摘要:目前,基于生物标志物的主观无症状阿尔茨海默病 (AD) 预测测试已用于研究。人工智能 (AI) 的新应用有望在数年内预测 AD 的发病时间,而无需确定生物标志物阈值。到目前为止,除了在我们仍然缺乏充分治疗的情况下为研究目的做出贡献外,很少有人关注 AI 给无症状个体的早期诊断带来的新的伦理挑战。本文旨在探讨 AI 辅助主观无症状个体 AD 预测的伦理论点及其伦理影响。伦理评估基于系统的文献检索。对 18 篇纳入的出版物进行了归纳性主题分析。伦理框架包括自主、善意、非恶意和正义原则。向无症状个体提供预测测试的原因是知情权、风险收益评估的积极平衡以及未来规划的机会。反对的理由包括缺乏改善病情的治疗、人工智能辅助预测的准确性和可解释性、不知情权以及对社会权利的威胁。我们得出的结论是,为无症状个体提供早期诊断存在严重的伦理问题,而人工智能的应用引发的问题加剧了已知的问题。尽管如此,症状前检测应仅在要求时提供,以避免造成伤害。我们建议为医生开展沟通人工智能辅助预测的培训。
结果 我们招募了 35 名 CJD 患者(平均年龄 59.6 ± 10.7 岁,40% 为女性,从发病到淋巴功能障碍评估的时间平均占总病程的 39%)、28 名年龄和性别匹配的 HC,以及一个由 7 名携带者和 7 名非携带者组成的临床前遗传性 CJD 家族。与 HC 相比,CJD 患者的 DTI-ALPS 值较低(p < 0.001)。偏相关分析显示,在调整年龄和性别后,DTI- ALPS 指数与 MRC-PDRS 评分(r = 0.346,p = 0.049)和疾病进展(r = − 0.468,p = 0.006)之间存在显著相关性,但与疾病持续时间或认知严重程度无关。多变量线性分析显示,MRC-PDRS评分越低(β=0.702,p=0.014),DTI-ALPS指数越低。无症状G114V携带者的DTI-ALPS指数与非携带者相比无显著差异。然而,一例临床前CJD病例在发病前3.3年DTI-ALPS指数下降了8.2%。区域代谢标准化摄取值比值与DTI-ALPS指数之间无显著相关性。
用于检测神经退行性疾病(例如阿尔茨海默病或额颞叶变性)中无症状脑部变化的传统方法通常是在预定义的粒度级别上评估体积变化,例如逐体素或先验定义的感兴趣皮质体积。在这里,我们应用一种基于层次谱聚类的方法,这是一种基于图的分区技术。我们的方法使用多级分割,在标准统计框架内以数据驱动、无偏见、全面的方式检测变化。此外,谱聚类可以检测形状变化和大小变化。我们使用层次谱聚类进行了基于张量的形态测量,以检测遗传性额颞叶痴呆症倡议无症状和有症状的额颞叶变性突变携带者的变化,并将结果与更传统的基于体素张量和体素的形态测量分析的结果进行了比较。在有症状组中,基于层次谱聚类的方法产生的结果与基于体素的方法获得的结果大致一致。在无症状的 C9orf72 扩增携带者中,谱聚类检测到了内侧颞叶皮质的大小变化,而基于体素的方法只能在症状期检测到。此外,在无症状和有症状期,谱聚类方法检测到了 C9orf72 的运动前皮质形状的变化。总之,本研究显示了层次谱聚类在数据驱动的分割和检测单基因额颞叶变性的有症状和无症状阶段的结构变化方面的优点。
多变量调整模型中包含的变量包括年龄,性别,种族,TR,心脏手术病史,随访期间的TR手术,肾小球效果率,LVEF,糖尿病,高血压和先前的血管事件。在此模型中分别评估了每个超声心动图参数。b对逐步选择模型进行了与多变量调整后的模型相同的协变量,并使用了向后逐步选择算法从超声心动图参数中进行选择,这些参数是从多变量调整的模型中显着的(除了标记为C或F)。最终模型中保留的超声心动图参数是反流体积,分数变化,RVFW和RA菌株。的最后一列的缺少值的参数表示选择算法从最终模型中排除的参数,因为它们不符合最终模型的统计要求(即,P排除¼0.20; p canclusion; p纳入¼0.10)。c变量由于多线性(方差局部因子> 10)而未包含在最终逐步选择模型中。d eROA和反流体积。基于Akaike信息标准(AIC)和相对可能性(RL)分别为1,210和0.95,反流体积模型的分别为1,216和0.05。同样,具有RVFWS(AIC:1,200,RL> 0.99)的模型比RV Global应变(AIC:1,220,RL <0.01)更好。e RA储层应变的效果随时间而变化。与时间相互作用的估计分别为1.03(95%CI:1.01-1.05)和1.03(95%CI:1.01-1.05),分别为单变量和多变量调整模型。f变量由于大量缺失值而未包含在最终逐步选择模型中。
