。（d）在含有氨苄青霉素的板上转换的测试。左，B。tyrrociniajk-sh007;对，含有质粒PHKT2的吡咯烷JK-SH007。（e）浓度对转化的影响。（f）OD 600的统一细胞对转化的影响。所有实验均在三个生物学重复中进行。数据作为三个重复±SD