本研究旨在描述在法国不同 Omicron 亚型扩散期间,针对性 COVID-19 治疗对免疫功能低下的无症状或轻度 COVID-19 患者的结果。进行了一项回顾性单中心观察研究。所有 18 岁或以上的免疫功能低下患者,患有无症状 SARS-CoV-2 感染或轻度 COVID-19,并在 2022 年 1 月 1 日至 2022 年 12 月 31 日期间在波尔多大学医院接受过 sotrovimab、tixagevimab/cilgavimab、nirmatrelvir/ritonavir 或 remdesivir 靶向治疗,均符合条件。感兴趣的主要结果定义为 (i) 进展为中度(WHO-临床进展量表为 4 或 5)或重度 COVID-19(WHO-CPS ≥ 6),或 (ii) 发生 COVID-19 相关死亡。感兴趣的次要结果是主要结果的组成部分。收集了针对性治疗给药后第 30 天或第 30 天仍因 COVID-19 住院的患者出院时的结果。223 名免疫功能低下的患者接受了针对性治疗,治疗无症状 SARS-CoV-2 感染或轻度 COVID-19:114 名接受了索曲马单抗,50 名接受了替吉奥/西加维单抗,49 名接受了尼玛瑞韦/利托那韦,10 名接受了瑞德西韦。在 223 名接受治疗的患者中,10 名 (4.5%) 发展为中度或重度疾病:3 名患者(1.3%)发展为中度 COVID-19,7 名(3.1%)患者发展为重度疾病。其中,4 人(1.8%)死于 COVID-19。在 Omicron 亚型时代,接受针对性治疗的无症状 SARS-CoV-2 感染或轻度 COVID- 19 免疫功能低下患者中,超过 95% 的患者没有发展为中度或重度疾病。
阿尔茨海默病 (AD) 连续体被定义为若干神经病理过程的级联,可以使用生物标志物进行测量,例如脑脊液 (CSF) 中的 A β、p-tau 和 t-tau 水平。同时,可以通过成像技术(例如磁共振成像 (MRI))表征大脑解剖结构。在这项工作中,我们将两组测量值联系起来,并寻找生物标志物与大脑结构之间的关联,以指示 AD 的进展。目标是揭示 AD 病理对区域大脑形态信息的潜在多变量影响。为此,我们使用了投影到潜在结构 (PLS) 方法。使用 PLS,我们发现了一个低维潜在空间,它最能描述同一受试者两组测量值之间的协方差。模型中包含了对大脑形态的可能混杂因素(年龄和性别),并使用正交 PLS 模型进行回归。我们寻找脑形态和脑脊液生物标志物之间的统计学显著相关性,以解释每个感兴趣区域 (ROI) 的部分体积变化。此外,我们使用聚类技术发现了一小组描述 AD 连续体的脑脊液相关模式。我们将这项技术应用于整个 AD 连续体中的受试者研究,从临床前无症状阶段一直到有症状组。后续分析涉及将疾病过程分为诊断类别:认知无障碍受试者 (CU)、轻度认知障碍受试者 (MCI) 和痴呆症受试者 (AD-dementia),其中所有症状均由 AD 引起。
摘要 目的:利用 CT 灌注 (CTP) 技术在分期颈动脉支架术 (CAS) 和心脏手术期间识别脑灌注受损的无症状患者。方法和结果:这是一项前瞻性、非随机研究,研究对象为 16 名神经系统无症状患者,旨在使用 CTP 分析 CAS 前后的脑灌注。治疗前,非目标半球的平均通过时间 (MTT) 明显低于目标半球,而脑血流量 (CBF) 明显高于目标半球(分别为 4.64±1.08 s vs. 5.67±1.29 和 57.37±24.90 s vs. 48.19±13.02)。平均 dMTT(接受治疗和未接受治疗半球的 MTT 值绝对差异)从颈动脉血运重建前的 0.92±1.08 秒减少到颈动脉血运重建后的 0.04±0.30 秒(p<0.05),平均相对 CBF(接受治疗半球与未接受治疗半球的比率)从血运重建后的 0.92±0.12 增加到 1.04±0.12(p<0.05)。基于治疗前 dMTT 的亚组分析显示,50% 的 dMTT 较大的患者发生显著变化。联合手术后 30 天报告了一次短暂性脑缺血发作。结论:本研究中约 50% 的无症状患者在颈动脉支架植入后脑灌注显著改善。这表明在计划接受心脏手术的严重颈动脉疾病无症状患者中可能存在脑循环受损。
引言骨关节炎(OA)是关节的创伤后或变性性疾病,但失去软骨和骨反应。oa是成年人疼痛和残疾的主要原因,对医疗保健系统的发病率和影响越来越高[1,2]。OA的精确定位和症状的关系和临床研究对于适当的管理至关重要。 多模式杂交单光子发射计算机断层扫描/计算机tomog-raphy(SPECT/CT)具有互补的代谢和形态学横截面视图,是一种重要的先进成像方式,可以精确定位骨骼和相关的病理学,尤其是在诸如Wrist and Foot和Foot等解剖学上[3-5]。 SPECT/CT会在文献综述中有40 - 79%的脚和脚踝患者的诊断改善,如果常规成像尚无定论并且怀疑骨骼病理,建议作为二线成像方式作为二线成像方式[3]。 HA等。 [6]报道了脚和脚踝疼痛患者的SPECT/CT的MRI相比诊断性能。OA的精确定位和症状的关系和临床研究对于适当的管理至关重要。多模式杂交单光子发射计算机断层扫描/计算机tomog-raphy(SPECT/CT)具有互补的代谢和形态学横截面视图,是一种重要的先进成像方式,可以精确定位骨骼和相关的病理学,尤其是在诸如Wrist and Foot和Foot等解剖学上[3-5]。SPECT/CT会在文献综述中有40 - 79%的脚和脚踝患者的诊断改善,如果常规成像尚无定论并且怀疑骨骼病理,建议作为二线成像方式作为二线成像方式[3]。HA等。 [6]报道了脚和脚踝疼痛患者的SPECT/CT的MRI相比诊断性能。HA等。[6]报道了脚和脚踝疼痛患者的SPECT/CT的MRI相比诊断性能。
必须理解对SARS-COV-2感染和疫苗接种的免疫反应的人群特定的动态,以评估疫苗的有效性,所需的增强剂量的数量以及感染后疫苗接种的时间(1)。群豁免是打击许多传染病传播的可行方法,因为它可以允许人群内部的免疫快速发展,并防止易受伤害的病毒(2)。截至2023年1月30日,全球施用了13,168,935,724次疫苗剂量,其中5,493,549,963人至少接受一剂剂量和5,054,793,316人接受完全疫苗接种。根据截至2023年3月25日的最新数据,在乌干达服用了26,406,936次疫苗剂量。19,488,104个人至少接受了一剂疫苗,而13,043,107个人(占疫苗接种人群的67%)的13,043,107个人被完全疫苗接种(https://covid19.who.int/region/region/region/region/egion/afro/country/ug)。生成对天然免疫力的有效抗病毒抗体,疫苗需要从头细胞对SARS COV-2的反应。在初始IgM响应后,通过病毒清除率相对较快地下降,产生了类切换的抗体,主要是IgG和IgA(3)。这些类别开关的抗体负责针对SARS-COV-2(4,5)的保护性长期记忆反应,这使身体在重新暴露于感染时能够迅速反应。量化循环类开关B细胞反应的水平对于评估人口范围的免疫力和促进免疫力的策略至关重要。在该人群中的先前自然感染研究发现,急性感染并反映抗体反应幅度,类型和稳定性后,IgG滴度持续存在(6)。其他研究还表明,急性感染后数月或几年,IgG滴度保持升高且相对稳定(7,8)。在自然感染和疫苗中,抗体下降的速率已证明取决于峰值反应的大小,